九里香饮片50ml量瓶中，加甲醇-水（1：1）混合溶液40ml，超声处理20分钟，并加甲醇-水（1：1)）混合溶液至刻度，摇匀，滤过，取续【炮制】除去杂质，切碎。滤液，即得。【性味】辛、微苦，温；有小毒。归肝、胃经。分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶测定法【功能与主治】行气止痛，活血散瘀。用于胃痛，风湿痹液各5μl，注人液相色谱仪，测定，即得。痛；外治牙痛，跌扑肿痛，虫蛇咬伤。本品含儿茶素（CisHO.）和表儿茶素（CisHuO.）的总【用法与用量】6~12g。量不得少于21.0%。【贮藏】置干燥处。饮片【炮制】用时打碎。【性味与归经】苦、涩，微寒。归肺、心经。九香虫活血止痛，止血生肌，收湿敛疮，清肺化【功能与主治】Jiuxiangchong痰。用于跌扑伤痛，外伤出血，吐血鲫血，疮疡不敛，湿疹、湿ASPONGOPUS疮，肺热咳嗽。1~3g，包煎；多人丸散服。外用适量。【用法与用量】本品为蝽科昆虫九香虫AspongopuschinensisDallas的【贮藏】置干燥处，防潮。干燥体。11月至次年3月前捕提，置适宜容器内，用酒少许将其闷死，取出阴干；或置沸水中烫死，取出，干燥。【性状】本品略呈六角状扁椭圆形，长1.6～2cm，宽约九里香1cm。表面棕褐色或棕黑色，略有光泽。头部小，与胸部略呈Jiulixiang三角形，复眼突出，卵圆状，单眼1对，触角1对各5节，多已脱落。背部有翅2对，外面的1对基部较硬，内部1对为膜MURRAYAEFOLIUMETCACUMEN质，透明。胸部有足3对，多已脱落。腹部棕红色至棕黑色，每节近边缘处有突起的小点。质脆，折断后腹内有浅棕色的本品为芸香科植物九里香MurrayaeroticaL和千里香内含物。气特异，味微威。Murrayapaniculata（L.）Jack的干燥叶和带叶嫩枝。全年【鉴别】取本品粉末0.2g，加石油醚（60~90℃）20ml超均可采收，除去老枝，阴于声处理20分钟，滤过，药渣用石油醚洗涤3次，每次5ml，合【性状】九里香嫩枝呈圆柱形，直径1～5mm。表面并洗液及滤液，浓缩至10ml，作为供试品溶液。另取九香虫灰褐色，具纵皱纹。质坚韧，不易折断，断面不平坦。羽状复对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取油酸对照品，叶有小叶39片，多已脱落；小叶片呈倒卵形或近菱形，最宽加石油醛（60~90℃）制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品处在中部以上，长约3cm，宽约1.5cm先端钝，急尖或凹入，溶液。照薄层色谱法（附录VIB)试验，吸取上述三种溶液各基部略偏斜，全缘；黄绿色，薄革质，上表面有透明腺点，小叶2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙柄短或近无柄，下部有时被柔毛。气香，味苦、辛，有麻苦感。醛-冰醋酸（36：90.9)为展开剂，置用展开剂预饱和20分千里香小叶片呈卵形或椭圆形，最宽处在中部或中部钟的展开缸内，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清以下，长2~8cm，宽1~3cm，先端渐尖或短尖。晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的【鉴别】（1)本品粉末绿黄色或绿褐色。表皮细胞多角位置上，显相同颜色的斑点。形或不规则形，有的垂周壁略波状弯曲。气孔多数不定式。【检查】总灰分不得过6.0%（附录XK）。非腺毛单细胞，壁厚，长30~100μm。叶肉组织由圆形薄壁细【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的胞组成，内含众多草酸钙簇晶，直径9~25m。纤维成束，周热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。围薄壁细胞内含草酸钙方晶，形成晶纤维。栅栏组织细胞含饮片草酸钙方晶，排列成行。油室圆形，直径60～120um，有的内【炮制】九香虫除去杂质。含黄色油滴。【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。（2）取本品粗粉2g：加乙醇20ml，回流提取30分钟，滤取净九香虫，照清炒法（附录ID)炒至有香气。过。取滤液5ml，蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，置试管炒九香虫【性味与归经】，温。归肝、脾、肾经。中，加新制的7%盐酸羟胺甲醇溶液与10%氢氧化钾甲醇溶【功能与主治】理气止痛，温中助阳。用于胃寒胀痛，肝液各2～3滴，摇匀，微热，放冷，加稀盐酸调节pH值至3~4，加1%三氯化铁乙醇溶液，显紫红色，胃气痛，肾阳瘘，腰膝酸痛。【检查】水分不得过15.0%（附录区H第二法）。【用法与用量】3~9g。不得过12.0%（附录XK）。【贮藏】置木箱内衬以油纸，防潮、防蛀。总灰分:10:
