系及制约的,并非孤立的。温度的高低和地面相对湿度的高低受光照强度的影响,而光照强度又 受大气湿度、云雾所左右 尽管组成环境的所有生态园子都是植物生长发育所必需的,缺一不可的,但对某一种植物,甚至 植物的某一生长发育阶段的影响,常常有1-2个因子起决定性作用,这种起决定性作用的因子 就叫“主导因子”。而其他因子则是从属于主导因子起综合作用的。如橡哎是热带雨林的植物 其主导因子是高温高湿:仙人掌是热带稀树草原植物,其主导因于是高温于燥。这两种植物离开 了高温都要死亡。又如高山植物长年生活在云雾撩饶的环境中,在引种到低海拔平地时,空气湿 度是存活的主导因子,因此将其种在树荫下,一般较易成活。 不同生境中生长着不同的植物种类 棕搁科中绝大部分种类都要求生长在温度较高的热带和亚热带南部地区的气候条件下。如椰子 伊拉克蜜枣、油棕、皇后葵、槟榔、鱼尾葵、散尾葵、糖棕、假槟榔等:落叶松、云杉、冷杉、 烨木类等则要求生长在寒冷的北方或高海拔处:桃、梅、马尾松、木棉等要求生长在阳光充足之 处:铁杉、金粟兰,阴绣球、虎刺、紫金牛、六月雪等喜欢蔽荫的生长环境:杜鹃、山茶、桅子 花、白兰、芒箕等喜欢酸性士:在盐碱土上则生长碱蓬等:砂枣、砂棘、柠条、梭梭树、光棍 树、龙血树、胡杨等在于旱的荒漠上顽强地生长着:而莲、睡莲、菱,蓬草、姜菜等则生长在湖 泊、池塘中。 不同的环境影响植物体内 有机物质的形成和积累不同的环境除了能影响植物的外部形态及内部结构,还影响植物体内有 机物质的变化。很多药用植物认野生变栽培后变化很大。如欧乌头( Aconi tumnapellus)的根在 寒冷的气候下变得无毒:金鸡纳( Cinchona ledgeriana)在高温干旱条件下,奎宁含量较高,而 在土壤湿度过大(饱和湿度的90%)环境种校缒烤拖灾档停踔敛荒苄纬桑欢胖傧蜓舻 囊镀胖俳?0%左右,而阴面的叶片含胶量仅为3%-4%等。一般认为在气候温和、湿润地区 野生植物和栽培植物各部分的物质形成是以淀粉、碳水化合物的总量较多。相反地,在大陆性气 候地区,即空气和土壤都比较干燥,光线充足,有利于蛋白质和与蛋白质柏近似的物质形成,不 利于碳水化合物和油脂的形成 第二节、温度对植物的生态作用及景观效果 温度是植物极重要的生活因子之一。地球表面温度变化很大,空间上.温度随海拔升高、纬度(北 半球)的北移而降低:随海拔的降低、纬度的南移而升高。时间上,一年有四季的变化,一天有 昼夜的变化 、温度对植物的影响 (一)温度三基点温度的变化直接影响着植物的光合作用、呼吸作用、蒸腾作用等生理作用。每 种植物的生长都有最低、最适,最高温度,称为温度三基点。热带植物如榔子、橡胶,摈榔等要 求日平均温度在18℃才能开始生长:亚热带植物如柑桔、香樟、油桐。竹等在15℃(”左右开 始生长:暖温带植物如桃、紫叶李、槐等在10℃.甚至不的不到10℃就开始生长:温带树种紫 杉、白烨,云杉在15℃左右就开始生长。一般植物在0-35℃的温度范围内,随温度上升,生 长加速,随温度降低生长减缓。一般他说,热带干旱地区植物能忍受的最高极限温度为刃
系及制约的，并非孤立的。温度的高低和地面相对湿度的高低受光照强度的影响，而光照强度又 受大气湿度、云雾所左右。 尽管组成环境的所有生态园子都是植物生长发育所必需的，缺一不可的，但对某一种植物，甚至 植物的某一生长发育阶段的影响，常常有 1－2 个因子起决定性作用，这种起决定性作用的因子 就叫“主导因子”。而其他因子则是从属于主导因子起综合作用的。如橡哎是热带雨林的植物， 其主导因子是高温高湿；仙人掌是热带稀树草原植物，其主导因于是高温于燥。这两种植物离开 了高温都要死亡。又如高山植物长年生活在云雾撩饶的环境中，在引种到低海拔平地时，空气湿 度是存活的主导因子，因此将其种在树荫下，一般较易成活。 一、不同生境中生长着不同的植物种类 棕搁科中绝大部分种类都要求生长在温度较高的热带和亚热带南部地区的气候条件下。如椰子、 伊拉克蜜枣、油棕、皇后葵、槟榔、鱼尾葵、散尾葵、糖棕、假槟榔等；落叶松、云杉、冷杉、 烨木类等则要求生长在寒冷的北方或高海拔处；桃、梅、马尾松、木棉等要求生长在阳光充足之 处；铁杉、金粟兰，阴绣球、虎刺、紫金牛、六月雪等喜欢蔽荫的生长环境；杜鹃、山茶、桅子 花、白兰、芒箕等喜欢酸性士；在盐碱土上则生长 碱蓬等；砂枣、砂棘、柠条、梭梭树、光棍 树、龙血树、胡杨等在于旱的荒漠上顽强地生长着；而莲、睡莲、菱,蓬草、姜菜等则生长在湖 泊、池塘中。 二、不同的环境影响植物体内 有机物质的形成和积累 不同的环境除了能影响植物的外部形态及内部结构，还影响植物体内有 机物质的变化。