12.3.5酚酸的合成一Kolbe-.Schmidt反应 苯酚钠与二氧化碳作用生成邻羟基苯甲酸： OH ONa OH COOH +C02 150-160S 0.5Pa 90% 苯酚钾与二氧化碳作用生成对羟基苯甲酸钾，进一步 酸化，可得到对羟基苯甲酸。 OH OK +C02 COOK COOH 此反应称为Kolbe-Schmidt反应
12.3.5 酚酸的合成—Kolbe-Schmidt反应 ONa CO2 OH COONa H2O, H OH COOH 0.5MPa 90% 150-160 o C OH COOK H H2O OH COOH OK CO2 2.02MPa 180-190 o C 苯酚钠与二氧化碳作用生成邻羟基苯甲酸： 苯酚钾与二氧化碳作用生成对羟基苯甲酸钾，进一步 酸化，可得到对羟基苯甲酸。 此反应称为Kolbe-Schmidt反应
12.4羧酸的物理性质 物态：C1~C为液体，C10以上为固体。 气味： C1~C3有刺激性气味，C4~Cg有腐败气味。 水溶性： 由于羧酸能与水形成氢键，甲酸至丁酸与水互溶。 -H-0-H R-C2 O-H.O-H H
12.4 羧酸的物理性质 物态： 气味: 由于羧酸能与水形成氢键,甲酸至丁酸与水互溶。 水溶性: C1 ～C9为液体，C10以上为固体。 C1 ～C3有刺激性气味，C4 ～C9有腐败气味。 R C O O H H O H O H H
沸点： 比相对分子质量相同的醇的沸点高，因为羧酸分子之间 形成两个氢键，缔合成稳定的二聚体。 -c=0-H-0c 例如： 0-H0 CH3CH2OH HCOOH CH3CH2CH2OH COOH M 46 46 60 60 b.p. 78.5℃ 100.7℃ 97.4℃ 117.9
比相对分子质量相同的醇的沸点高,因为羧酸分子之间 形成两个氢键,缔合成稳定的二聚体。 例如: CH3 CH2 OH HCOOH CH3 CH2 CH2 OH CH3 COOH 46 46 60 60 b.p. 78.5 100.7 ℃ 97.4 117.9 M ℃ ℃ 沸点: R C O O H H O C O R