人工牛黄果实基部中央，弯曲，常脱落。每个苷英果含种子1粒，扁卵【用法与用量】3~6g。圆形，长约6mm，红棕色或黄棕色，光亮，尖端有种脐；胚乳白【贮藏】置阴凉干燥处。色，富油性。气芳香，味辛、甜。【鉴别】（1)本品粉末红棕色。内果皮栅状细胞长柱形，长200~546um，壁稍厚，纹孔口十字状或人字状。种皮石细人工牛黄胞黄色，表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，胞腔分枝状，内Rengong Niuhuang含棕黑色物；断面观长方形，壁不均匀增厚。果皮石细胞类长BOVIS CALCULUS ARTIFACTUS方形、长圆形或分枝状，壁厚。纤维长，单个散在或成束，直径29～60μm，壁木化，有纹孔。中果皮细胞红棕色，散有油细本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固胞。内胚乳细胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。醇、微量元素等加工制成。(2)取本品粉末1g，加石油醛（60～90℃）乙醚（1：1)混合【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。溶液15ml，密塞，振摇15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水【鉴别】（1)取胆红素(含量测定)项下溶液，照紫外-可见乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。吸取供试品溶液2μl，点分光光度法（附录VA)测定，在453nm波长处有最大吸收。于硅胶G薄层板上，挥干，再点加间苯三酚盐酸试液2ul，即（2)取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理显粉红色至紫红色的圆环。5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇勾，静置，取上清液作为供试品(3)精密吸取（鉴别(2)项下的供试品溶液10μl，置10ml溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VA）测定，在259nm波长处有最大吸收。（附录VB)试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别（4)取八角茴香对照药材1g，照(鉴别)（2)项下的供试品点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-乙酸乙酯醋酸-甲醇溶液制备方法，制成对照药材溶液。另取菌香醛对照品，加无（20：25：2：3）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以水乙醇制成每1ml含10μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱法（附录VB)试验，吸取（鉴别)（2)项下的供试品溶液及色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。上述两种对照溶液各5～10ul，分别点于同一硅胶G薄层板（3)取牛胆粉对照药材10mg，加甲醇适量，超声处理使充上，以石油醛（30～60℃）丙酮-乙酸乙酯（19：1：1）为展开分溶解，再加甲醇至10ml，摇勾，静置，取上清液作为对照药剂，展开，取出，晾干，喷以间苯三酚盐酸试液。供试品色谱材溶液。照薄层色谱法（附录VB)试验，吸取(鉴别}（2)项下中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在的供试品溶液和上述对照药材溶液各8ul，分别点于同一硅与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色至橙红色斑点。胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5：10：0.3）为展开剂，【含量测定】挥发油照挥发油测定法(附录XD)测定。本品含挥发油不得少于4.0%（ml/g）。展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位反式茴香脑照气相色谱法（附录VE)测定。置上，显相同颜色的斑点。色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为（4）取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至0.25μm）；程序升温：初始温度100℃，以每分钟5℃的速率升10ml，静置，取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色温至200℃，保持8分钟；进样口温度200℃，检测器温度200℃。理论板数按反式苗香脑峰计算应不低于30000。谱法（附录VB)试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅对照品溶液的制备取反式苗香脑对照品适量，精密称胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水（4：1：2：1)为展开定，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，喷以1%苗三酮供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在密称定，精密加人乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。600W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足【检查】水分不得过5.0%（附录区H第一法）。减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。【含量测定】胆酸对照品溶液的制备取胆酸对照品测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶2ul，注人气相色谱仪，测定，即得。解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。本品含反式苗香脑(C。H1.O)不得少于4.0%。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、【性味与归经】辛，温。归肝、肾、脾、胃经。0.6ml、0.8ml、1ml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸【功能与主治】温阳散寒，理气止痛。用于寒疝腹痛，肾溶液稀释成1.0ml,再分别加新制的糠醛溶液（1→100）虚腰痛，胃寒呕吐，胱腹冷痛。1.0ml,播勾，在冰浴中放置5分钟，精密加人硫酸溶液（取硫.5