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三七径15~55μm。草酸钙簇晶少见，直径50~80μm。（2)取本品粉末0.5g，加水5滴，揽勾，再加以水饱和的刀豆正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心，取上清Daodou液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离CANAVALIAESEMEN心），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb,对照品、人参皂昔Re对照品、人参本品为豆科植物刀豆Canaualiagladiata（Jacq.）DC的皂苷Rgi对照品及三七皂苷R：对照品，加甲醇制成每1ml干燥成熟种子。秋季采收成熟果实，剥取种子，晒干。各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法【性状】本品呈扁卵形或肩肾形，长2～3.5cm.宽1~（附录ИB)试验，吸取上述两种溶液各1l，分别点于同一硅2cm，厚0.5~1.2cm。表面淡红色至红紫色，微皱缩，略有光胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：泽。边缘具眉状黑色种脐，长约2cm，上有白色细纹3条。质22：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾硬，难破碎。种皮革质，内表面棕绿色而光亮子叶2，黄白干，喷以硫酸溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰。色，油润。气微，味淡，嚼之有豆腥味。供试品色谱中，在与对照品色相应的位置上，显相同颜色的1本品横切面：表皮为1列栅状细胞，种脐处2【鉴别】斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。列，外被角质层，光辉带明显。支持细胞2～6列，呈哑铃状。【检查】水分不得过14.0%（附录区H第一法）。营养层由十多列切向延长的薄壁细胞组成，内侧细胞呈废总灰分不得过6.0%（附录区K）。状：有维管束，种皮下方为数列多角形胚乳细胞。子叶细胞含酸不溶性灰分不得过3.0%（附录IXK）。众多淀粉粒。管胞岛椭圆形，壁网状增厚，具缘纹孔少见。周【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的围有4～5层薄壁细胞，其两侧为星状组织，细胞呈星芒状，有热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于16.0%。大型的细胞间隙。【含量测定】1照高效液相色谱法（附录VID)测定。饮片色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶【炮制】除去杂质，用时捣碎。为填充剂：以乙睛为流动相A，以水为流动相B，按下表中的【性状】【鉴别】同药材。规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂【性味与归经】甘，温。归胃、肾经。苷R，峰计算应不低于4000。【功能与主治】温中，下气，止呢。用于虚寒逆，呕吐。流动相A(%)流动相B(%)时间（分钟）【用法与用量】6~9g.19810~12【贮藏】置通风干燥处，防蛀。19-36816412~60对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg：对照品、人三七参皂苷Rb，对照品及三七皂苷R，对照品适量，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg0.4mg、人参皂苷Rb:0.4mg、三七皂Sanqi昔R，0.1mg的混合溶液，即得。NOTOGINSENGRADIXETRHIZOMA供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）0.6g，精密称定，精密加人甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴本品为五加科植物三七Panaznotoginseng（Burk.）上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重F.H.Chen的干燥根和根茎。秋季花开前采挖，洗净，分开主量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。根、支根及根茎，干燥。支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各【性状】主根呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm，直径1~10l，注入液相色谱仪，测定，即得。4cm。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。顶本品按干燥品计算，含人参皂苷Rgi（C2H72Ou）、人参端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿皂苷Rbr（CHo2Ozs）及三七皂苷R，（CHsOs）的总量不得色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。少于5.0%。筋条呈圆柱形或圆锥形，长2～6cm，上端直径约0.8cm，饮片下端直径约0.3cm。三七粉取三七，洗净，干燥，碾细粉。【炮制】剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎【性味与归经】甘、微苦，温。归肝、胃经。痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。【鉴别】（1)本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、【功能与主治】散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，妞血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。半圆形或圆多角形，直径4～30um；复粒由2～10余分粒组成。【用法与用量】3~9g：研粉吞服，一次1~3g。外用适量。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直.11:中药制药技术
