(-)-异胡薄荷醇硼氢化Example-2:·在含有羟基的立体中心影响下形成新的立体中心。这一亲核基团和缺电子的硼烷相互作用使得硼氢化从分子后发生
Example-2： (-)-异胡薄荷醇硼氢化 • 在含有羟基的立体中心影响下形成新的立 体中心。这一亲核基团和缺电子的硼烷相 互作用使得硼氢化从分子后发生
“第二代”助剂控制方法·通过连接“手性助剂”(A*)使无手性底物产生手性，是对以下反应导向后最终脱除得到手性产物。该法特点：P*-A*是非对映异构体混和物。优点，就是助剂可以回收并循环使用，缺点：需要两步额外的合成步骤一个用于引入助剂；另一个用于脱除之
“第二代” 助剂控制方法 • 通过连接“手性助剂”(A*)使无手性底物产生 手性，是对以下反应导向后最终脱除得到 手性产物。该法特点：P* -A* 是非对映异构 体混和物。 优点，就是助剂可以回收并循环使用， 缺点：需要两步额外的合成步骤， 一个用于引入助剂；另一个用于脱除之
1.手性烯醇的烷基化：由缬氨酸衍生的唑啉环作为手性助剂，将烯醇锂和含锆复杂基团交换更为有利，确保烯醇采取所示构型11和醛反应得到手性产物12。含锆基团体积更大
1. 手性烯醇的烷基化 • 由缬氨酸衍生的唑啉环作为手性助剂，将烯醇锂 和含锆复杂基团交换更为有利，确保烯醇采取所 示构型11和醛反应得到手性产物12。 含锆基团体积更大