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人工牛黄酸50ml与水65ml混合）13ml，混匀，在70℃水浴中加热101：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白，照照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。紫外-可见分光光度法（附录VA），在605nm波长处测定吸【检查】干燥失重取本品约0.5g，在五氧化二磷60℃光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。减压干燥4小时，减失重量不得过2.0%（附录区G）。测定法取本品约0.1g，精密称定，置50ml量瓶中，加【含量测定】取本品约10mg，精密称定，用少量三氯甲60%冰醋酸溶液适量，超声处理5分钟，用60%冰醋酸溶液烷研磨后转移至100ml棕色量瓶中，超声处理使溶解，取出，稀释至刻度，播勾，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各迅速放冷，再加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，1ml，分别置甲、乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛置100ml棕色量瓶中，加三氧甲烷稀释至刻度，摇匀。照紫溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照标准曲线制备项下的方外-可见分光光度法（附录VA），在453nm的波长处测定吸法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度，从标准曲光度，按胆红素的吸收系数（E）1038计算，即得。线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。本品按干燥品计算，含胆红素（CasHssNO.）不得少于90.0%。本品按干燥品计算，含胆酸（CzH.O）不得少于13.0%。胆红素对照品溶液的制备取胆红素对照品10mg，精【用途）人工牛黄的原料。【藏］密闭，防潮，避光。密称定，置100ml棕色量瓶中，加三氯甲烷80ml，超声处理使充分溶解，加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置50ml棕色量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，即得（每2.猪去氧胆酸1ml中含胆红素20μg）。标准曲线的制备精密量取对照品溶液4ml、5ml、6ml、本品由猪胆汁经提取、加工制成。7ml与8ml，分别置25ml棕色量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，本品为3a6α~二羟基-5-胆烷酸。摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录VA），在453nm处测定吸【性状］本品为白色或类白色的粉末。气微，味微苦。光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。本品在乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙酸乙酯、三氟甲测定法取本品约80mg，精密称定，置100ml棕色量瓶烷或乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。中，加三氯甲烷80ml超声处理使充分溶解，用三氯甲烷稀释熔点本品的熔点不得低于170℃（附录MC)，熔融时至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，在453nm波长处同时分解。测定吸光度，从标准曲线上读出供试品液中含胆红素的重【鉴别】取本品约5mg，加60%冰醋酸溶液2ml溶解，量，计算，即得。加新制的1%糠醛溶液2ml，混匀，将此溶液分成2份，分别置本品按干燥品计算，含胆红素（C33HsN.O.）不得少于甲、乙两管中，甲管中加硫酸溶液（710)10ml，乙管中加硫酸0.63%.溶液（4→10）10ml，将甲、乙两管置70℃水浴中保温数分钟，【性味与归经】系甘，凉。归心、肝经。甲管应显红色渐变紫红色，乙管应不显色。【功能与主治】清热解毒，化痰定惊。用于痰热谱狂，神【检查】醇溶度取本品0.5g，加乙醇50ml，置60℃水昏不语，小儿急惊风，咽喉肿痛，口舌生疮，痛肿疗疮。浴上温热使溶解，于20~25℃静置1小时，溶液应澄清并不【用法与用量】一次0.15~0.35g，多作配方用。外用得有明显沉淀。适量敷患处。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得【注意】孕妇慎用。过1.0%（附录区G)。【贮藏】密封，防潮，避光，置阴凉处。炽灼残渣不得过0.2%（附录XJ)。【用途】人工牛黄的原料。[贮藏]附：1. 胆红素密闭保存。本品由猪（或牛）胆汁经提取、加工制成。3.牛胆粉【性状】本品为橙色至红棕色结晶性粉末。【鉴别］（1)取【含量测定项下溶液，照紫外-可见分光本品由牛胆汁加工制成。光度法（附录VA），在400～500nm波长处，测定吸收曲线，【性状】本品为黄棕色至黄褐色的粉末。味苦，有吸湿性。并与胆红素对照品图谱比较，应一致。其最大吸收为453nm。【鉴别】，取本品50mg，加甲醇10ml，超声处理使充分溶(2)取本品，加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg的溶液，作解，静置使澄清，取上清液作为供试品溶液。另取牛胆粉对照为供试品溶液。另取胆红素对照品，同法制成对照品溶液。药材50mg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录V照薄层色谱法（附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分B)试验，吸取上述两种溶液各4ul，分别点于同一硅胶G薄层别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10：板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5：10：0.3）为展开剂，展开，取.6
