(三)还原 LIAIH4或NaBH4还原得醇 酰卤的还原 用其它还原剂还原(见醛酮的制备) 酸酐的还原(常用氢化金属还原,得醇或内酯,意义不大) 3酯的还原 1)催化氢化 RCOOR'+H. Cuo.CucrO ) RCh, OH+R'OH (2)用氢化金属络合物还原:(得醇) LiAIH, H2O CHCOOC乙像 N…CHCH2OH CH CH LiBHe H,O CsHa cooc4H2-nx,→一-C1sH3CH2OH THF,△ 硼氢化锂作为还原剂比硼氢化钠活泼,但不如氢化锂铝,它是由硼氢化钠与氯化锂在乙醇中 制备: NaBH4+Liq1→→>LiBH4+NaCl (3)用金属钠醇还原 用金属钠醇还原酯得一级醇,此法双键可以不受影响
（三） 还原 LiAlH4或NaBH4还原得醇 用其它还原剂还原（见醛酮的制备） 2 酸酐的还原（常用氢化金属还原，得醇或内酯，意义不大） 3 催化氢化 （2） （得醇） （3）
O·N 0-Na+ o"Na R OR'+Na-→R-C →R- CNe R'oH a R-CH OR′ OR' OR′ R'ONa ④RC重复①②的 RCH2ONa+一RCH2O (4)Na+非质子溶剂(蘸或甲苯,二甲苯中还原酮醇缩合 脂肪酸酯和金属钠在乙醚或甲苯,二甲苯中在纯氮气流存在下(微量氧的存在会降低产率) 剧烈搅拌和回流,发生双分还原得羟基酮(叫酮醇),此反应称酮醇缩1 Na, N h,o 2(CH;)2 CHCOOCHS ?-+(CH3)2 CHCH- CCH(CHs)1 甲苯,△ OH O 说明 A反应历程 RC=O RC-O RC-ON: RC-O +2Na +2Naor' RC-O RC-O RC-ONa RC=O OR' OR OR RC=O RC…0NaH3O「RC-OH RC=O 12Na-> RC=O RC-ONa RC-OH」 RCHOH
（4）Na+非质子溶剂（ ）还原 说明： A 反应历程