很多药用植物认野生变栽培后变化很大。如欧乌头（Aconitumnapellus）的根在 寒冷的气候下变得无毒；金鸡纳（Cinchoraledgeriana）在高温干旱条件下，奎宁含量较高，而 在土壤湿度过大（饱和湿度的 90%）环境种校 缒 烤拖灾 档停 踔敛荒苄纬桑欢胖傧蜓舻 囊镀 胖俳?0％左右，而阴面的叶片含胶量仅为 3%－4%等。一般认为在气候温和、湿润地区 野生植物和栽培植物各部分的物质形成是以淀粉、碳水化合物的总量较多。相反地，在大陆性气 候地区，即空气和土壤都比较干燥，光线充足，有利于蛋白质和与蛋白质柏近似的物质形成，不 利于碳水化合物和油脂的形成。 第二节、温度对植物的生态作用及景观效果 温度是植物极重要的生活因子之一。地球表面温度变化很大，空间上．温度随海拔升高、纬度（北 半球）的北移而降低；随海拔的降低、纬度的南移而升高。时间上，一年有四季的变化，一夭有 昼夜的变化。 一、温度对植物的影响 (－〕温度三基点 温度的变化直接影响着植物的光合作用、呼吸作用、蒸腾作用等生理作用。每 种植物的生长都有最低、最适，最高温度，称为温度三基点。热带植物如榔子、橡胶，摈榔等要 求日平均温度在 18℃才能开始生长；亚热带植物如柑桔、香樟、油桐。竹等在 15℃（”左右开 始生长：暖温带植物如桃、紫叶李、槐等在 10℃．甚至不的不到 10℃就开始生长；温带树种紫 杉、白烨，云杉在 15℃左右就开始生长。一般植物在 0－35℃的温度范围内，随温度上升，生 长 加速，随温度降低生长减缓。一般他说，热带干旱地区植物能忍受的最高极限温度为刃
50℃-60℃左右,原产北方高山的某些杜鹃花科小灌木。如长白山自然保护区白头山顶的牛皮杜 鹃、苞叶杜鹃、毛毡杜鹃都能在雪地里开花。 (二)温度的影响原产冷凉气候条件下的植物,每年必须经过一段休眠期,并要在温度低于5 8℃才能打破,不然休眠芽不会轻易萌发。为了打破休眠期,桃需400小时以上低于7C的温度, 越桔要800小时,苹果则更长。低温会使植物遭受寒害和冻害,在低纬度地方,某些植物即使 在温度不低于0℃,也能受害,称之寒害,高纬度地区的冬季或早眷,当气温降到零度以下 导致一些植物受害,叫冻害,冻害的严重程度视极端低温的度敌、低温持续的无数、降温及升温 的速度而异,也以植物抗性大小而异,如1975-1976年冬春,全国各地很多植物普遍受到冻害 而昆明更为突出,主要是那次寒潮的特点是冬寒早而突然,4天内共降温22.6℃,使植物没有 准备,春寒晚而多起伏,寒潮期间低温期长,昼夜温差大而绝对最低温度在零下的日数多,受害 最严重的是从澳大利亚引入作为行遣树种的银哗和蓝按,而原产当地的乡土树种却安然无恙,因 此,植物造景时,应尽量提倡应用乡土树种,控制南树北移,北树南移,最好经栽冶试验后再应 用,轶为保险。如椰子在海南岛南部生长旺盛,结果累累,到广北部则果实变小,产量显著降低 在广州不仅不易结实,甚至还有冻害,又如凤凰木原产热带非洲,在当地生长十分旺盛,花期长 而先于叶放,引至海南岛南部,花期明显缩短,有花叶同放现象,引至广州,大多变成先叶后花 花的数量明显减少,甚至只有叶片不开花,大大影响了景皿效果。 高温会影响植物的质量。如一些果买的果形变小,成熟不一,着色不艳。在园林实践中,常通 过调节温度而控制花期,满足造景需要,如桂花属于亚热带植物,在北京桶栽,通常于9月份开 花。为了满足国庆用花需要,通过调节温度,推迟到“十二”盛开,因桂花花芽在北京常于6 月.8月初在小伎端或者千上形成,当高温的盛夏转入秋原之后,花芽就开始活动膨大,夜间最 低温度在17℃以下时,就要开放,通过提高温度,就可控制花芽的活动和膨大。具体办法是在a 月上旬见到第一个花芽鳞片开裂活动时,就将桂花移入玻璃温室,利用白天室内吸收的阳光热 和晚上紧闭门窗,就能自然提高温度5-7℃,从而使夜间温度控制在17℃以上,这佯花蕾生长受 抑,显得比室外小,到国庆节前二周,搬出室外,由于室外气温低,花蕾迅速长大,经过二周 的生长,正好于国庆开放。 、物候与植物景观 植物景观依季节不同而异,季节以温度作为划分标准。如以每候平均温度10-22℃为春、秋季, 22℃以上为夏季,10℃以下为冬季的话。则见表2。由上表可知广州夏季长达6个半月,春 秋连续不分,长达5个半月,没有冬季:昆明因海拔高达1900m以上,夏日恰逢雨季,实际上没 有夏季,春秋季长达10个半月,冬季只有1个半月:东北夏季只2个多月,冬季6个半月,春 秋3个多月。由于同一时期南北地区温度不同,因此植物景观差异很大。