第二章微生物的形态与分类 l/33 23.4蓝细菌( Cyanobacteria) 蓝细菌原称蓝藻或蓝绿藻(blue- green algae)。因为它与高等绿色植物和高等藻类一样, 含有光合色素——叶绿素a,也能进行产氧型光合作用,所以,过去将其归于藻类。现代技 术研究表明,蓝细菌的细胞核没有核膜,没有有丝分裂器,没有叶绿体,核糖体为70S,细 胞壁与细菌的相似,由肽聚糖构成,因而对青霉素和溶菌酶敏感,并含二氨基庚二酸,革 兰氏染色反应阴性,因此现在将蓝细菌归属于原核微生物 蓝细菌分布极广,从热带到两极,从海洋到高山,到处都有它们的踪影。土壤、岩石 以至在树皮或其它物体上均能成片生长。许多蓝细菌生长在池塘和湖泊中,并形成菌胶团 浮于水面。有的在80℃以上的热温泉、含盐多的湖泊或其它极端环境中,是占优势甚至是 唯一进行光合作用的生物。在贫瘠的沙质海滩和荒漠的岩石上也能找到它们的踪迹,因而 蓝细菌有“先锋生物”的美称 蓝细菌的细胞构造与革兰氏阴性菌极为相似。细胞壁的外层为脂多糖层,内层为肽聚 糖层。许多种类在细胞壁外,还有多糖类的荚膜物质。细胞内进行光合作用的部位是类囊 体( thylakoids),数量很多,它们以平行或卷曲的形式分布在细胞质膜附近,见图23.51。 在类囊体的膜上含有叶绿素a、β-胡萝卜素、氧类胡萝卜素和光合电子传递链的有关组分。 类囊体所特有的藻胆蛋白体( phycobilisome)着生在类囊体膜的外表面,呈盘状结构。它含 有75%藻青蛋白、12%别藻蓝素和约12%的藻红蛋白等成分 图2351蓝细菌( Anabaena azollae,x14,800)的光合膜(类囊体,箭头所指) 异形细胞 图23.52蓝细菌的形态 (a)链杆状( Phormidium luridum,X4400);(b)球状(正在分裂的 Chipococcus turgidus,x930)(c)丝状聚合体,异形细胞为固氮处 蓝细菌形态差异较大,已知有球状或杆状单细胞和丝状聚合体(细胞链)两种形体, 见图2352。细胞直径从一般细菌大小(0.5~1um)到60m,这么大的细胞,在原核微生物 中极少见。极大多数蓝细菌个体直径或宽度为3~10um,当许多个体聚集在一起,可形成肉
第二章 微生物的形态与分类 1/33 2.3.4 蓝细菌（Cyanobacteria) 蓝细菌原称蓝藻或蓝绿藻（blue-green algae)。因为它与高等绿色植物和高等藻类一样， 含有光合色素——叶绿素 a，也能进行产氧型光合作用，所以，过去将其归于藻类。现代技 术研究表明，蓝细菌的细胞核没有核膜，没有有丝分裂器，没有叶绿体，核糖体为 70S，细 胞壁与细菌的相似，由肽聚糖构成，因而对青霉素和溶菌酶敏感，并含二氨基庚二酸，革 兰氏染色反应阴性，因此现在将蓝细菌归属于原核微生物。 蓝细菌分布极广，从热带到两极，从海洋到高山，到处都有它们的踪影。土壤、岩石、 以至在树皮或其它物体上均能成片生长。许多蓝细菌生长在池塘和湖泊中，并形成菌胶团 浮于水面。有的在 80℃以上的热温泉、含盐多的湖泊或其它极端环境中，是占优势甚至是 唯一进行光合作用的生物。在贫瘠的沙质海滩和荒漠的岩石上也能找到它们的踪迹，因而 蓝细菌有“先锋生物”的美称。 蓝细菌的细胞构造与革兰氏阴性菌极为相似。细胞壁的外层为脂多糖层，内层为肽聚 糖层。许多种类在细胞壁外，还有多糖类的荚膜物质。细胞内进行光合作用的部位是类囊 体（thylakoids），数量很多，它们以平行或卷曲的形式分布在细胞质膜附近，见图 2.3.51。 在类囊体的膜上含有叶绿素 a、-胡萝卜素、氧类胡萝卜素和光合电子传递链的有关组分。 类囊体所特有的藻胆蛋白体（phycobilisome）着生在类囊体膜的外表面，呈盘状结构。