NH 链阳 CH3 CH-CH-CO- NH-CH-CO一N—cH CH3 性菌 素A CH3 Co— CH-NH-CO-C H CH3 CH3 链阳性菌素B NEe H NH 0 CH 0= 0 N(CHy (C2HS)2N Quinupristin Dalt pristin
链阳 性菌素A 链阳性菌素 B
第七章MLS类抗生素及细菌耐药性 第厂节MS类抗生素的结构特性
第七章 MLS类抗生素及细菌耐药性 第一节 MLS类抗生素的结构特性
MLS类抗生素的作用机制 般认为:MS类抗生素为第|类型的蛋白 质合成抑制剂,即阻断50S中肽酰转移酶中 心的功能,使P位上的肽酰tRNA不能与A位 上的氨基酰tRNA结合形成肽键
MLS类抗生素的作用机制 一般认为：MLS类抗生素为第Ⅰ类型的蛋白 质合成抑制剂，即阻断50S中肽酰转移酶中 心的功能，使P位上的肽酰tRNA不能与A位 上的氨基酰tRNA结合形成肽键
大环内酯类抗生素与50S核糖体亚单位可逆性地结合,阻断肽链的延伸 macrolides fMet Ar 8 GG A MLS类抗生素对50s核糖体亚基结合位点的拓模式
大环内酯类抗生素与50S核糖体亚单位可逆性地结合，阻断肽链的延伸 MLSB类抗生素对50S核糖体亚基结合位点的拓模式
MLS类抗生素对50s核糖体上肽酰基转移酶 结构域的结合位点 MLS类抗生素 肽酰基转移酶结构域 链阳性菌素B类 14元大环内酯类 ERY 16元大环内酯类 LEU/SPM VM 链阳性菌素A类 林可类
MLS类抗生素对50S核糖体上肽酰基转移酶 结构域的结合位点 MLS类抗生素 肽酰基转移酶结构域 Ⅰ Ⅱ III 链阳性菌素B类 14元大环内酯类 16元大环内酯类 链阳性菌素A类 林可类 VS ERY LEU/SPM VM LIN