春季:南北温差大, 当北方气温还较低时,南方已春暖花开。如杏树分布很广,南起贵阳,北至东北的公主岭。认 1963年记载的花期发现,除四川盆地较早外,贵阳开花最早,为3月3日,公主岭最迟,为4 月20日,南北相差48天。从南京到泰安的杏树花期中发现,每差1度纬度,花期平均延迟约4.8 天。又据1979年初春记载,西府海棠在杭州于3月20日开花,北京则于4月21日开花,两地 相差32天。夏季:南北温差小,如槐树在杭州于7月20日始花,北京则于8月3日开花,两 地相差13天。秋季:北方气温先凉。当南方还烈日炎炎,而北方印已秋高气爽了,那些需要冷 凉气温才能于秋季开花的树木及花卉,则比南方要开得早。如菊花虽为短日照植物,但14-17C 才是始花的适宜温度。据1963年的物候记载,菊花在北京于9月28日开花,贵阳则于10月底 始花,南北相差一个月。此外,秋叶变色也是由北向南延迟。如桑叶在呼和浩特于9月25日变 黄,北京则于10月15日变黄,两地相差20天。三、温度与各气候带的植物景观(一)寒温
50℃-60℃左右，原产北方高山的某些杜鹃花科小灌木。如长白山 自然保护区白头山顶的牛皮杜 鹃、苞叶杜鹃、毛毡杜鹃都能在雪地里开花。 (二)温度的影响 原产冷凉气候条件下的植物，每年必须经过－段休眠期，并要在温度低于 5－ 8℃才能打破，不然休眠芽不会轻易萌发。为了打破休眠期，桃需 400 小 时以上低于 7C 的温度， 越桔要 800 小时，苹果则更长。 低温会使植物遭受寒害和冻害，在低纬度地方，某些植物即使 在温度不低于 0℃，也能受害，称之寒害，高纬度地区的冬季或早眷，当气温降到零度 以下， 导致一些植物受害，叫冻害，冻害的严重程度视极端低温的度敌、低温持续的无数、降温及升温 的速度而异，也以植物抗性大小而异，如 1975－1976 年冬春，全国各地很多植物普遍受到冻害， 而昆明更为突出，主要是那次寒潮的特点是冬寒早而突然，4 夭内共降温 22．6℃，使植物没有 准备，春寒晚而多起伏，寒潮期间低温期长，昼夜温差大而绝对最低温度在零下的日数多，受害 最严重的是从澳大利亚引入作为行遣树种的银哗和蓝按，而原产当地的乡土树种却安然无恙，因 此，植物造景时，应尽量提倡应用乡土树种，控制南树北移，北树南移，最好经栽冶试验后再应 用，轶为保险。如椰子在海南岛南部生长旺盛，结果累累，到广北部则果实变小，产量显著降低， 在广州不仅不易结实，甚至还有冻害，又如凤凰木原产热带非洲，在当地生长十分旺盛，花期长 而先于叶放，引至海南岛南部，花期明显缩短，有花叶同放现象，引至广州，大多变成先叶后花， 花的数量明显减少，甚至只有叶片不开花，大大影响了景皿效果。 高温会影响植物的质量。如一些果买的果形变小，成熟不一，着色不艳。 在园林实践中，常通 过调节温度而控制花期，满足造景需要，如桂花属于亚热带植物，在北京桶栽，通常于 9 月份开 花。为了满足国庆用花需要，通 过调节温度，推迟到“十二”盛开，因桂花花芽在北京常于 6 月．8 月初在小伎端或者千上形成，当高温的盛夏转入秋原之后，花芽就开始活动膨大，夜间最 低温度在 17℃以下时，就要开放，通过提高温度，就可控制花芽的活动和膨大。具体办法是在 a 月上旬见到第一个花芽鳞片开裂活动时，就将桂花移入玻璃 温室，利用白天室内吸收的阳光热 和晚上紧闭门窗，就能自然提高温度 5-7℃，从而使夜间温度控制在 17℃以上，这佯花蕾生长受 抑，显得比室外小 ，到国庆节前二周，搬出室外，由于室外气温低，花蕾迅速长大，经过二周 的生长，正好于国庆开放。 二、物候与植物景观 植物景观依季节不同而异，季节以温度作为划分标准。如以每候平均温度 10－22℃为春、秋季， 22℃以上为夏季，10℃以下为冬季的话。则见表 2。 由上表可知广州夏季长达 6 个半月，春、 秋连续不分，长达 5 个半月，没有冬季；昆明因海拔高达 1900m 以上，夏日恰逢雨季，实际上没 有夏季，春秋季长达 10 个半月，冬季只有 1 个半月；东北夏季只 2 个多月，冬季 6 个半月，春 秋 3 个多月。由于同一时期南北地区温度不同，因此植物景观差异很大。 春季：南北温差大， 当北方气温还较低时，南方已春暖花开。如杏树分布很广，南起贵阳，北至东北的公主岭。认 1963 年记载的花期发现，除四川盆地较早外，贵阳开花最早，为 3 月 3 日，公主岭最迟，为 4 月 20 日，南北相差 48 天。从南京到泰安的杏树花期中发现，每差 1 度纬度，花期平均延迟约 4．8 天。又据 1979 年初春记载，西府海棠在杭州于 3 月 20 日开花，北京则于 4 月 21 日开花，两地 相差 32 天。 