它含 有 75%藻青蛋白、12%别藻蓝素和约 12%的藻红蛋白等成分。 图 2.3.51 蓝细菌（Anabaena azollae, X14,800）的光合膜（类囊体，箭头所指） (a) (b) (c) 图 2.3.52 蓝细菌的形态 (a)链杆状（Phormidium luridum,X 4400）; (b)球状（正在分裂的 Chroococcus turgidus, X930）(c) 丝状聚合体，异形细胞为固氮处； 蓝细菌形态差异较大，已知有球状或杆状单细胞和丝状聚合体（细胞链）两种形体， 见图 2.3.52 。细胞直径从一般细菌大小（0.5~1m)到 60m，这么大的细胞，在原核微生物 中极少见。极大多数蓝细菌个体直径或宽度为 3~10m，当许多个体聚集在一起，可形成肉
第二章微生物的形态与分类 2/33 眼可见的群体。若其生长茂盛,可使水的颜色随菌体颜色而变化。如铜色微囊藻( Microcystis aerigeosa)在夏秋雨季大量繁殖,形成“水华”( water bloom),使水体变色 蓝细菌的营养要求简单。不需要维生素,以硝酸盐或氨作为氮源。很多种蓝细菌具有 固氮作用。多数为专性光能生物,其中一些是专性光能自养型,亦有一些是化能异养型 由于蓝细菌是光能自养型生物,能像绿色植物一样进行产氧光合作用,能同化CO2成 为有机物质,加之许多种还能固氮,因此,它们对生长条件及营养的要求都不高,只要有 空气、阳光、水分和少量无机盐,便能大量成片生长。菌体外包的胶质层可以使其保持水 分,具有极强的耐干燥能力。例如:保存了87年的葛仙米( Nostoc commune,又名地木耳 干标本,移植到适宜的培养基中仍能继续生长。 蓝细菌没有有性生殖,以裂殖为主,也可出芽生殖,极少数有孢子。 已知蓝细菌有20多种具固氮作用,故在农业上,尤其是热带,已成为保持土壤氮素营 养水平的主要因素。在水稻田中培养蓝细菌作为生物氮肥,可以提高土壤的肥力。临床上 它能用于治疗肝硬化、贫血、白内障、青光眼、胰腺炎等疾病,对糖尿病、肝炎也有一定 疗效。另外,蓝细菌可能是第一个产氧的光合生物,也是最先使空气从无氧转为有氧的生 物。正是由于蓝细菌本身在地球演变中的重要地位、多种多样的实际应用及结构上的特殊 性,使它成为一类具有理论研究价值和经济效益的重要微生物 234立克次氏体,枝原体,衣原体 立克次氏体、枝原体和衣原体是一些形态上与其它微生物类群接近,生理上较特殊, 与人类关系密切的原核微生物。 2341立克次氏体( Rickettsia) 立克次氏体是由美国病理学家 Howard Taylor Ricketts首先描述的,他最终不幸感染了 斑疹伤寒而死亡。为了纪念他,人们于1916年将这类病原体称为立克次氏体,见图23.53 图2353立克次氏体( Rickettsia prowazekii,x42,500,细胞外有明显的内外膜结构) 立克次氏体是一类介于细菌和病毒之间,又接近于细菌的原核微生物。它具以下一些 特点: (1)立克次氏体的个体大小介于细菌和病毒之间。球形(0.2~0.5μm)或杆形(0.3~0.5 0.3~2um)。除伯氏立克次氏体( Rickettsia burneti,又名Q热立克次氏体)外均不能 透过细菌滤器(02um, Seitz滤器,石棉板制作)。但随着宿主和发育阶段的不同 常表现出球状、双球状、短杆状、长杆状甚至丝状等多种形态 (2)立克次氏体的细胞结构像细菌。具有细胞壁和细胞膜。革兰氏阴性,细胞壁含有胞壁 酸和二氨基庚二酸。有拟核,有的还有核糖体,含双链DNA和RNA。此外,细胞还
