土木香产生黑烟并发出强烈漆臭。网纹导管多见，少数为环纹导管，直径15～70μm。导管或纤维（2)取本品粉末1g+加乙醇10ml，置热水浴中加热5分钟，旁有时可见内含暗红棕色物的管状细胞，直径12～20μm。（2）取本品粉末2g，加乙酸乙酯20ml，超声处理10分钟，放冷，滤过。取滤液1ml，加三氯化铁试液1~2滴，显墨绿色。滤过，取滤液作为供试品溶液。另取6-姜辣素对照品，加乙酸饮片乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层【炮制】取干漆，置火上烧枯；或砸成小块，置锅中炒至色谱法（附录VB)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于焦枯黑烟尽，取出，放凉。同一硅胶G薄层板上，以石油醛（60～90℃）-三氯甲烷-乙酸【性味与归经】辛，温；有毒。归肝、脾经。乙酯（2：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸【功能与主治】破瘀通经，消积杀虫。用于瘀血经闭，瘤试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对瘦积聚，虫积腹痛。照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【用法与用量】2~5g.【检查】水分不得过12.0%（附录区H第二法）。【注意】孕妇及对漆过敏者禁用。总灰分不得过7.0%（附录区K)。【贮藏】密闭保存，防火。【漫出物】照水溶性浸出物测定法（附录XA)项下的热浸法测定，不得少于26.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（附录VD)测定。土木香色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶Tumuxiang为填充剂；以乙-甲醇-水（40：5：55）为流动相；检测波长INULAE RADIX为280nm。理论板数按6-姜辣素峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取6-姜辣素对照品适量，精密称本品为菊科植物土木香InulaheleniumL的干燥根。定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。秋季采挖，除去泥沙，晒干。供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精【性状】本品呈圆锥形，略弯曲，长520cm。表面黄棕密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人50%甲醇20ml，称定重量，色或暗棕色，有纵皱纹及须根痕。根头粗大，顶端有凹陷的茎超声处理（功率100W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量。痕及叶鞘残基，周围有圆柱形支根。质坚硬，不易折断，断面略用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。平坦，黄白色至浅灰黄色，有凹点状油室。气微香，味苦、辛。测定法分别精密吸取对照品溶液8il与供试品溶液【鉴别】（1)本品横切面：木栓层为数列木栓细胞。韧20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。皮部宽广。形成层环不甚明显。木质部射线宽6～25列细本品按干燥品计算，含6-姜辣索（Cl.HzO.）不得少于胞；导管少，单个或数个成群，径向排列；木纤维少数，成束存0.30%在于木质部中心的导管周围。薄壁细胞含菊糖。油室分布于【性味与归经】辛，热。归脾、胃、肾经。韧皮部与木质部，直径80~300μm。【功能与主治】温经止血，温中止痛。用于阳虚失血，吐粉末淡黄棕色。菊糖众多，无色，呈不规则碎块状。网纹妞崩漏，脾胃虚寒，腹痛吐泻。导管直径30～100μm。木栓细胞多角形，黄棕色。木纤维长【用法与用量】3~9g。梭形，末端倾斜，具斜纹孔。【贮藏】同干姜。（2）取本品粉末0.5g，加甲醇4ml，密寒，振摇，放置30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取土木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取土木香内酯对照品与异土木香干漆内酯对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对Ganqi照品溶液。照薄层色谱法（附录VB）试验，吸取上述三种溶液TOXICODENDRIRESINA各5ul，分别点于同一用0.25%硝酸银溶液制备的硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-甲苯-乙酸乙酯（101：1)为展开本品为漆树科植物漆树Tozicodendronvernicifluum剂，置10℃以下避光处展开二次，取出，晾干，喷以5%茴香醛(Stokes)F.A.Barkl.的树脂经加工后的干燥品。一般收集硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药盛漆器具底留下的漆渣，干燥。材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【性状】本品呈不规则块状，黑褐色或棕褐色，表面粗【检查】水分不得过14.0%（附录XH第二法）。糙，有蜂窝状细小孔洞或呈颗粒状。质坚硬，不易折断，断面总灰分不得过7.0%（附录区K)。不平坦。具特殊臭气。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA项下的【鉴别】（1)取本品一小块，置瓷蒸发血中，点火即燃烧，热浸法测定，用30%乙醇作溶剂，不得少于55.0%。:15:0
