大皂角试品溶液。另取染料木苷对照品，加80%乙醇制成每1ml含灰色粉霜，擦去后有光泽，种子所在处隆起。基部渐窄而弯1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VB）试曲，有短果柄或果柄痕，两侧有明显的纵棱线。质硬，摇之有验，吸取供试品溶液5～10l、对照品溶液2l，分别点于同声，易折断，断面黄色，纤维性。种子多数，扁椭圆形，黄棕色硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（10：1.7：1.3）为展至棕褐色，光滑。气特异，有刺激性，味辛辣。开剂，置展开缸中预饱和30分钟，展开，取出，晾干，喷以2%【鉴别】取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分三氯化铝乙醇溶液，在105C加热数分钟，置紫外光灯钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯振摇（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml置上，显相同颜色的荧光斑点。使溶解，作为供试品溶液。另取大皂角对照药材1g，同法制【检查】水分不得过11.0%（附录XH第一法）。成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ИB）试验，吸取上述总灰分不得过7.0%（附录XK）。两种溶液各10ml，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲【含量测定】照高效液相色谱法（附录ИD)测定。烷-甲醇-水-冰醋酸（18：1:0.6：0.2)的下层溶液为展开剂，色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑为填充剂；以甲醇为流动相A，以1%醋酸溶液为流动相B，按点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为260nm。理论板数上，显相同颜色的斑点。按大豆苷、染料木苷峰计算均不得低于5000。饮片时间（分钟）流动相A（%）流动相B(%）【炮制】用时捣碎。280~2572【性状】【鉴别】同药材。、25~3328457255【性味与归经】辛、咸，温；有小毒。归肺、大肠经。【功能与主治】祛痰开穷，散结消肿。用于中风口嗪，昏香取大豆苷对照品、染料木苷对照品对照品溶液的制备迷不醒，癫痫痰盛，关窍不通，喉痹痰阻，顽痰喘咳，咳痰不爽，各10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇大便燥结；外治痛肿。勺，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇勾，即得【用法与用量】1～1.5g，多人丸散用。外用适量，研末（每1ml中含大豆苷与染料木苷各20μg）。吹鼻取嚏或研末调数患处。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约1g，精密【注意】孕妇及咯血、吐血患者忌服。称定，置具塞锥形瓶中，精密加人70%甲醇25ml，称定重量，【贮藏】置干燥处，防蛙。加热回流2小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，离心（转速为每分钟2000转）10分钟，取上清液，滤过，取续滤液，即得。大青叶测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。Daqingye本品按干燥品计算，含大豆苷（CzH2O）和染料木苷ISATIDISFOLIUM（CHzcO）的总量不得少于0.080%【性味与归经】甘，平。归脾、胃、肺经。本品为十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort.的干燥【功能与主治】解表祛暑，清热利湿。用于暑湿感骨，湿叶。夏秋二季分2～3次采收，除去杂质，晒干，温初起，发热汗少，胸闷晓瘩，肢体酸重，小便不利。【性状】1本品多皱缩卷曲，有的破碎。完整叶片展平后【用法与用量】9~15g。呈长椭圆形至长圆状倒披针形，长5～20cm，宽2~6cm；上表【贮藏】:置通风干燥处·防蛀。面暗灰绿色，有的可见色较深稍突起的小点；先端钝，全缘或微波状，基部狭牵下延至叶柄呈翼状；叶柄长410cm，淡棕黄色。质脆。气微，味微酸、苦、涩。大皂角【鉴别】（1)本品粉末绿褐色。下表皮细胞垂周壁稍弯Dazaojiao曲，略成连珠状增厚；气孔不等式，副卫细胞3～4个。叶肉组GLEDITSIAE SINENSISFRUCTUS织分化不明显；叶肉细胞中含蓝色细小颗粒状物，亦含橙皮苷样结晶。本品为豆科植物皂英Gleditsia sinensisLam。的干燥成（2)取本品粉末0.5g，加三氯甲烷20ml，加热回流1小熟果实。秋季果实成熟时采摘，晒干。时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合【性状】本品呈扁长的剑鞘状，有的略弯曲，长15～40cm，宽2~5cm，厚0.2~1.5cm。表面棕褐色或紫褐色，被溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VB)试验，吸取.20