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三白草【注意】孕妇慎用。理论板数按三白草酮峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备取三白草酮对照品适量，精密称定，【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重三白草量，放置30分钟，超声处理（额率500W，频率25kHz）40分Sanbaicao钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取SAURURIHERBA续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液10l与供试品溶液本品为三白草科植物三白草Saururuschinensis（Lour.）10～20l，注人液相色谱仪，测定，即得。Baill.的干燥地上部分，全年均可采收，洗净，晒干。本品按干燥品计算，含三白草酮（CzH2O）不得少于【性状】本品茎呈圆柱形，有纵沟4条，一条较宽广；断0.10%。面黄棕色至棕褐色，纤维性，中空。单叶互生，叶片卵形或卵饮片状披针形，长4～15cm，宽2～10cm；先端渐尖，基部心形，全【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。缘，基出脉5条；叶柄较长，有纵皱纹。总状花序于枝顶与叶本品呈不规则的段。茎圆柱形，有纵沟4条，一条较宽对生，花小，棕褐色。果近球形。气微，味淡。广。切面黄棕色至棕褐色，中空。叶多破碎，完整叶片展平后【鉴别】（1本品叶表面观：上下表皮细胞略呈多角形，呈形或卵状披针形，先端渐尖，基部心形，全缘，基出脉5角质层纹理明显，表皮中有油细胞散在，圆形，直径32～条。总状花序，花小，棕褐色。果近球形。气微，味淡。44μm，内含黄色油滴。上表皮无气孔。下表皮气孔多，不定【检查】（水分总灰分酸不溶性灰分）【鉴别】（2）式，有腺毛，2~3细胞，长40~70μm，基部直径12~16μm。【浸出物】【含量测定】同药材。茎横切面：表皮细胞类方形，下皮厚角细胞在棱线处较【性味与归经】甘、辛，寒。归肺、膀胱经。多。皮层可见通气组织，由类圆形薄壁细胞构成，排列成网【功能与主治】利尿消肿，清热解毒。用于水肿，小便不状，有大型腔隙；有油细胞和分泌管散在，油细胞内含黄色油利，淋沥涩痛，带下外治疮疡肿毒，湿疹。滴，分泌管内含淡棕色物质。中柱鞘纤维3~4列断续排列成【用法与用量】15~30g。环。维管束外韧型。髓部宽广，亦可见通气组织；有油细胞散【贮藏】置阴凉干燥处。在。薄壁细胞大多含草酸钙簇晶，直径12~25μm。（2)取本品粉末2g，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，加于活性炭-氧化铝柱（活性炭0.2g，中三林棱性氧化铝100～200目，4g，内径为10mm，干法装柱）上，用甲Sanleng醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶SPARGANIIRHIZOMA解.作为供试品溶液。另取三白草对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取三白草酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VB）本品为黑三棱科植物黑三棱SparganiumstoloniferumBuch.-Ham.的干燥块茎。冬季至次年春采挖，洗净，削去外试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各10ul、对照品溶液5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醛（60～90℃）皮，晒干。丙酮（5：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇【性状】1本品呈圆锥形，略扁，长2~6cm，直径2~4cm。表面黄白色或灰黄色，有刀削痕，须根痕小点状，略呈横向环溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。状排列。体重，质坚实。气微，味淡，嚼之微有麻辣感。【鉴别】（1)本品横切面：皮层为通气组织，薄壁细胞不【检查】杂质不得过3%（附录区A）。规则形细胞间有大的腔隙：内皮层细胞排列紧密。中柱薄壁细水分不得过13.0%（附录XH第一法）。胞类圆形，壁略厚，内含淀粉粒；维管束外韧型及周木型，散在，总灰分不得过12.0%（附录区K)。导管非木化。皮层及中柱均散有分泌细胞，内含棕红色分泌物。酸不溶性灰分不得过3.0%（附录IXK)。粉末黄白色。淀粉粒甚多，单粒类圆形、类多角形或椭圆照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的【浸出物】形，直径2～10μm，较大粒隐约可见点状或裂缝状脐点，分泌热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。细胞内含红棕色分泌物。纤维多成束，壁较厚，微木化或木【含量测定】照高效液相色谱法（附录ИD)测定。化，有稀疏单斜纹孔。木化薄壁细胞呈类长方形、长椭圆形或以十八烷基硅烷键合硅胶色谱条件与系统适用性试验不规则形，壁呈连珠状，微木化。为填充剂：以甲醇-水（63：37)为流动相；检测波长为230nm。·12
