tp操纵子的阻遏系统 ● tpR编码阻遏蛋白，必须与色氨酸互作才能与操纵 基因结合，关闭转录。 ●色氨酸是效应物。 辅阻遏物 当培养基中色氨酸含量较高时，它与阻遏蛋白结合， 并使之与操纵区DNA紧密结合，阻止转录。 ● 阻遏调控使转录活性下降约70倍。 ● 当培养基中色氨酸供应不足时，阻遏蛋白失去色氨 酸，从操纵区解离，色氨酸操纵子去阻遏
trp 操纵子的阻遏系统 ⚫ 色氨酸是效应物。 ⚫ trpR编码阻遏蛋白，必须与色氨酸互作才能与操纵 基因结合，关闭转录。 ⚫ 阻遏调控使转录活性下降约70倍。 ⚫ 当培养基中色氨酸含量较高时，它与阻遏蛋白结合, 并使之与操纵区DNA紧密结合，阻止转录。 ⚫ 当培养基中色氨酸供应不足时，阻遏蛋白失去色氨 酸，从操纵区解离，色氨酸操纵子去阻遏。 辅阻遏物
trpR OP trpE trpD trpC trpB trpA 转录 阻遏蛋白 trpR OP trpE trpD trpC trpB trpA 个X→无转录 阻遏蛋白 阻遏蛋白 色氨酸
t加p操纵子的弱化作用 ● tp操纵子的转录在抵达pE之前被提前终止，这种 使转录提前终止的调控方式称为弱化作用。 ●导致转录提前终止的一段核苷酸序列称为弱化子。 弱化子的发夹结构后跟着8个连续的U,能在+140bp 处提前终止转录。 不依赖于p因子的终止子
trp 操纵子的弱化作用 ⚫ 导致转录提前终止的一段核苷酸序列称为弱化子。 ⚫ trp操纵子的转录在抵达trpE之前被提前终止，这种 使转录提前终止的调控方式称为弱化作用。 ⚫ 弱化子的发夹结构后跟着8个连续的U，能在+140bp 处提前终止转录。 不依赖于ρ因子的终止子
(a)Low tryptophan:transcription of trp structural genes trpO,P trpL (leader) Attenuator trpE 0O00术O000O0 0000N0O00000O0O0000000 00o00ua000000olo mRNA: AUG UGA (start) (stop) Leader,peptide:Met w Ser14 ) High tryptophan:attenuation,premature termination trpO,P trpL (leader) Attenuator trpE 0000C木0八00000000000000000O000000000000000000000000000000p00000 mRNA: AUG UGA (Leader termination) (start) (stop) Leader,peptide:Met u Ser14
PPPN26AUGAAAGCAAUUUUCGUACUGAAGGUUGGUGGCGCACUUCQUGAN33A UUUUUUUU 富含dC的发Gc Leader peptide 夹结料/富含CG U的单链末端 CG CG Met Lys Aly Ile Phe Val Leu Lys Gly TrpTrp Arg Thr Ser GC CG A CG UU AA
邻氨基苯 吲哚甘油 色氨酸合成酶 甲酸合成酶 硼酸合成酶 TrpE terpD trpC trpB trpA t t’ 启动子 操纵基因 前导顺序 衰减子 pppN2 6AUGAAAGCAAUUUUCGUACUGAAGGUUGGUGGCGCA CUUCCUGAN4 3A UUUUUUUU 富含 G-C 的发 G C Leader peptide 夹结构 / 富含 C G U 的单链末端 C G Aaaaaa C G Met Lys Aly Ile Phe Val Leu Lys Gly Trp Trp Arg Thr Ser A G C C G A C G U U A A 图 16-28 trp 操纵子含有 5 个结构基因和 1 个控制区。控制区由启动子、操纵基因、前导顺序和衰减子构 成。前导区编码 14 个氨基酸，其中有 2 个是色氨酸。(仿 B.Lewin:《GENES》Ⅵ,1997, Fig .12.38)