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人工牛黄出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。供试澄清并不得有明显沉淀。品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。干燥失重取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得【检查】水分不得过5.0%（附录H第一法）。过1.0%(附录XG)。猪胆粉取本品0.1g，加甲醇10ml，超声处理使溶解，炽灼残渣不得过0.3%（附录区J)。滤过，滤液置水浴上蒸至近干，用2.5mol/L氢氧化钠溶液【含量测定]对照品溶液的制备取胆酸对照品5ml分次溶解，并转人具塞试管中，置水浴上水解5小时后，12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶取出，放冷，滴加盐酸调节pH值至2～3，用乙酸乙酯提取3解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。次，每次10ml，合并乙酸乙酯液浓缩至干，残渣加甲醇1ml使标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml，0.4ml、溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成0.6ml、0.8ml、1ml分别置具塞试管中，各管加人60%冰醋酸每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附溶液稀释成1.0ml，再分别加人新制的糠醛溶液（1-100）录VB)试验，吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G1.0ml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加入硫酸溶液（取硫薄层板上，以异辛烷-正丁醚-冰醋酸（8：5：5）为展开剂，展酸50ml与水65ml混合）13ml，混匀，在70℃水浴中加热10开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白。点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，照紫外-可见分光光度法（附录VA)，在605nm的波长处测不得显相同颜色的斑点。定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。【含量测定】对照品溶液的制备取胆酸对照品测定法取本品约0.15g，精密称定，置50ml量瓶中，加12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶60%冰醋酸溶液适量，超声处理使溶解，取出，放冷，加60%解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。冰醋酸溶液稀释至刻度，播勾，滤过，弃去初滤液，精密量取续标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、滤液5ml，置50ml量瓶中，并用60%冰醋酸溶液稀释至刻度，0.6ml、0.8ml、1ml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸摇勾，精密量取各1ml，分别置甲、乙两个试管中。于甲管中加溶液稀释成1.0ml，再分别加新制的糠醛溶液（1→+100）新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照标准曲线的制1.0ml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加人硫酸溶液（取硫备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度。酸50ml与水65ml混合）13ml，混勾，在70℃水浴中加热10从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。分钟，迅速移至冰浴中，放置2分钟，以相应的试剂为空白，照本品按干燥品计算，含胆酸（CzH4.O.）不得少于80.0%。紫外-可见分光光度法（附录VA），在605nm波长处测定吸【用途】人工牛黄的原料。光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。【贮藏】密闭保存。测定法取本品约60mg，精密称定，加60%冰醋酸溶液适量，充分研磨，转移至50ml量瓶中，用60%冰醋酸溶液稀5.胆固醇释至刻度，播，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各1ml分别置甲、乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液本品由牛、羊、猪脑经提取、加工制成。1ml,乙管中加水1ml作空白，照标准曲线的制备项下的方【性状】本品为白色、类白色结晶或结晶性粉末。气微。法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度。从标准曲熔点本品的熔点不得低于140℃（附录IC)。线上读出供试品溶液中含胆酸的重量，计算，即得。【鉴别】（1)取本品10mg，加三氯甲烷1ml使溶解，加硫本品按干燥品计算，含胆酸（CsHe0.）不得少于42.0%。酸1ml，三氯甲烷层显血红色，硫酸层显绿色荧光。【用途】人工牛黄的原料。（2）取本品约5mg，加三氯甲烷2ml使溶解，加醋酐1ml【贮藏］置阴凉干燥处，避光，密封保存，防潮。与硫酸1滴，即显粉红色，立即成红色后变蓝色直至亮绿色。【检查】醇溶度取本品0.4g，加乙醇50ml.温热使充4.胆酸分溶解，静置2小时，溶液应澄清并不得有沉淀产生。酸度取本品约1g，精密称定，置锥形瓶中，加乙醛10ml本品由牛、羊胆汁或胆膏经提取、加工制成。使溶解，精密加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml，振摇1分钟，缓【性状】本品为白色或类白色的粉末。气微，味苦。缓加热，将乙醚除去，煮沸5分钟，放冷，加水10ml与酚指示（鉴别）取本品0.1mg，加60%冰醋酸溶液2ml，超声处液2滴，用硫酸滴定液（0.1mol/L)滴定至终点，并进行空白试理10分钟使溶解，滤过，取滤液1ml，置试管中，加新制的糖验校正。供试品消耗量与空白试验消耗量之差不得过0.5ml。醛溶液（1100）1ml与硫酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得合）13ml，在70℃水浴中加热，溶液应呈蓝紫色。过1.0%(附录XG)。【检查】醇溶度取本品0.5g，加乙醇50ml，于60℃加炽灼残渣查取本品1.0g，依法检查（附录区J)，残渣不得热并超声处理使充分溶解，于20~25℃静置1小时，溶液应过0.2%。:7:
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人参【用途】人工牛黄的原料。干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，【贮藏］密闭，避光。分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。【检查】水分不得过12.0%（附录区H第一法）。人参总灰分不得过5.0%（附录IXK）。Renshen1照高效液相色谱法(附录VID)测定。【含量测定】GINSENGRADIXETRHIZOMA色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的本品为五加科植物人参PanarginsengC.A.Mey.的干规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂燥根和根茎。多于秋季采挖，洗净经晒干或烘干。裁培的俗昔Rg1蜂计算应不低于6000。称“园参”，播种在山林野生状态下自然生长的称“林下山参”，时间（分钟）流动相A(%）流动相B(%)习称“籽海”。0~351981【性状】1主根呈纺锤形或圆柱形，长3～15cm，直径1~192935~5581-712cm。表面灰黄色，上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显297155~70的纵皱，下部有支根2～3条，并着生多数细长的须根，须根上70~100294071+60常有不明显的细小疣状突出。根茎（芦头）长1～4cm，直径0.3～1.5cm，多拘李而弯曲，具不定根（芋）和稀疏的凹窝状对照品溶液的制备精密称取人参皂昔Rg:对照品、人茎痕（芦碗）。质较硬，断面淡黄白色，显粉性，形咸层环纹棕参皂苷Re对照品及人参皂苷Rbr对照品，加甲醇制成每1ml黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙。香气特异，各含0.2mg的混合溶液，摇勾，即得。味微苦、甘。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约1g，精密或主根多与根茎近等长或较短，呈圆柱形、菱角形或人字称定，置索氏提取器中，加三氟甲烷加热回流3小时，弃去三形，长16cm。表面灰黄色，具纵皱纹，上部或中下部有环氟甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入100ml锥形瓶中，纹。支根多为2～3条，须根少面细长，清晰不乱，有较明显的精密加水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理（功率疣状突起。根茎细长，少数粗短，中上部具稀疏或密集而深陷250W，额率50kHz)30分钟，滤过，弃去初滤液，精密量取续的茎痕。不定根较细，多下垂。滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml【鉴别】（1)本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。窄。韧皮部外侧有裂隙，内侧薄壁细胞排列较紧密，有树脂道测定法分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液散在，内含黄色分泌物。形成层成环。木质部射线宽广，导管10～20ml，注人液相色谱仪，测定，即得。单个散在或数个相聚，断续排列成放射状，导管旁偶有非木化本品按干燥品计算，含人参皂苷Rgi（Cu2H2Oia）和人参的纤维。薄壁细胞含草酸钙簇品。皂苷Re(CsHszO1s）的总量不得少于0.30%，人参皂苷Rb粉末淡黄白色。树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。草（CHg2O2）不得少于0.20%。酸钙簇晶直径20~68μm，棱角锐尖。木栓细胞表面观类方形饮片或多角形，壁细波状弯曲。网纹导管和梯纹导管直径10～【炮制】润透，切薄片，干燥，或用时粉碎、搞碎。56μm。淀粉粒甚多，单粒类球形、半圆形或不规则多角形，直【性味与归经】甘、微苦，微温。归脾、肺、心、肾经。径4~20um，脐点点状或裂缝状；复粒由2~6分粒组成。【功能与主治】大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养（2)取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，血，安神益智。用于体虚欲脱，肢冷脉微，脾虚食少，肺虚喘咳，弃去三氧甲烷液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml搅拌湿润，加水津伤口渴，内热消渴，气血亏虚，久病虚赢，惊悸失眠，阳痿宫冷。饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液加3倍量氨【用法与用量】39g，另煎兑服；也可研粉吞服，一次试液，摇勾，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶2g，一日2次。解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照【注意】不宜与蒙芦、五灵脂同用。药材溶液。再取人参皂苷Rb对照品、人参皂苷Re对照品、【贮藏】置阴凉干燥处，密闭保存，防蛀。人参皂昔Rf对照品及人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法店（附录ИB)试验，吸取上述三种溶液各1～2ul,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氟甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15·404322：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾:.8