夏季：南北温差小，如槐树在杭州于 7 月 20 日始花，北京则于 8 月 3 日开 花，两 地相差 13 天。 秋季：北方气温先凉。当南方还烈日炎炎，而北方印已秋高气爽了，那些需要冷 凉气温才能于秋季开花的树木及花卉，则比南方要开得早。如菊花虽为短日照植物，但 14－17C 才是始花的适宜温度。据 1963 年的物候记载，菊花 在北京于 9 月 28 日开花，贵阳则于 10 月底 始花，南北相差一个月。此外，秋叶 变色也是由北向南延迟。如桑叶在呼和浩特于 9 月 25 日变 黄，北京则于 10 月 15 日变黄，两地相差 20 天。 三、温度与各气候带的植物景观 （一）寒温
带针叶林景观黑龙江、内蒙右北部属寒温带,海拔300-1000m。年均温-2.2--5.5℃,最冷 月均温-28--38℃,极端低温-53℃,最热月均温16-20℃,活动积温1100-1700℃。年降雨量 300-500m。植物800余种。主要乔木有兴安落叶松、西伯利亚冷杉云杉、樟子松、堰松、白 烨、山杨、蒙古栎林内结构简单。乔木-草本。中间灌木层少, 第三节、水分对植物的生态作用及景观效果 水分是植物体的重要组成部分。一般植韧体都含有60%-80%,甚至90%以上的水分。植物对 营养物质的吸收和运输,以及光合、呼吸、蒸腾等生理作用,都必须在有水分的参与下才能进行。 水是植物生存的物质条件,也是影响植物形态结构、生长发育,繁殖及种子传播等重要的生念因 子。因此,水可直接影响植物是否能健康生长,世具有多种特殊的植柳景观。自然界水的状态 有固体状态(雪、霜、霰、雹)、液体状态(雨水、露水、气体状态(云、雾等)。雨水是主要 来源,因此年降雨量 的次数、强度及异方配情况均直接影响植物的生长与景观 空气湿度与植物景观 空气湿度对植物生长起很大作用。在云雾缭绕、高海拔的山上,有着干姿百态、万紫干红的观赏 植物,他们长在岩壁上、石缝中、瘠薄的土壤母质上,或附生于其他植物上。这类植物没坚实的 土壤基础,他们的生序与较高的空气湿度印是休戚相关。如在高温高湿的热带雨林中,高大的乔 木上常附生有大型的蕨类,如鸟巢藤、岩姜癲、书带蕨、星蕨等,植物体呈悬挂、下垂姿态,抬 头观望,犹如空中花园,这些藤类都发展厂自己特有的贮水组织,海南岛尖峰岭上,由于树干 树叉以及地面长满苔藓,地生兰。气生兰到处生长:天目山、黄山的云雾草必须在高海拔处,达 到具有足够的空气湿度才能附生在树上,花朵艳丽的独蔬兰和吸水性很强的苔藓。一起生长在高 海拔的岩壁上:黄山鳌鱼背的土壤母质上空长着绣线菊等耐瘠薄的观赏植物,但主要还是依靠较 高的空气湿度维持生长,上述这些自然的植物景观叮以模拟,只要创造相对空气湿度不低于80% 时,我们就可以在展览温室中进行人工的植物景观创造,一段朽木上就可以附生很多开花艳丽的 气生兰、花与叶部美丽的凤梨科植物以及各种厥类植物 水与植物景观 不同的植物种类,由于长期生活在不同水分条件的环境中,形成了对水分需求关系上不同的生态 习性和适应性。根据植物对水分的关系,可把植物分为水生,湿生(沼生)、中生、旱生等生态 类型他们在外部形态、内部组织结构、抗旱、抗涝能力以及植物景观上都是不同的。园林中有 不同类型的水面:河,湖、塘溪、潭、池等,不同水面的水深及面积、形状不一,必须选择相应 的植物来美化 (一)水生植物景观生活在水中的水生植物,有的沉水,有的浮水,有的部分器官挺出水面,因 此在水面上景观很不同。由于植物体所有水下部分都能吸收养料,很就往往退化了。例如槐叶萍 属( Salvinia)是完全没有根的:满江红属( Azolla)、浮萍属( Lemna)、水鳖属( Hy drocharia) 雨久花属( Potenderia)和大漂属( Pistia)等植物的根形成后,不久便停止生长,不分技,并 脱去根毛:浮萍( Lemnaminon)、杉叶藻( Hippurisvulgaris)、白睡莲( Nymphaea a lba)都没 有根毛。水生植物枝叶形状也多种多样,如金鱼藻属( Hot tonia)植物沉水的叶常为丝状、线 状,杏菜、萍蓬等浮水的叶常很宽,呈盾状口形或卵圆状心形。不少植物,如菱属门(Tra-pa) 有二种叶,沉水叶线形,浮水叶菱形。现例举常见的园林水生植物如下,见表3
