后随链的引发过程需要引发体(primosome) *0000000000000002E 经的-装翰的1< P每B八000000： 、DNA聚合萄Ⅲ NA引物，预备 引发体产生新RNA引物 合成新岗崎片段 DVV0WVMMX 已完成的岗毓片段 RNA引物由DNA聚合萄取代 NA连接葡封闭缺口 DNA链的延伸过程
后随链的引发过程需要引发体（primosome）
引发体(primosome): 是由DnaA、DnaB、DnaC以及其他复制 因子一起形成复合体，再结合引发酶(DnaG) 形成较大的聚合体，结合到模板DNA上
引发体 (primosome): 是由Dna A、Dna B、Dna C以及其他复制 因子一起形成复合体，再结合引发酶（ Dna G ） 形成较大的聚合体，结合到模板DNA上
DnaA:辨认复制起始位点 DnaB:解链酶 DnaC:辅助DnaB使其在起始点上结合并 打开双链
Dna A：辨认复制起始位点 Dna B：解链酶 Dna C：辅助Dna B使其在起始点上结合并 打开双链
表34E.coi的复制基因 基 因 突变体的表型 功能或基因的产物 dnaA E.coli复制起始：分子量52KDa豪集于oric dnaB F.S 链延长，引发体的组分，六聚体，分子量300KDa,每细胞20个分子，具有螺旋聽话性 F.S 复制起始和前体片断合成的起始。引发体组分，分子量25KDa,六个单体结合于DaB 六聚体。 dnaD 其实就是dnaC,符号dnaD不再使用。 dnaE P0I的核心蛋白：具有橐合和校对功能、分子量132KDa,每细胞20个分子。 dnaF 核糖核苷酸还原酶。又称rndA dnaG 引发酶，合成前体片断的引物，单体，分子量60KDa,每细胞75个分子与dnaA类似、 dnaH 还未很好地鉴定。 dnaI 链的延长、细节不明。 dnaK 复制起始。细节不明、与果蝇的HSP?0有相关性。 dnaN F 链的延长。Pol全酶的亚基B、分子量37KDa。 dnaP s 复制起始、细节不明；PolI全酶的亚基。 dnaQ F 复制的保真度，PolI的全酶的亚基，分子量27KDa。 dnaZX F 编码71KDa的亚基x,亚基π能与模板结合：亚基x在蛋白水解酶作用下生成52KDa 的亚基Y以构成Y复合体
DNA聚合酶 原核生物DNA聚合酶 一已知大肠杆菌存在DNA聚合酶I、II、III、IV和V。 -DNA聚合酶I非主要聚合酶，可确保DNA合成的准 确性，去除冈崎片段5端RNA引物，使冈崎片段缺 口消失。 -DNA聚合酶I主要生理功能为修复DNA。 -DNA聚合酶II为主导聚合酶。 -DNA聚合酶IV和V主要在SOS修复中起作用
– 已知大肠杆菌存在DNA聚合酶I、II、III、IV和V。 – DNA聚合酶I 非主要聚合酶，可确保DNA合成的准 确性，去除冈崎片段5’端RNA引物，使冈崎片段缺 口消失。 – DNA聚合酶II 主要生理功能为修复DNA。 – DNA聚合酶III 为主导聚合酶。 – DNA聚合酶IV和V主要在SOS修复中起作用。 原核生物DNA聚合酶 DNA聚合酶