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大枣上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己（2）取铂丝，用盐酸湿润后，菌取少许供试品粉末，在无色烷-三氟甲烷-丙酮（54：2）为展开剂，展开，取出，晾干。供火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色，试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同的蓝【含量测定】取本品细粉约0.15g，精密称定，置锥形瓶色斑点和浅紫红色斑点。中，加水50ml溶解，加2%糊精溶液10ml、碳酸钙0.1g与【检查】水分不得过13.0%（附录XH第一法）。0.1%荧光黄指示液8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定【浸出物】-照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的至浑浊液由黄绿色变为微红色，即得。每1ml硝酸银滴定液热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于16.0%。（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化钠（NaCl）【含量测定】照高效液相色谱法（附录VD)测定。本品含氯化钠（NaCI)不得少于97.0%。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶咸，寒。归心、肾、膀胱经。【性味与归经】为填充剂；以甲醇-水（75：25）为流动相；检测波长为289nm。【功能与主治】清热，凉血，明目。用于吐血，尿血，牙龈理论板数按靛玉红峰计算应不低于4000。肿痛出血，目赤肿痛，风眼烂弦。对照品溶液的制备取靛玉红对照品适量，精密称定，加【用法与用量】：1.2～2.5g；或人丸散用。外用适量，研甲醇制成每1ml含2μg的溶液，即得。末擦牙或水化漱口、洗目。供试品溶液的制备取本品细粉0.25g，精密称定，置索【注意】水肿者慎用。氏提取器中，加三氯甲烷，浸泡15小时，加热回流提取至提取【贮藏】置通风干燥处，防潮。液无色。回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解并转移至100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各大枣20l，注人液相色谱仪，测定，即得Dazao本品按干燥品计算，含靛玉红（C6H1eN,O）不得少于JUJUBAEFRUCTUS0.020%。饮片本品为鼠李科植物枣ZiziphusjujubaMill.的干燥成熟【炮制】除去杂质，抢水洗，切碎，干燥。果实。秋季果实成熟时采收，晒干。本品为不规则的碎段。叶片暗灰绿色，叶上表面有的可【性状】本品呈椭圆形或球形，长2～3.5cm，直径见色较深稍突起的小点；叶柄碎片淡棕黄色。质脆。气微，味1.5～2.5cm。表面暗红色，略带光泽，有不规则皱纹。基部凹微酸、苦、涩。陷，有短果梗。外果皮薄，中果皮棕黄色或淡褐色，肉质，柔软，【检查】水分同药材，不得过10.0%。富糖性而油润。果核纺锤形，两端锐尖，质坚硬。气微香，味甜。【鉴别】【漫出物】【含量测定】同药材。【鉴别】（1)本品粉末棕色。外果皮棕色至棕红色；表皮【性味与归经】苦，寒。归心、胃经。细胞表面观类方形、多角形或长方形，胞腔内充满棕红色物，【功能与主治】清热解毒，凉血消斑。用于温病高热，神断面观外被较厚角质层；表皮下细胞黄色或黄棕色，类多角昏，发斑发疹，窄腮，喉痹，丹毒，痛肿。形，壁稍厚。草酸钙簇晶（有的碎为砂晶）或方品较小，存在于【用法与用量】9~15g。中果皮薄壁细胞中。果核石细胞淡黄棕色，类多角形，层纹明【贮藏】置通风干燥处，防霉。显，孔沟细密，胞腔内含黄棕色物。（2）取本品粉末2g，加石油醚（60~90℃）10ml，浸泡10分钟，超声处理10分钟，滤过，弃去石油醛液，药渣晾干，加乙大青盐醚20ml，浸泡1小时，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至Daqingyan2ml，作为供试品溶液。另取大枣对照药材2g，同法制成对照HALITUM药材溶液。再取齐墩果酸对照品、白桦脂酸对照品，加乙醇分别制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ИB）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各本品为卤化物类石盐族湖盐结晶体，主含氟化钠（NaCI)。自盐湖中采挖后，除去杂质，干燥。10μl、上述两种对照品溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰酯醋酸（14：4：0.5）为展开剂，展【性状】本品为立方体、八面体或菱形的结晶，有的为歪开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晶，直径0.5~1.5cm。白色或灰白色，半透明，具玻璃样光泽。质硬，易砸碎，断面光亮。气微，味咸、微涩苦。晰。分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜【鉴别】（1)取本品粉末.0.1g，加水5ml使溶解，加硝酸银试液1滴，即生成白色沉淀。色的斑点或荧光斑点。.21.M