第二章 微生物的形态与分类 2/33 眼可见的群体。若其生长茂盛，可使水的颜色随菌体颜色而变化。如铜色微囊藻(Microcysis aerugeosa)在夏秋雨季大量繁殖，形成“水华”（water bloom)，使水体变色。 蓝细菌的营养要求简单。不需要维生素，以硝酸盐或氨作为氮源。很多种蓝细菌具有 固氮作用。多数为专性光能生物，其中一些是专性光能自养型，亦有一些是化能异养型。 由于蓝细菌是光能自养型生物，能像绿色植物一样进行产氧光合作用，能同化 CO2 成 为有机物质，加之许多种还能固氮，因此，它们对生长条件及营养的要求都不高，只要有 空气、阳光、水分和少量无机盐，便能大量成片生长。菌体外包的胶质层可以使其保持水 分，具有极强的耐干燥能力。例如：保存了 87 年的葛仙米（Nostoc commune，又名地木耳) 干标本，移植到适宜的培养基中仍能继续生长。 蓝细菌没有有性生殖，以裂殖为主，也可出芽生殖，极少数有孢子。 已知蓝细菌有 20 多种具固氮作用，故在农业上，尤其是热带，已成为保持土壤氮素营 养水平的主要因素。在水稻田中培养蓝细菌作为生物氮肥，可以提高土壤的肥力。临床上 它能用于治疗肝硬化、贫血、白内障、青光眼、胰腺炎等疾病，对糖尿病、肝炎也有一定 疗效。另外，蓝细菌可能是第一个产氧的光合生物，也是最先使空气从无氧转为有氧的生 物。正是由于蓝细菌本身在地球演变中的重要地位、多种多样的实际应用及结构上的特殊 性，使它成为一类具有理论研究价值和经济效益的重要微生物。 2.3.4 立克次氏体，枝原体，衣原体 立克次氏体、枝原体和衣原体是一些形态上与其它微生物类群接近，生理上较特殊， 与人类关系密切的原核微生物。 2.3.4.1 立克次氏体（Rickettsia) 立克次氏体是由美国病理学家 Howard Taylor Ricketts 首先描述的，他最终不幸感染了 斑疹伤寒而死亡。为了纪念他，人们于 1916 年将这类病原体称为立克次氏体，见图 2.3.53。 图 2.3.53 立克次氏体（Rickettsia prowazekii, X42,500，细胞外有明显的内外膜结构） 立克次氏体是一类介于细菌和病毒之间，又接近于细菌的原核微生物。它具以下一些 特点： （1）立克次氏体的个体大小介于细菌和病毒之间。球形（0.2~0.5m)或杆形(0.3~0.5× 0.3~2m）。除伯氏立克次氏体（Rickettsia burneti，又名 Q 热立克次氏体）外均不能 透过细菌滤器（0.22m, Seitz 滤器，石棉板制作）。但随着宿主和发育阶段的不同， 常表现出球状、双球状、短杆状、长杆状甚至丝状等多种形态。 （2）立克次氏体的细胞结构像细菌。具有细胞壁和细胞膜。革兰氏阴性，细胞壁含有胞壁 酸和二氨基庚二酸。有拟核，有的还有核糖体，含双链 DNA 和 RNA。此外，细胞还
第二章微生物的形态与分类 3/33 含有蛋白质、中性脂肪、磷脂、多糖和某些酶类。 (3)立克次氏体是专性活细胞内寄生。除五日热(战壕热)立克次氏体( Rickettsia wollynica) 外,均不能在人工培养基上生长繁殖。立克次氏体主要以节肢动物(虱子、蚤)为媒 介,寄生在它们的消化道表皮细胞中,然后通过节肢动物叮咬和排泄物传播给人和其 它动物 (4)立克次氏体以二等分分裂,即裂殖的方式繁殖 5)立克次氏体对热、干燥、光照、脱水及普通化学剂的抗性较差,但能耐低温。对磺胺 及抗生素敏感,但对干扰素不敏感,而细菌对干扰素敏感 (6)有的立克次氏体不致病,而有的则会酿成严重疾病,它是流行性斑疹伤寒,羌虫病, Q热的病源体。 234.2枝原体( Mycoplasma) 枝原体是介于细菌和立克次氏体之间的一类原核微生物。1898年被发现,1976年才被 确定分类地位。它具有以下一些特点 (1)枝原体是已知的可自由生活的最小生物。其细胞球形(最小直径0.1pm)或丝状,长 短不一,长度从几um到150um。 (2)枝原体突出特点是不具细胞壁,只有细胞膜,所以,细胞柔软,形态多变,见图23.54 因细胞柔软且具扭曲性,致使细胞可以通过孔径比自身小得多的细菌滤器。其细胞革 兰氏阴性:细胞膜类似于动物细胞,其中含固醇。通过电子显微镜和生化分析,得知 细胞膜厚约7~10nm,由三层组成,内层和外层均为蛋白质,中层为类脂和胆固醇 具有类核,基因组比大多数原核生物小,分子量在4×108和1×109之间,相当于立 克次氏体和衣原体,但约为大肠杆菌的1/5~12,DNA的GC含量只有23~40%。细 胞质中含有大量的核糖体。 (3)典型的枝原体菌落如“油煎蛋状”,中间密集较厚,颜色较深,并陷入培养基,边缘 平坦,较薄而且透明,颜色也较浅。用低倍的光学显微镜或解剖镜可见,见图2.3.55 (4)枝原体以二等分分裂方式繁殖 (5)枝原体生长不受抑制细胞壁合成的抗生素,如青霉素、环丝氨酸等的作用,但对干扰 蛋白质合成的土霉素、四环素等其它抗生素敏感。对溶菌酶无反应,对干扰素不敏感 图2354枝原体( Mycoplasma pneumoniae)扫描电镜图片 枝原体广泛分布于土壤、污水、温泉或其它温热的环境以及昆虫、脊椎动物和人体内。 大多腐生,极少数是致病菌。如传染性牛胸膜肺炎便是由蕈状枝原体( Mycoplasma mτ oides 引起的。绵羊和山羊缺乳症则是由无乳枝原体( Mycoplasma agalactiae)引起的。枝原体一般 不使人致病,至今确认的只有肺炎枝原体( Mycoplasma pneumoniae)会引起人类原发性非典
第二章 微生物的形态与分类 3/33 含有蛋白质、中性脂肪、磷脂、多糖和某些酶类。 （3）立克次氏体是专性活细胞内寄生。除五日热（战壕热）立克次氏体（Rickettsia wolhynica) 外，均不能在人工培养基上生长繁殖。立克次氏体主要以节肢动物（虱子、蚤）为媒 介，寄生在它们的消化道表皮细胞中，然后通过节肢动物叮咬和排泄物传播给人和其 它动物。 （4）立克次氏体以二等分分裂，即裂殖的方式繁殖。 （5）立克次氏体对热、干燥、光照、脱水及普通化学剂的抗性较差，但能耐低温。对磺胺 及抗生素敏感，但对干扰素不敏感，而细菌对干扰素敏感。 （6）有的立克次氏体不致病，而有的则会酿成严重疾病，它是流行性斑疹伤寒，羌虫病， Q 热的病源体。 2.3.4.2 枝原体（Mycoplasma） 枝原体是介于细菌和立克次氏体之间的一类原核微生物。1898 年被发现，1976 年才被 确定分类地位。它具有以下一些特点： （1）枝原体是已知的可自由生活的最小生物。其细胞球形（最小直径 0.1m）或丝状，长 短不一，长度从几m 到 150m。 （2）枝原体突出特点是不具细胞壁，只有细胞膜，所以，细胞柔软，形态多变，见图 2.3.54 。 因细胞柔软且具扭曲性，致使细胞可以通过孔径比自身小得多的细菌滤器。其细胞革 兰氏阴性；细胞膜类似于动物细胞，其中含固醇。通过电子显微镜和生化分析，得知 细胞膜厚约 7~10nm，由三层组成，内层和外层均为蛋白质，中层为类脂和胆固醇； 具有类核，基因组比大多数原核生物小，分子量在 4×108 和 1×109 之间，相当于立 克次氏体和衣原体，但约为大肠杆菌的 1/5~ 1/2，DNA 的 GC 含量只有 23~40%。细 胞质中含有大量的核糖体。 （3）典型的枝原体菌落如“油煎蛋状”，中间密集较厚，颜色较深，并陷入培养基，边缘 平坦，较薄而且透明，颜色也较浅。用低倍的光学显微镜或解剖镜可见，见图 2.3.55。 （4）枝原体以二等分分裂方式繁殖。 （5）枝原体生长不受抑制细胞壁合成的抗生素，如青霉素、环丝氨酸等的作用，但对干扰 蛋白质合成的土霉素、四环素等其它抗生素敏感。对溶菌酶无反应，对干扰素不敏感。 图 2.3.54 枝原体（Mycoplasma pneumoniae）扫描电镜图片 枝原体广泛分布于土壤、污水、温泉或其它温热的环境以及昆虫、脊椎动物和人体内。 大多腐生，极少数是致病菌。如传染性牛胸膜肺炎便是由蕈状枝原体（Mycoplasma mycoides) 引起的。绵羊和山羊缺乳症则是由无乳枝原体（Mycoplasma agalaciae)引起的。枝原体一般 不使人致病，至今确认的只有肺炎枝原体（Mycoplasma pneumoniae)会引起人类原发性非典