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土贝母【含量测定】照气相色谱法（附录VE)测定。取出，晾干，喷以醋酐-硫酸-乙醇（1：1：10）混合溶液，在色谱条件与系统适用性试验聚乙二醇20000（PEG-20M)110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱毛细管柱（柱长为30m内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；程序相应的位置上，显相同额色的斑点。升温：初始温度190℃，保持30分钟，以每分钟120℃的速率升温【检查】水分不得过12.0%（附录H第一法）。至240℃，保持5分钟；进样口温度为260℃；检测器温度为总灰分不得过5.0%（附录XK)。280℃。理论板数按土木香内酯峰计算应不低于13000。【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的对照品溶液的制备取土木香内酯对照品、异土木香内热漫法测定，用乙醇作溶剂，不得少于17.0%。酯对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml各含0.2mg【含量测定】照高效液相色谱法（附录VИD)测定。的混合溶液，即得。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精为填充剂；以甲醇-水（65：35）为流动相；检测波长为214nm。密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人乙酸乙酯25ml，称定重量，理论板数按土贝母苷甲峰计算应不低于1500。超声处理（功率300W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，对照品溶液的制备取土贝母苷甲对照品适量，精密称用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。定，加流动相制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.3g，精1ul，注入气相色谱仪，测定，即得。密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人70%乙醇50ml，称定重本品按干燥品计算，含土木香内酯（CiaH2oO，）和异土木量，超声处理（功率250W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定香内酯（CisH2O,）的总量不得少于2.2%。重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续饮片滤液25ml，水浴蒸至无醇味，加水10ml，移置分液漏斗中，用【炮制】除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。水饱和的正丁醇振摇提取4次（20ml，20ml，10ml，10ml），合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲本品呈类圆形或不规则形片。外表皮黄棕色至暗棕色，可见纵皱纹和纵沟。切面灰褐色至暗褐色，有放射状纹理，散醇至刻度，播匀，滤过，取续滤液，即得。在褐色油点，中间有棕色环纹。气微香，味苦、辛。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。【鉴别】（除横切面外）【检查】【含量测定】同药材。【性味与归经】辛、苦，温。归肝、脾经。本品按干燥品计算，含土贝母苷甲（CHaO）不得少【功能与主治】于1.0%。健脾和胃，行气止痛，安胎。用于胸胁、脆腹胀痛，呕吐泻痫，胸胁挫伤，岔气作痛，胎动不安。【性味与归经】苦·微寒。归肺、脾经。【用法与用量】3~9g，多人丸散服。【功能与主治】解毒，散结，消肿。用于乳痛，癌病，痰核。【贮藏】置阴凉干燥处。【用法与用量】5~10g。【贮藏】置通风干燥处。土贝母土荆皮TubeimuTujingpiBOLBOSTEMMATISRHIZOMAPSEUDOLARICISCORTEX本品为葫芦科植物土贝母Bolbostemmapaniculatum（Maxim.）Franquet的干燥块茎。秋季采挖，洗净，开，煮至本品为松科植物金钱松Pseudolariramabilis（Nelson）无白心，取出，晒干。Rehd.的干燥根皮或近根树皮。夏季剥取，晒干。【性状】本品为不规则的块，大小不等。表面淡红棕色【性状】根皮呈不规则的长条状，扭曲而稍卷，大小不或暗棕色，凹凸不平。质坚硬，不易折断，断面角质样，气微，，厚2～5mm。外表面灰黄色，粗糙，有皱纹和灰白色横向味微苦。皮孔样突起，粗皮常呈鳞片状剥落，剥落处红棕色；内表面黄【鉴别】取本品粉末0.1g，加70%乙醇20ml，超声处理棕色至红棕色，平坦，有细致的纵向纹理。质韧，折断面呈裂20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品片状，可层层剥离。气微，味苦而涩。溶液。另取土贝母苷甲对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的树皮呈板片状，厚约至8mm，粗皮较厚。外表面龟裂溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB)试验，吸取状，内表面较粗糙。上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲【鉴别】（1)本品粉末淡棕色或棕红色。石细胞多，类长烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（123*8+2:2）为展开剂，展开，方形、类圆形或不规则分枝状，直径30～96μm，含黄棕色块状.16