带针叶林景观 黑龙江、内蒙右北部属寒温带，海拔 300－1000m。年均温-2.2 - -5.5℃，最冷 月均温-28 - -38℃，极端低温-53℃，最热月均温 16－20℃，活动积温 1100-1700℃。年降雨量 300－500mm。植物 800 余种。 主要乔木有兴安落叶松、西伯利亚冷杉云杉、樟子松、堰松、白 烨、山杨、蒙古栎林内结构简单。乔木-草本。中间灌木层少。 第三节、水分对植物的生态作用及景观效果 水分是植物体的重要组成部分。一般植韧体都含有 60％－80％，甚至 90％以上的水分。植物对 营养物质的吸收和运输，以及光合、呼吸、蒸腾等生理作用，都必须在有水分的参与下才能进行。 水是植物生存的物质条件，也是影响植物形态结构、生长发育，繁殖及种子传播等重要的生念因 子。因此，水可直接影响植物是否能健康生长，世具有多种特殊的植柳景观。 自然界水的状态 有固体状态（雪、霜、霰、雹）、液体状态（雨水、露水、气体状态（云、雾等）。雨水是主要 来源，因此年降雨量、降雨的次数、强度及异方配情况均直接影响植物的生长与景观。 一、空气湿度与植物景观 空气湿度对植物生长起很大作用。在云雾缭绕、高海拔的山上，有着干姿百态、万紫干红的观赏 植物，他们长在岩壁上、石缝中、瘠薄的土壤母质上，或附生于其他植物上。这类植物没坚实的 土壤基础，他们的生序与较高的空气湿度印是休戚相关。如在高温高湿的热带雨林中，高大的乔 木上常附生有大型的蕨类，如鸟巢藤、岩姜癫、书带蕨、星蕨等，植物体呈悬挂、下垂姿态，抬 头观望，犹如空中花园，这些藤类都发展厂自己特有的贮水组织，海南岛尖峰岭上，由于树干、 树叉以及地面长满苔藓，地生兰。气生兰到处生长；天目山、黄山的云雾草必须在高海拔处，达 到具有足够的空气湿度才能附生在树上，花朵艳丽的独蔬兰和吸水性很强的苔藓。一起生长在高 海拔的岩壁上；黄山鳌鱼背的土壤母质上空长着绣线菊等耐瘠薄的观赏植物，但主要还是依靠较 高的空气湿度维持生长，上述这些自然的植物景观叮以模拟，只要创造相对空气湿度不低于 80％ 时，我们就可以在展览温室中进行人工的植物景观创造，一段朽木上就可以附生很多开花艳丽的 气生兰、花与叶部美丽的凤梨科植物以及各种厥类植物。 二、水与植物景观 不同的植物种类，由于长期生活在不同水分条件的环境中，形成了对水分需求关系上不同的生态 习性和适应性。根据植物对水分的关系，可把植物分为水生，湿生（沼生）、中生、旱生等生态 类型他们在外部形态、内部组织结构、抗旱、抗涝能力以及植物景观上都是不同的。 园林中有 不同类型的水面：河，湖、塘溪、潭、池等，不同水面的水深及面积、形状不一，必须选择相应 的植物来美化。 (一〕水生植物景观 生活在水中的水生植物，有的沉水，有的浮水，有的部分器官挺出水面，因 此在水面上景观很不同。由于植物体所有水下部分都能吸收养料，很就往往退化了。例如槐叶萍 属（Salivinia）是完全没有根的；满江红属 （Azolla）、浮萍属（Lemna）、水鳖属（Hydrocharia)、 雨久花属（Potenderia）和大漂属（Pistia）等植物的根形成后，不久便停止生长，不分技，并 脱去根毛；浮萍（Lemnaminor)、杉叶藻（Hippurisvulgaris）、白睡莲（Nymphaea alba）都没 有根毛。 水生植物枝叶形状也多种多样，如金鱼藻属（Hottonia）植物沉水的叶常为丝状、线 状，杏菜、萍蓬等浮水的叶常很宽，呈盾状口形或卵圆状心形。不少植物，如菱属门(Tra-pa） 有二种叶，沉水叶线形，浮水叶菱形。 现例举常见的园林水生植物如下,见表 3
(二)湿生植物景观在自然界中,这类植物的根常没于浅水中或湿透了的土壤中,常见于水体 的港湾或热带潮湿、荫蔽的森林里。这是一类抗旱能力最小的陆生植物,不适应空气湿度有很大 的变动。这类植物绝大多数也是草本植物,木本的很少。在植物造景中可用的有落羽松、池杉 墨西哥落羽松、水松、水椰(Nypa)、红树( Rhizophora),白柳(Saliκalba)、垂柳、旱柳、 黑杨、枫杨、二花紫树( Nyssabiflora)、箬棕属(Saba1)、沼生海枣( Phoenix palu 乌柏,白蜡、山里红、赤杨、梨、楝、三角枫、丝棉木、棱柳、夹竹桃、榕属、水翁、 黄花鸳尾,驴蹄草等。 三)旱生植物景观在黄土高原、荒漠、沙漠等干旱的热带生长着很多抗旱植物。如海南岛荒 漠及沙滩上的光棍树、木麻黄的叶都退化成很小的鳞片,伴随着龙血树、仙人掌等植物生长。 些多浆的肉质植物,在叶和茎中贮存大量水分。夕口西非猴面包树,树干最粗可达40人合抱 可储水40吨之多:南美洲中部的瓶子树,树干粗达5m直径,也能储大量水分:北美沙漠中的仙 人掌,高可达15-25m,可蓄水2吨以上。我国黄土高原,士层深厚,一些树种的根系可扎得很 深。在开凿苏伊士运河时,发现有的柽柳根长30m,可以穿过沙漠干旱的土层,一直到达地下 水处。