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大黄4ul,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄不得过2.0%（附录区K）。【检查】总灰分层板上，以石油醛（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的饮片上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下【炮制】除去杂质，洗净，晒干。用时破开或去核。检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相【性状】【鉴别】【检查】同药材。同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，【性味与归经】甘，温。归脾、胃、心经。显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。补中益气，养血安神。用于脾虚食少，乏【功能与主治】【检查】土大黄苷取本品粉末0.2g，加甲醇2ml，温浸力便，妇人赃躁。10分钟，放冷，取上清液10ml，点于滤纸上，以45%乙醇展开，6~15g.【用法与用量】取出，晾干，放置10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视，不得【贮藏】置于燥处，防蛙。显持久的亮紫色荧光。干燥失重取本品，在105℃干燥6小时，减失重量不得过15.0%（附录区G)。大黄总灰分不得过10.0%（附录IXK)。Dahuang【浸出物】照水溶性浸出物测定法（附录XA)项下的RHEIRADIXETRHIZOMA热浸法测定，不得少于25.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（附录VИID)测定。本品为艺科植物掌叶大黄RheumpalmatumL.、唐古特色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶大黄Rheumtanguticum'Maxim.exBalf.或药用大黄Rheum为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15)为流动相；检测波officinaleBall.的干燥根和根茎。秋末茎叶枯菱或次春发芽前长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。采挖，除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串干燥或直接干燥。对照品溶液的制备精密称取芦荟大黄素对照品、大黄【性状】本品呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品、大黄素甲对照品状，长3~17cm，直径3~10cm。除尽外皮者表面黄棕色至红适量，加甲醇分别制成每1ml含芦芸大黄素、大黄酸、大黄素、棕色，有的可见类白色网状纹理及星点（异型维管束)散在，残大黄酚各80μg，大黄素甲醛40μg的溶液；分别精密量取上述对照品溶液各2ml，混匀，即得（每1ml中含芦芸大黄素、大黄留的外皮棕褐色，多具绳孔及粗皱纹。质坚实，有的中心稍松软，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；根茎髓部宽广，有星点酸、大黄素、大黄酚各16μg，含大黄素甲醚8ug）。环列或散在；根木部发达，具放射状纹理，形成层环明显，无星供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇25ml，称定重量，点。气清香，味苦而微涩，嚼之粘牙，有沙粒感。加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，【鉴别】（1）本品横切面：根木栓层和栓内层大多已除摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置烧瓶中，挥去溶剂，加去。韧皮部筛管群明显，薄壁组织发达。形成层成环。木质部8%盐酸溶液10ml，超声处理2分钟，再加三氟甲烷10ml，加射线较密，宽2~4列细胞，内含棕色物；导管非木化，常1至数热回流1小时，放冷，置分液漏斗中，用少量三氟甲烷洗涤容个相聚，稀疏排列。薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含多数淀粉粒。器，并人分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液再用三氯甲烷提根茎髓部宽广，其中常见黏液腔，内有红棕色物；异型维取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，减压回收溶剂至干，残管束散在，形成层成环，木质部位于形成层外方，韧皮部位于渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇勾，形成层内方，射线呈星状射出。滤过，取续滤液，即得。粉末黄棕色。草酸钙簇晶直径20～160μm，有的至测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各190μm。具缘纹孔导管、网纹导管、螺纹导管及环纹导管非木10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。化。淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径3～45μm，脐点本品按干燥品计算，含芦荟大黄素（C15HloOs）大黄酸星状；复粒由2~8分粒组成。（CsHgO,）、大黄素（ChsHiOs）、大黄酚（CsHeO,）和大黄素(2)取本品粉末少量，进行微量升华，可见菱状针晶或羽甲醚（CH1zO,）的总量不得少于1.5%。状结晶。饮片(3)取本品粉末0.1g，加甲醇20ml，浸泡1小时，滤过，取大黄除去杂质，洗净，润透，切厚片或块，晾干。滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回【炮制】酒大黄取净大黄片，照酒炙法（附录ⅡD)炒干。流30分钟，立即冷却，用乙醚分2次振摇提取，每次20ml，合熟大黄取净大黄块，照酒炖或酒蒸法（附录IⅡID)炖或并乙醚液，蒸干，残渣加三氟甲烷1ml使溶解，作为供试品溶蒸至内外均呈黑色。液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄炭取净大黄片，照炒炭法（附录ⅡID)炒至表面焦大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品黑色、内部焦褐色。溶液。照薄层色谱法（附录VB)试验，吸取上述三种溶液各.22:
