抗酋药物的生物利用度(吸收速度) 口服给药后1~2h, im给药后05~1h达Cmax Cmax 吸收相 分布相 消除相 Tmax
6 抗菌药物的生物利用度（吸收速度） 口服给药后1~2 h， im给药后0.5~1 h达Cmax 0 1 2 3 0 3 6 9 12 吸 收 相 Cmax 分布相 消除相 Tmax t C
根据吸收情况确定抗素的选用 感染程度 选择药物 轻、中度感染 选择口服易吸收的抗菌药,不需肌注、静脉给药 危重感染 静脉给药,避免口服或肌注肘影响药物吸收 肺部感染或上尿路感染不易选用口服吸收差、生物利用度低的药物:如 诺氟沙星、林可霉素、磷霉素(但可用于治疗肠 道感染或单纯尿路感染
7 根据吸收情况确定抗生素的选用 感染程度 选择药物 轻、中度感染 选择口服易吸收的抗菌药，不需肌注、静脉给药 危重感染 静脉给药，避免口服或肌注时影响药物吸收 肺部感染或上尿路感染 不易选用口服吸收差、生物利用度低的药物：如 诺氟沙星、林可霉素、磷霉素（但可用于治疗肠 道感染或单纯尿路感染）
二、贡物分布 ■血供丰富的组织分布较高,如肝、肾、肺 ■血供差的组织分布较少,如骨、前列腺等 ■生理屏障影响分布,如脑脊液,胎儿等 骨组织感染的药物选择:克林霉素、林可霉素、磷霉素 大多数氟喹诺酮类 ■前列腺感染的药物选择:氟喹诺酮类、大环内酯类 SMz、TMP
8 二、药物分布 ◼ 血供丰富的组织分布较高，如肝、肾、肺 ◼ 血供差的组织分布较少，如骨、前列腺等 ◼ 生理屏障影响分布，如脑脊液，胎儿等 ◼ 骨组织感染的药物选择：克林霉素、林可霉素、磷霉素、 大多数氟喹诺酮类 ◼ 前列腺感染的药物选择：氟喹诺酮类、大环内酯类、 SMZ、TMP