第二章微生物的形态与分类 型肺炎 图2.355原体( Mycoplasma pneumoniae)在固体培养基上的“油煎蛋状”菌落 2343衣原体( chlamydia) 衣原体是介于立克次氏体和病毒之间、能通过细菌滤器、专性活细胞寄生的一类原核 微生物,见图23.56。过去曾认为它是“大病毒”,以后,发现它们的性质更接近细菌而不 同于病毒。它们的一些特点分述如下 (1)衣原体的个体比立克次氏体稍小,但形态相似,球形,直径0.2-0.3um。光学显微镜 下勉强可见 (2)衣原体具有细胞壁,其中含胞壁酸和二氨基庚二酸,革兰氏阴性。70S的核糖体由30S 和50S两亚基构成。胞内含有DNA和RNA,DNA分子量约4×10,GC比约29% (3)细胞以二等分分裂方式繁殖。 (4)衣原体是专性活细胞内寄生,在宿主细胞内的发育繁殖具有独特的生活周期。衣原体 虽有一定的代谢活动,能进行有限的大分子合成,但缺乏产生能量的系统,必需依赖 宿主获取ATP,这是它区别于立克次氏体的最显著特征。衣原体不需媒介直接侵染鸟 类、哺乳动物和人类。如鹦鹉热衣原体( Chlamydia psittaci)引起鹦鹉热病,有时可传 至人体。沙眼衣原体( Chlamydia trachomatis)是人类沙眼的病原体。另有性病淋巴肉 芽肿,是由性病肉芽肿衣原体( Lymphogranuloma venereum)引起的,是一种接触传 染的性病。 (5)衣原体不耐热,在60℃下,10分钟即被灭活。但它不怕低温,冷冻干燥可保藏数年。 它对磺胺类药物和四环素、红霉素、氯霉素等抗生素敏感,对干扰素敏感 正分裂的网状体 基体 网状体 中间体 图23.56衣原体 Chlamydia psitta,x25,000在寄主细胞质中的细胞 基体、中间体和网状体)形态 综上所述,以上三类微生物都是介于细菌和病毒之间的原核微生物。表2.34比较了这
第二章 微生物的形态与分类 4/33 型肺炎。 图 2.3.55 枝原体（Mycoplasma pneumoniae）在固体培养基上的“油煎蛋状”菌落 2.3.4.3 衣原体（Chlamydia） 衣原体是介于立克次氏体和病毒之间、能通过细菌滤器、专性活细胞寄生的一类原核 微生物，见图 2.3.56。过去曾认为它是“大病毒”，以后，发现它们的性质更接近细菌而不 同于病毒。它们的一些特点分述如下： （1）衣原体的个体比立克次氏体稍小，但形态相似，球形，直径 0.2~0.3m。光学显微镜 下勉强可见。 （2）衣原体具有细胞壁，其中含胞壁酸和二氨基庚二酸，革兰氏阴性。70S 的核糖体由 30S 和 50S 两亚基构成。胞内含有 DNA 和 RNA，DNA 分子量约 4×108，GC 比约 29%。 （3）细胞以二等分分裂方式繁殖。 （4）衣原体是专性活细胞内寄生，在宿主细胞内的发育繁殖具有独特的生活周期。衣原体 虽有一定的代谢活动，能进行有限的大分子合成，但缺乏产生能量的系统，必需依赖 宿主获取 ATP，这是它区别于立克次氏体的最显著特征。衣原体不需媒介直接侵染鸟 类、哺乳动物和人类。如鹦鹉热衣原体（Chlamydia psittaci)引起鹦鹉热病，有时可传 至人体。沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis)是人类沙眼的病原体。