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大蓟【性味与归经】苦，寒。归脾、胃、大肠、肝、心包经。10μl,注人液相色谱仪，测定，即得。【功能与主治】泻下攻积，清热泻火，凉血解毒，逐瘀通本品含大蒜素（C.H.S）不得少于0.15%。经，利湿退黄。用于实热积滞便秘，血热吐，目赤咽肿，痛肿【性味与归经】辛，温。归脾、胃、肺经。疗疮，肠痛腹痛，癌血经闭，产后痴阻，跌打损伤，湿热痫疾，黄【功能与主治】解毒消肿，杀虫，止痫。用于痛肿疮疡，疽尿赤，淋证，水肿；外治烧烫伤。酒大黄善清上焦血分热毒。疥癣，肺痨，顿咳，泄泻，痫疾。用于目赤咽肿，齿龈肿痛。熟大黄泻下力缓，泻火解毒。用于【用法与用量】19~15g。【贮藏】置阴凉干燥处。火毒疮疡。大黄炭凉血化瘀止血。用于血热有瘀出血症。【用法与用量】3～15g；用于泻下不宜久煎。外用适量，研末敷于患处。【注意】孕妇及月经期、哺乳期慎用。大蓟【贮藏】置通风干燥处，防蛀。DajiCIRSIIJAPONICIHERBA大蒜本品为菊科植物蓟CirsiumjaponicumFisch.exDC.的干Dasuan燥地上部分。夏、秋二季花开时采割地上部分，除去杂质，晒干。ALLIISATIVIBULBUS【性状】本品茎呈圆柱形，基部直径可达1.2cm;表面绿褐色或棕褐色，有数条纵棱，被丝状毛；断面灰白色，髓部疏松本品为百合科植物大蒜AlliumsatiuumL.的鳞茎。夏或中空。叶皱缩，多破碎，完整叶片展平后呈倒披针形或倒卵季叶枯时采挖，除去须根和泥沙，通风晾晒至外皮干燥。状椭圆形，羽状深裂，边缘具不等长的针刺；上表面灰绿色或黄【性状】本品呈类球形，直径3~6cm。表面被白色、淡棕色，下表面色较浅，两面均具灰白色丝状毛。头状花序顶生，紫色或紫红色的膜质鳞皮。顶端略尖，中间有残留花荸，基部球形或椭圆形，总苞黄褐色，羽状冠毛灰白色。气微，味淡。有多数须根痕。剥去外皮，可见独头或6～16个瓣状小鳞茎，【鉴别】】（1)叶表面观：上表皮细胞多角形；下表皮细胞着生于残留花茎基周围。鳞茎瓣路呈卵圆形，外皮膜质，先端类长方形，垂周壁波状弯曲。气孔不定式或不等式，副卫细胞略尖，一面弓状隆起，剥去皮膜，白色，肉质。气特异，味辛辣，3～5个。非腺毛4~18细胞，顶端细胞细长而扭曲，直径约具刺激性。7um，壁具交错的角质纹理。【鉴别】取本品6g捣碎，35℃保温1小时，加无水乙醇（2)取本品粉末1g加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤20ml，加热回流1小时，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另大蒜素对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作取大蓟对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VB)试验，吸取上述两（附录VB)试验，吸取上述两种溶液各1~2l，分别点于同-种溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷为展聚酰胺薄膜上，以乙酰丙酮-丁酮-乙醇-水（13：3：13）为展开剂，展开，取出，晾干，以碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，晾干，置紫外光灯色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（365nm）下检测。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的【检查】总灰分不得过2.0%（附录XK）。位置上，显相同颜色的荧光主斑点。【浸出物】照水溶性浸出物测定法（附录XA)项下的【检查】杂质不得过2%（附录XA)。热浸法测定，不得少于63.0%。水分不得过13.0%（附录区H第一法）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录VID)测定。酸不溶性灰分不得过3.0%（附录IXK）。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA项下的为填充剂：以甲醇-0.1%甲酸溶液（75：25）为流动相：检测波热浸法规定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。长为210nm。理论板数按大薪素峰计算应不低于3000。【含量测定】照高效液相色谱法（附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶对照品溶液的制备取大蒜素对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.16mg的溶液，即得。