分子间的作用力一范德华力，略强于烷烃，故沸点、折射率略高。反式分子对称性较强，比相应的顺式异构体熔点高sp3CH3H/CH3CH3sp2HHHCH3μ=0.33Dμ=01℃3.7℃bpbp106℃139℃mpmp
分子间的作用力－范德华力，略强于烷烃，故沸 点、折射率略高。反式分子对称性较强，比相应 的顺式异构体熔点高。 sp2 sp3 C C CH3 CH3 H H C C CH3 CH3 H H μ=0.33D μ=0 bp 3.7℃ bp 1℃ mp –139℃ mp －106℃
4 Chemicalpropertiesofalkenes元键的化学特征：（1）轨道侧面重叠程度比沿轴向重叠的程度要小，所以元键不如。键牢固，容易破裂。元键的键能为610-345.6=264.4kJ/mol
4 Chemical properties of alkenes π键的化学特征： (1) 轨道侧面重叠程度比沿轴向重叠的程度 要小，所以π键不如σ键牢固，容易破 裂。π键的键能为 610 - 345.6 = 264.4kJ/mol
2）元键的电子云分散在碳所在平面的上、下两方，故原子核对元电子的束缚力较小，具有较大的流动性，易受外界电场（如外来的试剂进攻时）的影响而极化，即易发生化学反应。（3）反应时有区域选择性
(2) π键的电子云分散在碳所在平面的上、下两方，故 原子核对π电子的束缚力较小，具有较大的流动 性，易受外界电场（如外来的试剂进攻时）的影响 而极化，即易发生化学反应。 (3) 反应时有区域选择性
H缺电子试剂进攻游离基反应
C C C H 缺电子试剂进攻 游离基反应
4.1Addition Reactions在反应中元键断开，双键上的两个碳原子与其他原子或原子团结合，形成两个α键，这种反应称为加成反应。E-Nu十a键元键20键放热反应：CHCH2CH=CH2 + Cl2CCl2642432 X339264+243-678=-171kJ/moH
4.1 Addition Reactions 在反应中π键断开，双键上的两个碳原子与其他原子或 原子团结合，形成两个σ键，这种反应称为加成反应。 C C + E Nu C C E Nu π键 σ键 2σ键 放热反应: CH2 CH2 Cl Cl CH2 CH2 + Cl 2 264 243 2 ×339 ⊿H=264+243-678 = -171kJ/mol