另有性病淋巴肉 芽肿，是由性病肉芽肿衣原体（Lymphogranuloma venereum）引起的，是一种接触传 染的性病。 （5）衣原体不耐热，在 60℃下，10 分钟即被灭活。但它不怕低温，冷冻干燥可保藏数年。 它对磺胺类药物和四环素、红霉素、氯霉素等抗生素敏感，对干扰素敏感。 图 2.3.56 衣原体(Chlamydia psittaci, X25,000)在寄主细胞质中的细胞 （基体、中间体和网状体）形态 综上所述，以上三类微生物都是介于细菌和病毒之间的原核微生物。表 2.3.4 比较了这
第二章微生物的形态与分类 5/33 几类微生物的主要特征 表234立克次氏体、枝原体、衣原体与细菌、病毒的比较 枝原体 立克次氏体衣原体病毒 直径 0.5~2.0 0.2~0.25 0.2~0.5 0.2~0.3 可见性 光镜可见|光镜勉强可见|光镜可见|光镜勉强可见|电镜可见 细菌滤器不能滤过 能滤过 不能滤过 能滤过 能滤过 革兰氏染色|阳性或阴性 阴性 阴性 阴性 无 细胞壁坚韧细胞壁 缺 与细菌相似|与细菌相似 无 繁殖方式|两等分分裂两等分分裂两等分分裂两等分分裂复制 培养方法人工培养基人工培养基宿主细胞宿主细胞宿主细胞 核酸种类|DNA和 RNAI DNA和 RNA DNA和RNA|DNA和 RNA DNA或RNA 核糖体 有 大分子合成 有 进行 进行利用宿主系统 产生AIP系统有 有有有 有 无 无 增殖过程中结保持 保持 保持 保持 失去 构的完整性 入侵方式 多样 直接 昆虫媒介 不清楚 复杂 对抗生素 敏感敏感(除青霉素)敏感 敏感 不敏感 对干扰素某些菌敏感 不敏感 有的敏感有的敏感 敏感 2.4真核微生物 凡是细胞核具有核膜、能进行有丝分裂、细胞质中存在线粒体或同时存在叶绿体等细 胞器的微小生物,称为真核微生物,见图2.4.1。 9 图241真核微生物的细胞结构模式图 1.细胞质膜2细胞壁3细胞质4核仁5真核6.内含物7线粒体8高尔基体9叶绿体10 溶酶体11鞭毛12.内质网13中心体14中心粒 真核微生物主要包括:
第二章 微生物的形态与分类 5/33 几类微生物的主要特征。 表 2.3.4 立克次氏体、枝原体、衣原体与细菌、病毒的比较 特征 细菌 枝原体 立克次氏体 衣原体 病毒 直径 可见性 细菌滤器 革兰氏染色 细胞壁 繁殖方式 培养方法 核酸种类 核糖体 大分子合成 产生 ATP 系统 增殖过程中结 构的完整性 入侵方式 对抗生素 对干扰素 0.5~2.0 光镜可见 不能滤过 阳性或阴性 坚韧细胞壁 两等分分裂 人工培养基 DNA 和 RNA 有 有 有 保持 多样 敏感 某些菌敏感 0.2~0.25 光镜勉强可见 能滤过 阴性 缺 两等分分裂 人工培养基 DNA 和 RNA 有 有 有 保持 直接 敏感（除青霉素） 不敏感 0.2~0.5 光镜可见 不能滤过 阴性 与细菌相似 两等分分裂 宿主细胞 DNA 和 RNA 有 进行 有 保持 昆虫媒介 敏感 有的敏感 0.2~0.3 光镜勉强可见 能滤过 阴性 与细菌相似 两等分分裂 宿主细胞 DNA 和 RNA 有 进行 无 保持 不清楚 敏感 有的敏感 <0.25 电镜可见 能滤过 无 无 复制 宿主细胞 DNA 或 RNA 无 利用宿主系统 无 失去 复杂 不敏感 敏感 2.4 真核微生物 凡是细胞核具有核膜、能进行有丝分裂、细胞质中存在线粒体或同时存在叶绿体等细 胞器的微小生物，称为真核微生物，见图 2.4.1。 图 2.4.1 真核微生物的细胞结构模式图 1.细胞质膜 2.细胞壁 3.细胞质 4.核仁 5.真核 6.内含物 7.线粒体 8.高尔基体 9.叶绿体 10. 溶酶体 11.鞭毛 12.内质网 13.中心体 14.中心粒 真核微生物主要包括：