脂环烃化学性质小结取代环丙烷与不对称试剂的加成■开环位置：发生在连氢最多和连氢最少的两个碳原子之间遵守马氏规则加成方向：十HBrCH3CH2CH2Br+HBrCH3CHCH2CH3H3CBr不对称加成规则CH3HCCH3H3lH3C+HBrCHCH3H3CBr
取代环丙烷与不对称试剂的加成 ▪ 开环位置：发生在连氢最多和连氢最少的两个 碳原子之间 ▪ 加成方向：遵守马氏规则 脂环烃化学性质小结
脂环烃化学性质小结环烷烃不易被氧化，可与不饱和烃区别213①KMn04COOH + CH3COOHCH+CH-CH3H3CH3CH:o2H3CH3C练习：用简便化学方法区别2-戊烯和环戊烷；环丙烷和丙烯紫色褪去或红棕色褪去KMn04/H*2-戊烯不反应环戊烷orBr2/CCl4不反应环丙烷KMnO4/H丙烯紫色褪去
练习：用简便化学方法区别 2-戊烯和环戊烷； 环丙烷和丙烯 环烷烃不易被氧化，可与不饱和烃区别 2-戊烯 环戊烷 KMnO4/H+ 紫色褪去 不反应 环丙烷 丙烯 KMnO4/H+ 紫色褪去 不反应 or Br2/CCl4 或红棕色褪去 脂环烃化学性质小结
芳香烃的化学性质(一)苯环上的亲电取代反应(C-H断裂)卤代、硝化、磺化、烷基化、酰基化反应(二)加成反应(大元键断裂)催化加氢、加卤素(三)芳环侧链上的反应(C-H、C-C断裂)氧化反应
卤代、硝化、磺化、烷基化、酰基化反应 催化加氢、加卤素 氧化反应 (三)芳环侧链上的反应(C-H、C-C断裂) (一)苯环上的亲电取代反应(C-H断裂) (二)加成反应(大π键断裂) 芳香烃的化学性质
苯环上的亲电取代反应FeX3X+ HCI￥2卤代+卤苯(conc.)H,S04NO2硝化HN03+ H2050-55°C硝基苯25°CSO3H磺化+ H20H2S04 (S03)+(fuming)苯磺酸AICl3RRCI烷基苯+ 烷基化RAIC13C=0芳香酮+ R-CO-CI酰基化
卤代 硝化 磺化 烷基化 酰基化 + R-CO-Cl AlCl3 C=O 芳香酮 R + RCl AlCl3 R 烷基苯 + H2SO4(SO3) (fuming) + H2O 25°C SO3H 苯磺酸 硝基苯 + HNO3 (conc.)H2SO4 50-55°C + H2O NO2 + X2 FeX3 + HCl X 卤苯 苯环上的亲电取代反应
苯环上的亲电取代反应苯环亲电取代反应历程小结H快X一HEL+亲电试剂-配合物X+NO21S03R+R-C=0催化剂的作用多是促进亲电试剂的生成
X + NO2 + SO3 R + R-C=O + 苯环亲电取代反应历程小结 σ-配合物 E + + H E + E + 慢 快 E + H + 亲电试剂 催化剂的作用多是促进亲电试剂的生成。 苯环上的亲电取代反应