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土茯苓物。筛胞大多成束，直径20～40μm，侧壁上有多数椭圆形筛域。黏液细胞类圆形，直径100～300μm。树脂细胞纵向连接土茯苓成管状，含红棕色至黄棕色树脂状物，有的埋有草酸钙方晶。Tufuling木栓细胞壁稍厚，有的木化，并有纹孔。SMILACIS GLABRAE RHIZOMA（2)取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取土荆皮对照药材1g，本品为百合科植物光叶获葵SmilarglabraRoxb.的干同法制成对照药材溶液。再取土荆皮乙酸对照品，加甲醇制燥根茎。夏、秋二季采挖，除去须根，洗净，干燥；或鲜切成成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法薄片，干燥。（附录VB)试验，吸取上述三种溶液各5μl.分别点于同一硅【性状】本品略呈圆柱形，稍扁或呈不规则条块，有结节胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（144：0.5）为展开状隆起，具短分枝，长5～22cm，直径2~5cm。表面黄棕色或剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热灰褐色，凹凸不平，有坚硬的须根残基，分枝顶端有圆形芽痕，至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱有的外皮现不规则裂纹，并有残留的鳞叶。质坚硬。切片呈中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相长圆形或不规则，厚1~5mm，边缘不整齐；切面类白色至淡同颜色的荧光斑点。红棕色，粉性，可见点状维管束及多数小亮点；质略韧，折断时【检查】水分不得过13.0%（附录XH第一法）。有粉尘飞扬，以水湿润后有黏滑感。气微，味微甘、涩，总灰分不得过6.0%（附录XK）。【鉴别】（1)本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多，单粒类球酸不溶性灰分不得过2.0%（附录XK）。形、多角形或类方形，直径8～48μm，脐点裂缝状、星状、三叉【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的状或点状，大粒可见层纹；复粒由2～4分粒组成。草酸钙针热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于15.0%。晶束存在于黏液细胞中或散在，针晶长40~144μm，直径约【含量测定】照高效液相色谱法（附录ИD)测定。5μm。石细胞类椭圆形、类方形或三角形，直径25～128μm，色谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅烷键合硅胶为孔沟细密；另有深棕色石细胞，长条形，直径约50μm，壁三面极填充剂；以甲醇-1%醋酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为厚，一面菲薄。纤维成束或散在，直径22～67μum。具缘纹孔导260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000。管及管胞多见，具缘纹孔大多横向延长。对照品溶液的制备取土荆皮乙酸对照品适量，精密称（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤定，加甲醇制成每1ml含45μg的溶液，即得。过，取滤液作为供试品溶液。另取落新妇苷对照品，加甲醇制供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇25ml，密塞，称定重（附录ИB)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（13:32·9）为展开量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，放置5分钟后，置紫测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相10l，注入液相色谱仪，测定，即得。应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（CgsH2sO：）不得少于0.25%。【检查】水分不得过15.0%（附录XH第一法）。总灰分不得过5.0%（附录区K)。饮片【漫出物】1照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的【炮制】洗净，略润，切丝，干燥。热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。本品呈条片状或卷筒状。外表面灰黄色，有时可见灰白【含量测定】照高效液相色谱法（附录ИD)测定。色横向皮孔样突起。内表面黄棕色至红棕色，其细纵纹。切色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶面淡红棕色至红棕色，有时可见有细小白色结晶，可层层剥为填充剂；以甲醇-0.1%冰醋酸溶液（3961)为流动相；检测离。气微，味苦而涩。波长为291nm。理论板数按落新妇苷峰计算应不低于5000。【检查】总灰分不得过5.0%（附录XK）。【鉴别】【检查】（水分酸不溶性灰分】【浸出物】对照品溶液的制备：取落新妇苷对照品适量，精密称定，加60%甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。同药材。【含量测定】供试品溶液的制备取本品粉末（过二号筛）约0.8g，精【性味与归经】辛，温；有毒。归肺、脾经。密称定，置圆底烧瓶中，精密加入60%甲醇100ml，称定重量，【功能与主治】杀虫，疗癣，止痒。用于疥癣瘙痒。加热回流1小时，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的【用法与用量】外用适量，醋或酒浸涂擦，或研末调涂患处。重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。【贮藏】置干燥处。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各:17:
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土警虫（广虫）10l，注人液相色谱仪，测定，即得。相同颜色的斑点。本品按干燥品计算，含落新妇昔（CmHzO）不得少于【检查】杂质不得过5%（附录IXA）。0.45%.水分不得过10.0%（附录IXH第一法）。饮片总灰分不得过13.0%（附录XK）。酸不溶性灰分：不得过5.0%（附录XK）。【炮制】未切片者，浸泡，洗净，润透，切薄片，干燥。【浸出物】照水溶性浸出物测定法（附录XA)项下的本品呈长圆形或不规则的薄片，边缘不整齐。切面类白热浸法测定，不得少于22.0%。色至淡红棕色，粉性，可见点状维管束及多数小亮点；以水湿【性味与归经】威，寒；有小毒。归肝经。润后有黏滑感。气微，味微甘、涩。【功能与主治】【漫出物】同药材，不得少于10.0%。破血逐瘀，续筋接骨。用于跌打损伤，筋伤骨折，血瘀经闭，产后瘀阻腹痛，瘦痞块。【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。【用法与用量】3～10g。【性味与归经】甘、淡，平。归肝、胃经。【注意】孕妇禁用。【功能与主治】解毒，除湿，通利关节。用于梅毒及汞中毒【贮藏】置通风干燥处，防蛙。所致的肢体拘李，筋骨疼痛；湿热淋浊，带下，痛肿，癌，疥癣。【用法与用量】15~60g。【贮藏】置通风干燥处。大叶紫珠Dayezizhu土整虫(虫)CALLICARPAE MACROPHYLLAE FOLIUMTubiechongEUPOLYPHAGA本品为马鞭草科植物大叶紫珠CallicarpamacrophyllaVahl的干燥叶或带叶嫩枝。夏、秋二季采摘，晒干。STELEOPHAGA【性状】本品多皱缩、卷曲，有的破碎。完整叶片展平后呈长椭圆形至椭圆状披针形，长10~30cm，宽5～11cm。上本品为鉴蛳科昆虫地鉴EupolyphagasinensisWalker或冀地鉴Steleophagaplancyi（Boleny）的雌虫干燥体。捕提表面灰绿色或棕绿色，被短柔毛，较粗糙；下表面淡绿色或淡后，置沸水中烫死，晒干或烘干。棕绿色，密被灰白色绒毛，主脉和侧脉突起，小脉伸人齿端，两【性状】地整呈扁平卵形，长1.3～3cm，宽1.2～面可见腺点。先端渐尖，基部楔形或钝圆，边缘有锯齿。叶柄2.4cm。前端较窄，后端较宽，背部紫褐色，具光泽，无翅。前长0.8~2cm。纸质。气微，味辛微苦。胸背板较发达，盖住头部；腹背板9节，呈覆瓦状排列。腹面红【鉴别】（1)本品粉末灰黄色至棕褐色。非腺毛有两种：棕色，头部较小，有丝状触角1对，常脱落，胸部有足3对，具细一种为星状毛，大多碎断，木化，完整者1至数轮，每轮1～6毛和刺。腹部有横环节。质松脆，易碎。气腥臭，味微咸。侧生细胞；另一种非腺毛1~3细胞，直径25~33μm，壁较厚。奠地整长2.2~3.7cm，宽1.4~2.5cm。背部黑棕色，腺鳞头部8~11细胞，扁球形，柄极短。小腺毛头部2~4细通常在边缘带有淡黄褐色斑块及黑色小点。胞，柄1~2细胞。草酸钙簇晶细小，散布于叶肉细胞中。【鉴别】（1)本品粉末灰棕色。体壁碎片深棕色或黄色，（2）取本品粉末1g，加乙醚30ml，加热回流30分钟，滤表面有不规则纹理，其上着生短粗或细长刚毛，常可见刚毛脱过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作为供试品落后的圆形毛窝，直径5~32um；刚毛棕黄色或黄色，先端锐溶液。另取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶尖或钝圆，长12~270μm，直径10~32gm，有的具纵直纹理。液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ИB)试验，吸取供横纹肌纤维无色或淡黄色，常碎断，有细密横纹，平直或呈微试品溶液3~5ul、对照品溶液3ul,分别点于同一硅胶G薄层波状，明带较暗带为宽。板上，以环已烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0.1）（2)取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱取土鉴虫对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱相应的位置上，显相同颤色的斑点。法（附录VB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同【检查】水分不得过15%（附录IXH第法）。-硅胶G薄层板上，以甲苯-二氯甲烷-丙酮（5：5：0.5)为展开总灰分不得过11.0%（附录IXK)。剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。点；喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰，显【含量测定】照高效液相色谱法（附录VD)测定。.18
