基因从一个群体流向了另一群体称基因流 gene frequence( allele frequence)基因频率:在孟德尔系群体中,一种等位基因占同一座位的所有等位基 因的比例。 gene fusion基因融合:在易位时,两个基因的DNA可能偶然连接在一起。基因融合年产生杂种蛋白,或通过 别的顺式元件(增强子)错误地调节一个基因的转录单位 gene interaction基因相互作用:几种不同的基因共同作用产生了一种表型特点。 gene locus基因座位:在染色体上基因所占据的特殊位置 gene marker基因标记:遗传标记。 gene mutation基因突变:遗传物质发生了可遗传的改变,使一个等位基因变成了另一个等位基因。 gene pool基因库:在一个有性生殖群体中,所有个体所含的总的遗传信息 gene redundancy基因冗余:在E.coli中的染色体中有两到多倍的tRNA基因的现象。 generalized transduction普遍性转导:一种类型的转导,能将供体的任何基因转导给受体菌 genetic code遗传MM:多肽中氨基酸顺序所对应的DNA中碱基的信息。 genetic counseling遗传咨询:对双亲可能生育患遗传病的子女的估计和解释。典型的遗传咨询是对一对夫 妇的孩子发生某些特殊情况的概率作出估计。 gentic engineering基因工程:通过将一个个体的基因进行修饰、插入、剔除、封闭和重组等改变细胞或个 体的基因结构。在某些情况下外源基因的连接可产生新的基因重组。 genetic map( linkage map)遗传学图、基因图谱:在连锁结构中描述非等位基因座位之间的遗传距离 genetic mapping遗传作图:利用遗传杂交来确定染色体上两个连锁基因之间的关系 genetic marker( gene marker)遗传标记:以某个等位基因为探针检测一个个体、一个组织、一个细胞、 个核或一条染色体是否存在其等位基因。 genetic recombination基因重组:通过两个不同基因型的亲本产生的后代中基因产生重组的过程,如亲本 AB和ab产生Ab和aB的后代。 genetic variance(VG)遗传方差:在群体中不同基因型的存在所导致的表型方差。 genetics遗传学:研究基因遗传和变异的科学 genome基因组:在一套染色体中遗传物质的总和 genomic library基因组文库:含有基因组各DNA片断的分子克隆的总和 genotype基因型:一个生物的遗传结构 genotype frequence基因型频率:在群体中不同基因型所占的比例。 genotypic sex determinant基因型性别决定:在遗传和性别决定中,性染色体发挥决定性作用 germinal mutation生殖细胞突变:突变有的发生在体细胞,有的发生在生殖细胞中,后者生殖细胞突变。只 有这种突变可遗传
基因从一个群体流向了另一群体称基因流。 gene frequence (allele frequence) 基因频率：在孟德尔系群体中，一种等位基因占同一座位的所有等位基 因的比例。 gene fusion 基因融合：在易位时，两个基因的 DNA 可能偶然连接在一起。基因融合年产生杂种蛋白，或通过 别的顺式元件（增强子）错误地调节一个基因的转录单位。 gene interaction 基因相互作用：几种不同的基因共同作用产生了一种表型特点。 gene locus 基因座位：在染色体上基因所占据的特殊位置。 gene marker 基因标记：遗传标记。 gene mutation 基因突变：遗传物质发生了可遗传的改变，使一个等位基因变成了另一个等位基因。 gene pool 基因库：在一个有性生殖群体中，所有个体所含的总的遗传信息。 gene redundancy 基因冗余：在 E.coli 中的染色体中有两到多倍的 tRNA 基因的现象。 generalized transduction 普遍性转导：一种类型的转导，能将供体的任何基因转导给受体菌。 genetic code 遗传 MM：多肽中氨基酸顺序所对应的 DNA 中碱基的信息。 genetic counseling 遗传咨询：对双亲可能生育患遗传病的子女的估计和解释。典型的遗传咨询是对一对夫 妇的孩子发生某些特殊情况的概率作出估计。 gentic engineering 基因工程：通过将一个个体的基因进行修饰、插入、剔除、封闭和重组等改变细胞或个 体的基因结构。在某些情况下外源基因的连接可产生新的基因重组。 genetic map (linkage map) 遗传学图、基因图谱：在连锁结构中描述非等位基因座位之间的遗传距离。 genetic mapping 遗传作图：利用遗传杂交来确定染色体上两个连锁基因之间的关系。 genetic marker (gene marker) 遗传标记：以某个等位基因为探针检测一个个体、一个组织、一个细胞、一 个核或一条染色体是否存在其等位基因。 