为填充剂；以乙-0.1%磷酸溶液（21：79）为流动相；检测波供试品溶液的制备取本品约2g，捣碎，精密称定，置具长为330nm。理论板数按柳穿鱼叶苷峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取柳穿鱼叶昔对照品适量，精密称塞锥形瓶中，在35℃水浴保温1小时，精密加人无水乙醇20ml，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用定，加70%乙醇制成每1ml含55ug的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g，精密称定，置无水乙醇补足减失的重量，摇勾，滤过，取续滤液，即得。具塞锥形瓶中，精密加人70%乙醇100ml，称定重量，加热回测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各·23
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大蓟炭流1小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录XA)项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于13.0%。摇匀，滤过，取续滤液，即得。【性味与归经】苦、涩，凉。归心、肝经。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。【功能与主治】凉血止血。用于组血，吐血，尿血，便血，崩漏，外伤出血。本品按干燥品计算，含柳穿鱼叶苷（C2aH3O1s）不得少于【用法与用量】5~10g，多人丸散服。0.20%。饮片【贮藏】置阴凉干燥处。【炮制】除去杂质，抢水洗或润软后，切段，干燥。本品呈不规则的段。茎短圆柱形，表面绿褐色，有数条纵大腹皮棱，被丝状毛；切面灰白色，髓部疏松或中空。叶皱缩，多破碎，边缘具不等长的针刺；两面均具灰白色丝状毛。头状花序Dafupi多破碎。气微，味淡。ARECAEPERICARPIUM同药材。【鉴别】【含量测定】【性味与归经】甘、苦，凉。归心、肝经。本品为棕榈科植物槟榔ArecacatechuL.的干燥果皮。【功能与主治】凉血止血，散解毒消痛。用于阐血，吐冬季至次春采收未成熟的果实，煮后干燥，纵剖两瓣，剥取果血，尿血，便血，崩漏，外伤出血，痛肿疮毒。皮，习称“大腹皮”；春末至秋初采收成熟果实，煮后干燥，剥取【用法与用量】9~15g。果皮，打松，晒干，习称“大腹毛”。【贮藏】置通风干燥处。【性状】大腹皮略呈椭圆形或长卵形赢状，长4～7cm，宽2~3.5cm，厚0.2~0.5cm。外果皮深棕色至近黑色，具不规则的纵皱纹及隆起的横纹，顶端有花柱残痕，基部有果大蓟炭梗及残存萼片。内果皮凹陷，褐色或深棕色，光滑呈硬壳状。体轻，质硬，纵向撕裂后可见中果皮纤维。气微，味微涩。Dajitan大腹毛略呈椭圆形或飄状。外果皮多已脱落或残存。CIRSIIJAPONICIHERBA CARBONISATA中果皮棕毛状，黄白色或淡棕色，疏松质柔。内果皮硬壳状，黄棕色或棕色，内表面光滑，有时纵向破裂。气微，味淡。本品为大蓟的炮制加工品。本品粉末黄白色或黄棕色。中果皮纤维咸束，【鉴别】【制法】取大蓟段，照炒炭法（附录ID炒至表面焦黑色，细长，直径8~15μm，微木化，纹孔明显，周围细胞中含有圆簇【性状】本品呈不规则的段。表面黑褐色。质地蔬脆，状硅质块，直径约8μm。内果皮细胞呈不规则多角形、类圆形断面棕黑色。气焦香。或椭圆形，直径48~88μm，纹孔明显。【鉴别】（1)取本品粉末2g，加70%乙醇30ml，超声处【检查】水分不得过12.0%（附录XH第一法）。理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加70%乙醇2ml使溶解，作饮片为供试品溶液。另取大蓟对照药材1g，加70%乙醇10ml，同【炮制】大腹皮除去杂质，洗净，切段，干燥。法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取【鉴别】同药材。供试品溶液、对照药材溶液各1～2l，分别点于同一聚酰胺薄大腹毛除去杂质，洗净，干燥。膜上，以丙酮-水（11）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以同药材。【鉴别】0.1%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。【性味与归经】辛，微温。归脾、胃、大肠、小肠经。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色【功能与主治】行气宽中，行水消肿。用于湿阻气滞，皖的荧光斑点。腹胀闷，大便不爽，水肿胀满，脚气浮肿，小便不利。（2）取本品粉末2g，加75%乙醇30ml，超声处理30分【用法与用量】15~10g。钟，滤过，滤液蒸干，残渣加75%乙醇10ml使溶解，作为供试【贮藏】置干燥处。品溶液。另取柳穿鱼黄素对照品，加75%乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VB)试验，吸取上述两种溶液各2l，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷-甲醇-醋酸（1：1：1）为展开剂，展至约7cm，取出，晾干，喷以三氯化铝乙醇试液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。.24
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