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干姜（2)取本品粉末2g，加乙醇30ml，加热回流1小时，滤过，醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取三法（附录VB)试验，吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅棱对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（20.5：1)的上层溶液为（附录VB)试验，吸取上述两种溶液各10l，分别点于同一硅展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4：1）为展开品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱斑点。中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过12.0%（附录XH第一法）。【检查】水分不得过15.0%（附录XH第一法）。总灰分不得过3.0%（附录XK)。总灰分不得过6.0%（附录XK）。【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0%。热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于7.5%。【含量测定】照高效液相色谱法（附录VID)测定。饮片色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（24：76）为流【炮制】三棱除去杂质，浸泡，润透，切薄片，干燥。动相：检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应本品呈类圆形的薄片。外表皮灰棕色。切面灰白色或黄白不低于4000。色，粗糙，有多数明显的细筋脉点。气微，味淡，嚼之微有麻感。对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品适量，精密称【鉴别】（除横切面外】【检查】【浸出物】同药材。定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。醋三棱取净三棱片，照醋炙法（附录ⅡD)炒至色变深。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.1g，精每100kg三棱，用醋15kg。密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重本品形如三棱片，切面黄色至黄棕色，偶见焦黄斑，微有量，超声处理（功率250W，频率40kHz)1小时，放冷，再称定醋香气。重量，用甲醇补足减失的重量，摇勾，滤过，取续滤液，即得。【检查】水分同药材，不得过13.0%。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各总灰分：同药材，不得过5.0%。10ml，注入液相色谱仪，测定，即得。【鉴别】（2）【漫出物】同药材。本品按干燥品计算，含盐酸小檗碱（CzH，NO·HCI)不【性味与归经】辛、苦，平。归肝、脾经。得少于0.60%。【功能与主治】破血行气，消积止痛。用于癫痕块，痛饮片经，瘀血经闭，胸痹心痛，食积胀痛。【用法与用量】5~10g【炮制】除去杂质；未切片者，喷淋清水，润透，切片，干燥。【注意】孕妇禁用；不宜与芒硝、玄明粉同用。【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。【贮藏】置通风干燥处，防蛀。【性味与归经】苦，寒，有毒。归肝、胃、大肠经。【功能与主治】清热燥湿，泻火解毒。用于湿热泻痢，黄疽，湿疹，咽痛目赤，耳流脓，痛肿疮毒。【用法与用量】9~15g。三棵针【贮藏】置干燥处。SankezhenBERBERIDISRADIX本品为小科植物拟豫猪刺Berberis soulieana干姜Schneid.、小黄连刺BerberiswilsonaeHemsl.、细叶小檗BerGanjiangberis poiretii Schneid.或匙叶小巢Berberis vernae Schneid.ZINGIBERIS RHIZOMA等同属数种植物的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙和须根，晒干或切片晒干。【性状】本品呈类圆柱形，稍扭曲，有少数分枝，长10～本品为姜科植物姜ZingiberofficinaleRosc.的干燥根15cm直径1~3cm。根头粗大，向下渐细。外皮灰棕色，有细茎。冬季采挖，除去须根和泥沙，晒干或低温干燥。趁鲜切片皱纹，易剥落。质坚硬，不易折断，切面不平坦，鲜黄色，切片近晒干或低温干燥者称为“于姜片”。圆形或长圆形，稍显放射状纹理，髓部棕黄色。气微，味苦。【性状】1干姜呈扁平块状，具指状分枝，长3～7cm，厚【鉴别】取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，1～2cm。表面灰黄色或浅灰棕色，粗糙，具纵皱纹和明显的滤过，取滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲环节。分枝处常有鳞叶残存，分枝顶端有茎痕或芽。质坚实，.13.药制药技0