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大豆黄卷（附录ИB)试验，吸取上述两种溶液各2μl分别点于同-硅色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（8：1：0.8）为展开为填充剂；以乙睛-0.5%磷酸溶液（1783)为流动相；检测波剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氟化铁乙醇溶液，分别置日长为332nm。理论板数按毛蕊花糖苷峰计算应不低于3000。光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药对照品溶液的制备取毛蕊花糖苷对照品适量，精密称材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显定，加50%甲醇制成每1tml含50μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.25g，相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过12.0%（附录XH第一法。精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，总灰分不得过4.0%（附录XK）。称定重量，放置过夜，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于8.0%。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各饮片10l，注人液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含毛蕊花糖苷（C,HseO1s）不得少除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。【炮制】于0.15%。本品为类椭圆形的厚片。外表皮灰棕色，粗糙。切面皮饮片部红棕色，有数处向内嵌人木部，木部黄白色，有多数导管孔，射线呈放射状排列。气微，味微涩。【炮制】除去杂质，喷淋清水，切段，干燥。【鉴别】（2）【检查】【浸出物】同药材。【性味与归经】辛、苦，平。归肝、肺、胃经。【性味与归经】苦，平。归大肠、肝经。【功能与主治】散瘾止血，消肿止痛。用于鲤血，咯血【功能与主治】清热解毒，活血，祛风止痛。用于肠痛腹吐血，便血，外伤出血，跌扑肿痛。痛，热毒疮疡，经闭，痛经，跌扑肿痛，风湿痹痛。【用法与用量】15～30g。外用适量，研末敷于患处。【用法与用量】19~15g。【贮藏】置通风干燥处。【贮藏】置通风干燥处。大血藤大豆黄卷DaxuetengDadouhuangjuanSARGENTODOXAE CAULISSOJAE SEMENGERMINATUM本品为木通科植物大血藤Sargentodoracuneata（Oliv.）本品为豆科植物大豆Glycinemar（L.）Merr.的成熟种Rehd.etWils.的干燥藤茎。秋、冬二季采收，除去侧枝，截段，干燥。子经发芽干燥的炮制加工品。取净大豆，用水浸泡至膨胀，放去水，用湿布覆盖，每日淋水二次，待芽长至0.5~1cm时，取【性状】本品呈圆柱形，略弯曲，长30～60cm，直径1～出，干燥。3cm。表面灰棕色，粗糙，外皮常呈鳞片状剥落，剥落处显暗【性状】本品略呈肾形，长约8mm，宽约6mm。表面黄红棕色，有的可见膨大的节和略凹陷的枝痕或叶痕。质硬，断面皮部红棕色，有数处向内嵌人木部，木部黄白色，有多数细色或黄棕色，微皱缩，一侧有明显的脐点；一端有1弯曲胚根。孔状导管，射线呈放射状排列。气微，味微涩。外皮质脆，多破裂或脱落。子叶2，黄色。气微，味淡，嚼之有豆腥味。【鉴别】（1)本品横切面：木栓层为多列细胞，含棕红色物。皮层石细胞常数个成群，有的含草酸钙方晶。维管束外【鉴别】（1）取本品粉末1g：加稀乙醇30ml，超声处理30分钟，离心（转速为每分钟3000转）10分钟，滤过，滤液蒸韧型。韧皮部分泌细胞常切向排列，与筛管群相间隔；有少数干，残渣加稀乙醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另石细胞群散在。束内形成层明显。木质部导管多单个散在，类圆形，直径约至400μm，周围有木纤维。射线宽广，外侧石取亮氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作细胞较多，有的含数个草酸钙方晶。髓部可见石细胞群。薄为对照品溶液。照薄层色谱法（附录B）试验，吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋壁细胞含棕色或棕红色物。酸-水（19：5：5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以节三酮试（2)取本品粗粉5g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照过，滤液蒸干，残渣加2%氢氧化钠溶液10ml使溶解，用盐酸品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。调节pH值至2，用乙醛振摇提取3次，每次10ml，合并乙醚（2）取本品粉末2g加80%乙醇30ml，超声处理30分钟，液，挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大滤过，滤液蒸干，残渣加80%乙醇1ml使溶解，取上清液作为供血藤对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法:19:
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