有机化学与医药相关的学科 生物化学、组织化学 药物化学、天然药物化学 药理学、分子生物学 分子免疫学、分子药理学 分子病理学、分子遗传学等
有机化学与医药相关的学科 生物化学、组织化学 药物化学、天然药物化学 药理学、分子生物学 分子免疫学、分子药理学 分子病理学、分子遗传学等
二、有机化合物和有机反应的特性 1、易燃性 实验室常用灼烧试验初步区分有机物与无机物 2、低熔点 无水葡萄糖（范德华力）146.5℃ 氯化钠（静电引力）801℃ 3、难溶于水，易溶于有机溶剂（极性弱） 4、导电性差（极性弱） 5、异构现象普遍 CH3CH2OH与CH3OCH3; CH3CH2CHO与CH3COCH3
二、有机化合物和有机反应的特性 1、易燃性 实验室常用灼烧试验初步区分有机物与无机物 2、低熔点 无水葡萄糖（范德华力）146.5℃ 氯化钠（静电引力）801℃ 3、难溶于水，易溶于有机溶剂（极性弱） 4、导电性差（极性弱） 5、异构现象普遍 CH3CH2OH 与 CH3OCH3； CH3CH2CHO 与 CH3COCH3
6、有机反应速度慢 例如：酯化反应 CH:COOH C2H5OH CHCOOC2H5 +H0 加热、加酸可催化反应的进行 7、副反应多 如上例还可生成乙烯、乙醚等 一般情况下，有机化学的反应式只要求 写出主要产物，也无需配平，反应式中 用箭头代替等号，以表示反应进行的方 向
加热、加酸可催化反应的进行 7、副反应多 如上例还可生成乙烯、乙醚等 一般情况下，有机化学的反应式只要求 写出主要产物，也无需配平，反应式中 用箭头代替等号，以表示反应进行的方 向。 6、有机反应速度慢 例如：酯化反应 CH3 COOH + C2 H5 OH CH3 COOC2 H5 + H2 O
注意： 有机物与无机物之间并没有一条严格的界限。 以上的特点只是相对而言，个别化合物也有 例外，如CCL不仅不燃烧，反而可灭火； 葡萄糖、乙醇、乙酸等易溶于水； TNT反应速度很快等。 自金属有机化合物和络合物出现以后，有机 化合物和无机化合物的界限就更加不明显了
注意： 有机物与无机物之间并没有一条严格的界限。 以上的特点只是相对而言，个别化合物也有 例外，如CCl4不仅不燃烧，反而可灭火； 葡萄糖、乙醇、乙酸等易溶于水； TNT反应速度很快等。 自金属有机化合物和络合物出现以后，有机 化合物和无机化合物的界限就更加不明显了
三、有机化合物的结构 有机化合物的结构 是指有机化合物分子 中原子或原子团的连接次序、连接方式 和空间指向。分子中的原子之间以共价 键的形式相连接。 共价键形成形成 两个条件：自旋相反、末成对电子。 两个原则：饱和性、方向性。 两种类型：σ键、π键。 叁种形式：单键、双键、叁键
三、有机化合物的结构 有机化合物的结构 是指有机化合物分子 中原子或原子团的连接次序、连接方式 和空间指向。分子中的原子之间以共价 键的形式相连接。 共价键形成形成 两个条件：自旋相反、末成对电子。 两个原则：饱和性、方向性。 两种类型：σ键、π键。 叁种形式：单键、双键、叁键