在沙漠干旱地区的樟子松,由于沙被风蚀,根露出地面高约2m,却不风倒,因其水平根 的分布长达17—-18m。巴基斯但的卡拉奇,自1984年来连续4年没下雨,1988年仅下了25mm 的雨,非常干旱,但是原产巴西的三角花和古巴的大王椰子,以及夹竹桃等生长仍然正常,我 国樟子松、小青杨、小叶杨、小叶锦鸡儿、柳叶绣线菊、雪松、白柳、旱柳、构树、黄檀、榆 朴、胡颓子、山里红、皂英、柏木、侧柏、桧柏、臭椿,杜梨、槐、黄连木、君迁子、白栎、栓 皮栎、石栎、苦槠、合欢、紫藤、紫穗傀等都很抗旱,是旱生景观造景的良好树种。 第四节、光照对植物的生态作用及景观效果 植物是依靠叶绿素吸收太阳光能,并利用光能进行物质生产,把二氧化碳和水加工成糖和淀粉 放出氧气供植物生长发育,这就是光合作用,亦是植物与光最本质的联系。光的强度、光质以及 日照时间的长短都是影响着植物的生长和发育。植物对光强的要求,通常通过光补偿点和光饱 和点来表示。光补偿点又叫收支平衡点,就是光合作用所产生的碳水化合物与呼吸作用所消耗的 碳水化合物达到动态平衡时的光照强度。在这种情况下,植物不会积累干物质,即光强降低到 定限度时,植物的净光合作用等于零。能测试出每种植物的光补偿点,就可以了解其生长发育的 需光度从而预测植物的生长发育状况及观赏效果,在补偿点以上,随着光照的增强,光合强度逐 渐提高,这时光合强度就超过呼吸强度,开始在植物体内积累干物质,但是到一定值后,再增加 光照强度,则光合强度却不再增加,这种现象叫光饱和现象,这时的光照强度就叫光饱和点 光照强度的单位是米烛光,或称勒克斯,用1x来表示。测定光照强度有各种型号的照度计,可 直接显示1x的数字,另一种用太阳辐射仪,通过计算垂直于太阳光下单位面积(cm2),在单 位时间内(min),所获得总热量(cal/cm2.min)。采用这种办法不仅包括可见光,也包括不可 见光的辐射效应在内。 不同光强要求的植物生态类型根据植物对光强的要求,传统上将植物分成阳性植物、阴性 植物和居于这二者之间的耐荫植物。在自然界的植物群落组成中,可以看到乔木层、灌木层、地 被层。各层植物所处的光照条件都不相同,这是长期适应的结果,从而形成了植物对光的不同生 态习性。阳性植物:要求较强的光照,不耐蔽荫。一般需光度为全日照70%以上的光强,在自 然植物群落中,常为上层乔木。如木棉、梭树、木麻黄、椰子、芒果、杨、柳、烨、槐。油松及 许多一二年生植物
（二）湿生植物景观 在自然界中，这类植物的根常没于浅水中或湿透了的土壤中，常见于水体 的港湾或热带潮湿、荫蔽的森林里。这是一类抗旱能力最小的陆生植物，不适应空气湿度有很大 的变动。这类植物绝大多数也是草本植物，木本的很少。在植物造景中可用的有落羽松、池杉、 墨西哥落羽松、水松、水椰（Nypa）、红树（Rhigophora），白柳(Salix alba）、垂柳、旱柳、 黑杨、枫杨、二 花紫树（Nyssabiflora）、箬棕属（Sabal）、沼生海枣 （Phoenix pa1udoa）、 乌柏，白蜡、山里红、赤杨、梨、楝、三角枫、丝棉木、棱柳、 夹竹桃、榕属、水翁、干屈菜、 黄花鸳尾，驴蹄草等。 （三）旱生植物景观 在黄土高原、荒漠、沙漠等干旱的热带生长着很多抗旱植物。如海南岛荒 漠及沙滩上的光棍树、木麻黄的叶都退化成很小的鳞片，伴随着龙血树、仙人掌等植物生长。一 些多浆的肉质植物，在叶和茎中贮存大量水分。夕口西非猴面包树，树干最粗可达 40 人合抱， 可储水 40 吨之多；南美洲中部的瓶子树，树干粗达 5m 直径，也能储大量水分；北美沙漠中的仙 人掌，高可达 15－25m，可蓄水 2 吨以上。我国黄土高原，士层深厚，一些树种的根系可扎得很 深。在开凿苏伊士运河时，发现有的柽柳根长 30m，可以穿过沙漠干旱的土层，一直到 达地下 水处。在沙漠干旱地区的樟子松，由于沙被风蚀，根露出地面高约 2m，却不风倒，因其水平根 的分布长达 17——18m。巴基斯但的卡拉奇，自 1984 年 来连续 4 年没下雨，1988 年仅下了 25mm 的雨，非常干旱，但是原产巴西的三角 花和古巴的大王椰子，以及夹竹桃等生长仍然正常，我 国樟子松、小青杨、小叶杨、小叶锦鸡儿、柳叶绣线菊、雪松、白柳、旱柳、构树、黄檀、榆、 朴、胡颓子、山里红、皂英、柏木、侧柏、桧柏、臭椿，杜梨、槐、黄连木、君迁子、白栎、栓 皮栎、石栎、苦槠、合欢、紫藤、紫穗傀等都很抗旱，是旱生景观造景的良好树种。 