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儿茶80ml洗脱，收集洗脱液70ml，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得，人参叶测定法分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶Renshenye液各10ul,注人液相色谱仪，测定，即得。GINSENG FOLIUM本品含人参皇苷Rgi（CHO）和人参皂苷Re（CHg2O1g）的总量不得少于2.25%。本品为五加科植物人参PanaaginsengC.A.Mey.的干【性味与归经】苦、甘，寒。归肺、胃经。燥叶。秋季采收，晾干或烘干。【功能与主治】补气，益肺，祛暑，生津。用于气虚咳嗽，【性状】本品常扎成小把，呈束状或扇状，长12～35cm。暑热烦躁，津伤口渴，头目不清，四肢倦乏。掌状复叶带有长柄，暗绿色，3～6枚轮生。小叶通常5枚，偶【用法与用量】3~9g。有7或9枚，呈卵形或倒卵形。基部的小叶长2～8cm，宽1~【注意】不宜与藜芦、五灵脂同用。4cm；上部的小叶大小相近，长4～16cm，宽2～7cm。基部楔【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。形，先端渐尖，边缘具细锯齿及刚毛，上表面叶脉生刚毛，下表面叶脉隆起。纸质，易碎。气清香，味微苦而甘。【鉴别】（1)本品粉末黄绿色。上表皮细胞形状不规则，儿茶略呈长方形，长35～92um，宽32～60μm，垂周壁波状或深波Ercha状。下表皮细胞与上表皮相似，略小；气孔不定式，保卫细胞CATECHU长31~35μm。叶肉无栅栏组织，多由4层类圆形薄壁细胞组成，直径18~29um，含叶绿体或草酸钙簇晶，草酸钙簇晶直径12~40μm，棱角锐尖。本品为豆科植物儿茶Acacia catechu（L.f.）Willd.的去（2）取本品粉末0.2g，置10ml具塞刻度试管中，加水皮枝、干的干燥煎膏。冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，1ml，使成湿润状态，再加以水饱和的正丁醇5ml，摇匀，室温加水煎煮，浓缩，干燥。下放置48小时，取上清液加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，【性状】本品呈方形或不规则块状，大小不一。表面棕静置使分层（必要时离心），取上层液作为供试品溶液：另取褐色或黑褐色，光滑面稍有光泽。质硬，易碎，断面不整齐，具人参皂苷Rgi对照品、人参皂苷Re对照品，加乙醇制成每光泽，有细孔，遇潮有黏性。气微，味涩、苦，略回甜。1ml各含2.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱【鉴别】（1)本品粉末棕褐色。可见针状结晶及黄棕色法（附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一块状物。硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4：1：5）的上层溶(2)取火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后，液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在再浸人盐酸中立即取出，置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱（3）取本品粉末0.5g，加乙醛30ml，超声处理10分钟，滤过，相应的位置上，显相同颜色的斑点。滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取儿茶【检查】水分不得过12.0%（附录XH第法）。素对照品、表儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混总炭分不得过10.0%（附录区K）。合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录B)试验，吸取【含量测定】照高效液相色谱法（附录VID)测定。供试品溶液5pl、对照品溶液2μl,分别点于同一纤维素预制板色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶上，以正丁醇-醋酸-水（3：2+1)为展开剂，展开，取出，晾干，为填充剂：以乙腈-0.05%磷酸溶液（20：80）为流动相；检测波喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱长为203nm。理论板数按人参皂昔Re峰计算应不低于1500。中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。对照品溶液的制备取人参皂苷Rg:对照品、人参皂【检查】水分不得过17.0%（附录H第二法）。Re对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含人参皂【含量测定】照高效液相色谱法（附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶苷Rg0.25mg、人参皂苷Re0.5mg的溶液，即得为填充剂；以0.04mol/L构橡酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四供试品溶液的制备取本品粉末约0.2g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷30ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷氢呋喃（45：8：2）为流动相；检测波长为280nm；柱温35℃。理论板数按儿茶紫峰计算应不低于3000。液，药渣挥去三氯甲烷，加甲醇30ml，加热回流3小时，提取液对照品溶液的制备取儿茶素对照品、表儿茶素对照品，低温蒸干，加水10ml使溶解，加石油醛（30~60℃）提取2次，精密称定，加甲醇-水（1：1)混合溶液分别制成每1ml含儿茶每次10ml，弃去醚液，水液通过D101型大孔吸附树脂柱（内径素0.15mg、表儿茶素0.1mg的溶液，即得。为1.5cm，柱长为15cm），以水50ml洗脱，奔去水液。再用取本品细粉约20mg，精密称定，置20%乙醇50ml洗脱，弃去20%乙醇洗脱液，继用80%乙醇供试品溶液的制备.9
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