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炮姜饮片断面黄白色或灰白色，粉性或颗粒性，内皮层环纹明显，维管束及黄色油点散在。气香、特异，味辛辣干姜除去杂质，略泡，洗净，润透，切厚片或【炮制】干姜片本品呈不规则纵切片或斜切片，具指状分枝，长块，干燥。1~6cm，宽1~2cm，厚0.2~0.4cm。外皮灰黄色或浅黄棕本品呈不规则片块状，厚0.2~0.4cm。色，粗糙，具纵皱纹及明显的环节。切面灰黄色或灰白色，略【鉴别】【检查】【漫出物】【含量测定】同药材。显粉性，可见较多的纵向纤维，有的呈毛状。质坚实，断面纤姜炭取干姜块，照炒炭法（附录IⅡD)炒至表面黑色、内维性。气香、特异，味辛辣。部棕褐色。【鉴别】（1)本品粉末淡黄棕色。淀粉粒众多，长卵圆本品形如干姜片块，表面焦黑色，内部棕褐色，体轻，质松形、三角状卵形、椭圆形、类圆形或不规则形，直径5～40μm，脆。味微苦，微辣。脐点点状，位于较小端，也有呈裂缝状者，层纹有的明显。油【鉴别】取本品粉末2g，加75%甲醇40ml，超声处理20分细胞及树脂细胞散于薄壁组织中，内含淡黄色油滴或暗红棕钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶色物质。纤维成束或散离，先端钝尖，少数分叉，有的一边呈液。另取6-姜辣素对照品、姜酮对照品，加乙酸乙酯分别制成每波状或锯齿状，直径15～40um，壁稍厚，非木化，具斜细纹孔，1ml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附常可见菲薄的横隔。梯纹导管、螺纹导管及网纹导管多见，少录VIB)试验，吸取供试品溶液和6-姜辣素对照品溶液各6ml、姜数为环纹导管，直径15~70μm。导管或纤维旁有时可见内含酮对照品溶液4ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚暗红棕色物的管状细胞，直径12～20μm。（60～90℃）-三氟甲烷乙酸乙酯（2：11)为展开剂，展开，取出，（2）取本品粉末1g，加乙酸乙酯20ml，超声处理10分鲸干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取干姜对照药材1g：试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。同法制成对照药材溶液。再取6-姜辣素对照品，加乙酸乙【浸出物】同药材，不得过26.0%。酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层1同药材，含6-姜辣素（C,H2O,）不得少【含量测定】色谱法（附录VIB)试验，吸取上述三种溶液各6μl,分别点于于0.050%。同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-三氯甲烷-乙酸【性味与归经】辛，热。归脾、胃、肾、心、肺经。乙酯（2：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫【功能与主治】温中散寒，回阳通脉，温肺化饮。用于皖酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在腹冷痛，呕吐泄泻，肢冷脉微，寒饮喘咳。与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色【用法与用量】3~10g。的斑点。【贮藏】置阴凉干燥处，防蛀。水分不得过19.0%（附录区H第二法）。【检查】【制剂】姜流浸膏总灰分不得过6.0%（附录IXK)。【浸出物】照水溶性浸出物测定（附录XA)项下的热浸法测定，不得少于22.0%。炮姜【含量测定】挥发油取本品最粗粉适量，加水700ml，Paojiang照挥发油测定法(附录XD)测定。ZINGIBERISRHIZOMAPRAEPARATUM本品含挥发油不得少于0.8%(ml/g)。6-姜辣素照高效液相色谱法（附录VID)测定。本品为干姜的炮制加工品。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶【制法】取干姜，照烫法（附录ⅡD)用砂烫至鼓起，表面为填充剂；以乙腈-甲醇-水（40：5：55）为流动相；检测波长棕褐色。为280nm。理论板数按6-姜辣素峰计算应不低于5000。【性状】本品呈不规则膨胀的块状，具指状分枝。表面对照品溶液的制备取6-姜辣素对照品适量，精密称棕黑色或棕褐色。质轻泡，断面边缘处显棕黑色，中心棕黄定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。色，细颗粒性，维管束散在。气香、特异，味微辛、辣。供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精【鉴别】（1)本品粉末棕褐色。淀粉粒众多，长卵圆形、密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人75%甲醇20ml，称定重量，三角状卵形、椭圆形、类圆形或不规则形，直径5～40μm，脐点超声处理（功率100W，频率40kHz)40分钟，放冷，再称定重量：点状，位于较小端，也有呈裂缝状者，层纹有的明显。偶见糊用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。化淀粉粒团块。油细胞和树脂细胞散于薄壁组织中，内含淡测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各黄色油滴或暗红棕色物质。纤维成束或散离，先端钝尖，少数10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。分叉，有的一边呈波状或锯齿状，直径15～40um，壁稍厚，非本品按干燥品计算，含6-姜辣素（CHzsO，）不得少于木化，具斜细纹孔，常可见菲薄的横隔。梯纹导管、螺纹导管及0.60%..14
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