第四节、光照对植物的生态作用及景观效果 植物是依靠叶绿素吸收太阳光能，并利用光能进行物质生产，把二氧化碳和水加工成糖和淀粉， 放出氧气供植物生长发育，这就是光合作用，亦是植物与光最本质的联系。光的强度、光质以及 日照时间的长短都是影响着植物的生长和发育。 植物对光强的要求，通常通过光补偿点和光饱 和点来表示。光补偿点又叫收支平衡点，就是光合作用所产生的碳水化合物与呼吸作用所消耗的 碳水化合物达到动态平衡时的光照强度。在这种情况下，植物不会积累干物质，即光强降低到·一 定限度时，植物的净光合作用等于零。能测试出每种植物的光补偿点，就可以了解其生长发育的 需光度从而预测植物的生长发育状况及观赏效果，在补偿点以上，随着光照的增强，光合强度逐 渐提高，这时光合强度就超过呼吸强度，开始在植物体内积累干物质，但是到一定值后，再增加 光照强度，则光合强度却不再增加，这种现象叫光饱和现象，这时的光照强度就叫光饱和点。 光照强度的单位是米烛光，或称勒克斯，用 lx 来表示。测定光照强度有各种型号的照度计，可 直接显示 lx 的数字，另一种用太阳辐射仪，通过计算垂直于太阳光下单位面积（cm２），在单 位时间内（min），所获得总热量（cal/cm2.min）。采用这种办法不仅包括可见光，也包括不可 见光的辐射效应在内。 一、不同光强要求的植物生态类型 根据植物对光强的要求，传统上将植物分成阳性植物、阴性 植物和居于这二者之间的耐荫植物。在自然界的植物群落组成中，可以看到乔木层、灌木层、地 被层。各层植物所处的光照条件都不相同，这是长期适应的结果，从而形成了植物对光的不同生 态习性。 阳性植物：要求较强的光照，不耐蔽荫。一般需光度为全日照 70％以上的光强，在自 然植物群落中，常为上层乔木。如木棉、梭树、木麻黄、椰子、芒果、杨、柳、烨、槐。油松及 许多一二年生植物
阴性植物:在较弱的光照条件下,比在强光下生长良好。一般需光度为全日照的5%-20%,不 能忍受过强的光照,尤其是一些树种的幼苗,需在一定的蔽荫条件下才能生长良好。在自然植 物群落中常处于中、下层,或生长在潮湿背阴处。在群落结构中常为相对稳定的主体,如红豆杉、 尖杉、粗榧、香榧、铁杉、可可、咖啡、肉桂、萝芙木、珠兰、茶、拎木、紫金牛、中华常春 藤、地锦、三七、草果、人参、黄连、细辛、宽叶麦冬及吉祥草等。 耐荫植物:一般需光度在阳性和阴性植物之间,对光的适应幅度较大,在全日照下生长良好,也 能忍受适当的蔽荫。大多数植物属于此类。如罗汉松、竹柏、山楂、锻、栾、君迁子、桔梗、白 笈、棣棠、珍珠梅、虎刺及蝴蝶花等。 根据经验来到断植物的耐荫性是目前在植物造景中的依掂,但是极不精确。如昆明常用树种按对 光强要求由强到弱的排列次序如下:针叶树:云南松→侧柏→桧柏→油杉→华山松→肖楠→冷 衫。阔叶树:蓝桉→滇杨→黄连木→麻枥→旱冬瓜→合欢→无患子→红果树→青冈→香樟 必须指出,植物的耐荫性是相对的,其喜光程度与纬度、气候、年龄、土壤等条件有密切关系 在低纬度的湿润、温热气候条件下,同一种植物要比在高纬度较冷凉气候条件下耐荫。如红椽 ( Castanops is hystrix)在桂北(北纬25度)为阴性树种,到了闽北(北纬27度)成为较喜 光树种。在山区,随着海拔高度的增加,植物喜光模度也相应僧加 二、植物造景中耐荫性的研究植物造景时,对温度、水分,土壤因子都可通过适地适树以及加 强管理、换士等措施来满足与控制,,只有对各种树种及草本植物耐荫幅度的厂解,才能在顺应 自然的基础匕,科学地配植,组成既美观又稳定的人工群落。作者于1978年春4-7月分别在杭 州、上海、黄山与学生一起对比了自然群落与栽培群落,并对毛白杜鹃、山茶、含笑、碧桃、垂 丝海棠等分别选点,作了限度、生长发育的记载和光合强度、光补偿点的测定,以及叶肉组织徒 手切片观察,作出了合理的分析。通常都认为杜鹃是很耐荫的。杭州西湖山区野生映山红在光 强为全日照20%的赤松林下生长发育良好,开花中等,叶片健壮,无的伤现象。在全日照的山 坡上,开花繁茂,叶片受的伤。这说明其对光的适应幅度很大 在杭州植物园的槭树杜鹃园中,选择了一组栲树一鸡爪槭、毛白杜鹃的人工群落作试验测定对象 由于鸡爪械枝下高很低,大枝平展,小枝细密,叶片多,故树冠下漫射光不易射入,冠下的毛白 杜鹃靠近主干的枝条已荫死,稍离开的枝茶则生长很弱,靠近树冠边缘的枝条生长强壮,花朵茂 密。针对这四种情况,分别选择典型的枝条,用2F-2型照度计测定了各枝条部位的照度,同步 以空旷地全日照的照度作对比:记载了生长量,开花数:对各枝条的叶片作厂人离体的光合强度 测定(来用比色法的走量分析),用上海产的581-G型光电比色计:6eV、120A/H的电瓶作直 流电源,自制66m1的有讥玻璃光合作用反应盒,对叶片作了不离体的密闭反应试验最后用盆栽 的毛白杜鹃,分别移至各不同照度处测其补偿点,试验结果如下,见表4、表5。 