(2)衍生命名法 以甲烷为母体，把其它的烷烃都看作是甲烷的烷基 衍生物。 选择连接最多的C原子作为母体甲烷按照次序规则，将 较“优先”的基团后列出。 CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH-CH-CH-CH CH3 CH3CH3 二甲基乙基甲烷 二甲基乙基异丙基甲烷 Oa
(2) 衍生命名法 以甲烷为母体，把其它的烷烃都看作是甲烷的烷基 衍生物。 选择连接最多的C原子作为母体甲烷按照次序规则，将 较“优先”的基团后列出。 CH3 CH CH2 CH3 CH3 二甲基乙基甲烷 二甲基乙基异丙基甲烷 CH2 C CH3 CH CH3 CH3 CH3 CH3
3) 系统命名法(UPAC) The International Union of Pure and Applied Chemistry 系统命名是由三部分构成： 取代基 化合物 的 一 母体 位次与名称 名称 碳原子的个数 直链烷烃的命名与普通命名法相同。 网⊙⊙网
母体 取代基 的 位次与名称 化合物 的 名称 碳原子的个数 直链烷烃的命名与普通命名法相同。 (3) 系统命名法(IUPAC) 系统命名是由三部分构成： The International Union of Pure and Applied Chemistry
支链烷烃的命名，按以下步骤进行： (a)选择主链，确定母体： 选取最长的碳链作为主链 对于相等长的碳链，选取含支链最多的碳链。 根据主链的碳数，称“某”烷。 3 26 1 I CH3 CH CH CH CH,CH,CH3 CH3 CH35CH CH3 CH2 CH3 庚烷
支链烷烃的命名，按以下步骤进行： (a) 选择主链，确定母体： 选取最长的碳链作为主链 对于相等长的碳链，选取含支链最多的碳链。 根据主链的碳数，称“某”烷。 CH CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 庚烷 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 4 3 2 1 5 6 7
(b)为主链上的碳原子编号 从靠近支链一端依次用阿拉伯数字编号。 当编号有几种可能时，要使支链的位次号较小。 8 H3CH2 CH3 CH2CH3 CHs CH CH2CH2 CH SH-CH2CH3 (I) 1 2 CH3CH2 CH3 CH2CH3 CI GHCH 0 (I) 网⊙⊙网
(b) 为主链上的碳原子编号 从靠近支链一端依次用阿拉伯数字编号。 当编号有几种可能时，要使支链的位次号较小。 CH CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH3 3 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 9 8 7 6 5 4 3 2 1 ( I ) CH CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH3 3 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ( II )
(c)确定化合物的名称 将取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基名称的 前面，加上它的位次号，并用半字线“”将两者连接。 当含有几个不同的取代基时，按照“次序规则”，将 “优先”的基团列在后面，各取代基之间用半字线“” 连接。 当含有几个相同的取代基时，用“一、二、三、四.” 表示其个数，逐个标明其位次号，并用逗号分开。 Oa
(c) 确定化合物的名称 将取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基名称的 前面，加上它的位次号，并用半字线“-”将两者连接。 当含有几个不同的取代基时，按照“次序规则”，将 “优先”的基团列在后面，各取代基 之间用半字线“-” 连接。 当含有几个相同的取代基时，用“一、二、三、四.” 表示其个数，逐个标明其位次号 ，并用逗号分开