膜蛋白的晶体学研究
膜蛋白的晶体学研究
生物大分子结构研究的方法概况 (1)X一光晶体衍射(X-ray):这是目前生物 大分子结构解析最有效的一种方法,它有赖于 高度有序的三维晶体的获得 (2)核磁共振(NMR):这种方法已成功地用于 菌视紫质及有机溶剂中细菌FF。一ATP酶的F膜 功能区的C单元的结构解析 (3)电镜(EM)二维晶体及三维重构:目前 电子晶体学阐述的结构达到3埃的分辨率
生物大分子结构研究的方法概况 (1)X－光晶体衍射（X－ray）：这是目前生物 大分子结构解析最有效的一种方法，它有赖于 高度有序的三维晶体的获得。 (2)核磁共振（NMR）：这种方法已成功地用于 菌视紫质及有机溶剂中细菌F1F0－ATP酶的F0膜 功能区的C单元的结构解析。 (3)电镜（EM）二维晶体及三维重构： 目前， 电子晶体学阐述的结构达到3埃的分辨率
已测定的膜蛋白晶体结构(原子分辨水平) 膜蛋自 分辨率/m报道时间 光合色素反应中心 0.3 1985 大肠杆菌膜孔蛋白OmpF 0.24 大肠杆菌膜孔蛋白PhoE 1992 光合细菌膜孔蛋白 0.18 1992 麦芽糖孔蛋白 0.31 1995 光合细菌捕光蛋白复合体 0.25 1995 脱氮副球菌细胞色素c氧化酶 0.28 1995 牛心细胞色素c氧化酶 0.28 1996 牛心线粒体细胞色素bc1复合体 0.29 1997 菌紫红质 0.25 1997 钾通道 0.32 1998
膜蛋白 分辨率/nm 报道时间 光合色素反应中心 0.3 1985 大肠杆菌膜孔蛋白 OmpF 0.24 1992 大肠杆菌膜孔蛋白 PhoE 0.3 1992 光合细菌膜孔蛋白 0.18 1992 麦芽糖孔蛋白 0.31 1995 光合细菌捕光蛋白复合体 0.25 1995 脱氮副球菌细胞色素 c 氧化酶 0.28 1995 牛心细胞色素 c 氧化酶 0.28 1996 牛心线粒体细胞色素 bc1复合体 0.29 1997 菌紫红质 0.25 1997 钾通道 0.32 1998 已测定的膜蛋白晶体结构(原子分辨水平)
蛋白质晶体的类型 由于分子之间相互作用的性质不同,蛋白分 子可以形成三种不同类型的晶体,即三维晶休、 二维晶体和二维晶垛( stacks of2 D crystals) 其中,维系分子之间形成三维晶体的相互作用主 要来自亲水相互作用;而在二维晶体中,膜包埋 区域疏水相互作用是维系晶体结构的主要作用; 对二维晶垛,膜包埋区域仍是疏水作用,而层间 则是亲水作用
蛋白质晶体的类型 由于分子之间相互作用的性质不同，蛋白分 子可以形成三种不同类型的晶体，即三维晶休、 二维晶体和二维晶垛(stacks of 2D crystals)。 其中，维系分子之间形成三维晶体的相互作用主 要来自亲水相互作用；而在二维晶体中，膜包埋 区域疏水相互作用是维系晶体结构的主要作用； 对二维晶垛，膜包埋区域仍是疏水作用，而层间 则是亲水作用
膜蛋白三维结晶
膜蛋白三维结晶