药理学 (五)药物的排泄 1.肾排泄 2.胆汁排泄 3乳腺排泄 4.其他
药 理 学 （五）药物的排泄 1.肾排泄 2.胆汁排泄 3.乳腺排泄 4.其他
药理学 二、药物动力学基本概念 (一)血药浓度的动态变化 1.血药浓度-时间曲线：药物的体内过程可用体内药量或血药 浓度随时间的变化，即通过血药浓度-时间曲线（药-时曲线）直 观地表示这一动态过程。从而定量地分析药物在体内的动态 变化。 2.给药途径与药-时曲线
药 理 学 二、药物动力学基本概念 （一）血药浓度的动态变化 1.血药浓度-时间曲线：药物的体内过程可用体内药量或血药 浓度随时间的变化，即通过血药浓度-时间曲线(药-时曲线)直 观地表示这一动态过程。从而定量地分析药物在体内的动态 变化。 2.给药途径与药-时曲线
药理学 最低中毒浓度 血药浓度 达峰时间 药峰 浓度安全范围 非的管烧给药 前药时曲线 最低有效浓度 吸收分布过程 代谢排泄过程 潜伏期 持续期 残留期 时间
药 理 学 药峰 浓度 最低中毒浓度 最低有效浓度 代谢排泄过程 达峰时间 潜伏期 持续期 残留期 时间 血 药 浓 度 安全范围 吸 收 分 布 过 程 非血管途径给药 的药-时曲线
药理学 3.生物利用度(bioavailability,F) 指血管外给药后能被吸收进入体循环的分数或速度。 公式为： AUC(血管外给药) 绝对生物利用度F=AUC(血管内给药) ×100% 相对生物利用度F?=AC共试) AUC(对照药) X100% 通常以血管内（如静脉注射）给药所得时量曲线下面积(AUC)为百分 之百，再与血管外给药（如口服、肌注、舌下、吸入等）所得AUC相除， 可得到经过吸收过程而实际到达体循环的绝对生物利用度，以此评价同 一种药物不同给药途径的吸收程度；相对生物利用度评价不同厂家同一 种制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收情况是否相近或等同，如果 有较大差异将导致药效方面的较大改变
药 理 学 3. 生物利用度(bioavailability, F) 指血管外给药后能被吸收进入体循环的分数或速度。 公式为： AUC（血管内给药） AUC（血管外给药） 绝对生物利用度F = ×100% AUC（对照药） AUC（共试药） 相对生物利用度F’= ×100% 通常以血管内（如静脉注射）给药所得时量曲线下面积（AUC）为百分 之百，再与血管外给药（如口服、肌注、舌下、吸入等）所得AUC相除， 可得到经过吸收过程而实际到达体循环的绝对生物利用度，以此评价同 一种药物不同给药途径的吸收程度；相对生物利用度评价不同厂家同一 种制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收情况是否相近或等同，如果 有较大差异将导致药效方面的较大改变
药理学 (二)房室模型 房室模型(compartment model)是假设人体作为一系统，内分 成若干房室。药物进人体内可分布于房室中，由于分布速率 的快慢，可把该系统分为一室和二室开放型模型等。房室模 型仅是便于进行药动学分析的一个概念
药 理 学 (二)房室模型 房室模型(compartment model)是假设人体作为一系统，内分 成若干房室。药物进人体内可分布于房室中，由于分布速率 的快慢，可把该系统分为一室和二室开放型模型等。房室模 型仅是便于进行药动学分析的一个概念