从上述二项记载和测定数字中显示出照度强弱与生长量,开花数及光合强度是一致的,在一定范 围内,光照强度愈大,则光合强度大,有利于有机物质积累,故生长量大,开花数多:反之,光 合强度小,甚至只有呼吸作用,消耗体内有机物质,处于饥饿状态,则开不了花,生长极端衰弱, 处于死亡状态。测出毛白杜鹃光补偿点为14001x,因此说明其具有一定的耐荫性,但并不似经 验中认为非常耐荫的 在测定、记载的基础上,再对抗州植物园杜鹃配植的人工群落进行分析。发现配植在紫楠林下, 光照强度仅为全日照的3%左右,故杜鹃全部荫死。配植在悬铃木大树树冠下的毛白杜鹃,靠
阴性植物：在较弱的光照条件下，比在强光下生长良好。一般需光度为全日照的 5％－20％，不 能忍受过强的光照，尤其是一些树种的幼苗，需在一 定的蔽荫条件下才能生长良好。在自然植 物群落中常处于中、下层，或生长在潮湿背阴处。在群落结构中常为相对稳定的主体，如红豆杉、 三尖杉、粗榧、香榧、铁杉、可可、咖啡、肉桂、萝芙木、珠兰、茶、拎木、紫金牛、中华常春 藤、地锦、三七、草果、人参、黄连、细辛、宽叶麦冬及吉祥草等。 耐荫植物：一般需光度在阳性和阴性植物之间，对光的适应幅度较大，在全日照下生长良好，也 能忍受适当的蔽荫。大多数植物属于此类。如罗汉松、竹柏、山楂、锻、栾、君迁子、桔梗、白 笈、棣棠、珍珠梅、虎刺及蝴蝶花等。 根据经验来到断植物的耐荫性是目前在植物造景中的依掂，但是极不精确。如昆明常用树种按对 光强要求由强到弱的排列次序如下： 针叶树：云南松→侧柏→桧柏→油杉→华山松→肖楠→冷 衫。 阔叶树：蓝桉→滇杨→黄连木→麻枥→旱冬瓜→合欢→无患子→红果树→青冈→香樟。 必须指出，植物的耐荫性是相对的，其喜光程度与纬度、气候、年龄、土壤等条件有密切关系。 在低纬度的湿润、温热气候条件下，同一种植物要比在高纬度较冷凉气候条件下耐荫。如红椽 （Castanopsis hystrix）在桂北 （北纬 25 度）为阴性树种，到了闽北（北纬 27 度）成为较喜 光树种。在山区，随着海拔高度的增加，植物喜光模度也相应憎加。 二、植物造景中耐荫性的研究 植物造景时，对温度、水分，土壤因子都可通过适地适树以及加 强管理、换士等措施来满足与控制,，只有对各种树种及草本植物耐荫幅度的厂解， 才能在顺应 自然的基础匕，科学地配植，组成既美观又稳定的人工群落。作者于 1978 年春 4－7 月分别在杭 州、上海、黄山与学生一起对比了自然群落与栽培群落，并对毛白杜鹃、山茶、含笑、碧桃、垂 丝海棠等分别选点，作了限度、生长发育的记载和光合强度、光补偿点的测定，以及叶肉组织徒 手切片观察，作出了合理的分析。 通常都认为杜鹃是很耐荫的。杭州西湖山区野生映山红在光 强为全日照 20％的赤松林下生长发育良好，开花中等，叶片健壮，无的伤现象。在全日照的山 坡上，开花繁茂，叶片受的伤。这说明其对光的适应幅度很大。 在杭州植物园的槭树杜鹃园中，选择了一组栲树－鸡爪槭、毛白杜鹃的人工群落作试验测定对象。 由于鸡爪械枝下高很低，大枝平展，小枝细密，叶片多，故树冠下漫射光不易射入，冠下的毛白 杜鹃靠近主干的枝条已荫死，稍离开的枝茶则生长很弱，靠近树冠边缘的枝条生长强壮，花朵茂 密。针对这四种情况，分别选择典型的枝条，用 2F-2 型照度计测定了各枝条部位的照度， 同步 以空旷地全日照的照度作对比；记载了生长量，开花数；对各枝条的叶片作厂人离体的光合强度 测定（来用比色法的走量分析），用上海产的 581－G 型光电比色计；6eV、120A／H 的电瓶作直 流电源，自制 66ml 的有讥玻璃光合作用反应盒，对叶片作了不离体的密闭反应试验最后用盆栽 的毛白杜鹃,分别移至 各不同照度处测其补偿点，试验结果如下，见表 4、表 5 。 从上述二项记载和测定数字中显示出照度强弱与生长量，开花数及光合强度是一致的，在一定范 围内，光照强度愈大，则光合强度大，有利于有机物质积累，故生长量大，开花数多；反之，光 合强度小，甚至只有呼吸作用，消耗体内有机物质，处于饥饿状态，则开不了花，生长极端衰弱， 处于死亡状态。测出毛白杜鹃光补偿点为 14001x，因此说明其具有一定的耐荫性，但并不似经 验中认为非常耐荫的。 在测定、记载的基础上，再对抗州植物园杜鹃配植的人工群落进行分析。发现配植在紫楠林下， 光照强度仅为全日照的 3％左右，故杜鹃全部荫死。 配植在悬铃木大树树冠下的毛白杜鹃，靠