genetic recombination 基因重组：通过两个不同基因型的亲本产生的后代中基因产生重组的过程，如亲本 AB 和 ab 产生 Ab 和 aB 的后代。 genetic variance (VG) 遗传方差：在群体中不同基因型的存在所导致的表型方差。 genetics 遗传学：研究基因遗传和变异的科学。 genome 基因组：在一套染色体中遗传物质的总和。 genomic library 基因组文库：含有基因组各 DNA 片断的分子克隆的总和。 genotype 基因型：一个生物的遗传结构。 genotype frequence 基因型频率：在群体中不同基因型所占的比例。 genotypic sex determinant 基因型性别决定：在遗传和性别决定中，性染色体发挥决定性作用。 germinal mutation 生殖细胞突变：突变有的发生在体细胞，有的发生在生殖细胞中，后者生殖细胞突变。只 有这种突变可遗传
Goldberg- Hogness box( TATA box)TATA框盒: Goldberg和 Hogness发现的真核启动子顺序,位于转录起 始位点-30左右,保守顺序为 TATAAAAA Group 1- intron self- splicing自我剪接第一类内含子: mtDNA、叶绿体DNA、四膜虫和绒泡菌rRNA等RNA 的内含子可自我剪接。边界顺序为5’÷GUAG÷,有中部核心结构和引导顺序的存在,但要有GTP的存 在 gynandromorph雌雄嵌合体:一种雌性和雄性结构嵌合的个体。这些病例常是性染色体的嵌合体,如有些细 胞含有雌性的染色体,有些细胞含有雄性的染色体。 half- chromosome conversion半染色体转变:一种类型的基因转变,推测由于在真菌中存在不相同姊妹孢 子,表现非孟德尔等位比例 hapliod单倍体:具有一个拷贝的各染色体的细胞和个体。 Hardy- Weinberg law哈迪-温伯格定律:是孟德尔定律的延续,由 Hardy和 Weinberg(1908,1909)提出在一 个不发生突变、迁移和选择的无限大的相互交配的群体中,基因频率和基因型频率将逐代保持不变 harlequin chromosome花斑染色体:在DNA复制时加入5-溴尿嘧啶(5-BudR),则5-BudR可插入DNA分子 中。当双链都插入5-BudR时则染不上吉姆萨,而一条插入5-BudR则可染色。若细胞的培养基加入5-BudR则 第二复制周期时,两条姊妹染色体染色状况不同,一明一暗,称花斑染色体 helix-loop- helix(HLH) protein螺旋-环-螺旋蛋白:一种可和真核生物DNA结合的转录调控蛋白。蛋白以 二聚体存在,每个蛋白都有两个a螺旋,其间有一个环区,两个蛋白的螺旋内侧为疏水区,彼此结合。 helix-turn- helix(HTH) protein螺旋-转角-螺旋蛋白:一种和DNA结合的调控蛋白。由串联的a螺旋构 成,a螺旋之间形成转角,HTH常结合于大沟,常为阻遏蛋白 hemizy gous gene半合子基因:在雄体中的X连锁基因。因只有一条X染色体,所以无与之互补的等位基因 故称半合子基因。 hemoglobin(Hb)血红蛋白:大部分动物的血液中传递氧和二氧化碳的珠蛋白。 hemophilia血友病:人类中的一种隐性X连锁遗传病,表现为血液凝固机制缺陷 heritability遗传率、遗传力:在群体中遗传因子对表型方差的影响程度,或占有的比例 hermaphroditic两性的:动物中同时具有睾丸和卵巢的个体。在植物中同一朵花中具有雌蕊和雄蕊的物种。 hetetochromat in异染色质:在细胞周期中保持凝聚状态的染色质,通常无活性 heteroduplex异源双链:由不同来源的两条DNA单链退火而形成的DNA双螺旋。若两条链之间结构不同会 出现环或泡。 heteroduplex DNa model异源双链模型:一种解释交换和基因转变的模型,模型假设在交叉的附近异源双 DNA(由两亲本DNA形成)有短的延伸产生了交换和基因转变。 heterogametic sex异配性别:具有两种不同型性染色体的性别(如xY雄性),此个体可产生带有不同性染 色体的配子 heterogeneous nuclear rna( hnrnA)不均一核RNA:在核内存在的一大群不同大小的RNA分子,包括mRNA 前体和其他类型的RNA heterokaryon异核体:一种培养细胞,在胞质中含有两个不同的核
Goldberg-Hogness box (TATA box) TATA 框盒：Goldberg 和 Hogness 发现的真核启动子顺序，位于转录起 始位点-30 左右，保守顺序为 TATAAAAA。 Group 1-intron self-splicing 自我剪接第一类内含子： mtDNA、叶绿体 DNA、四膜虫和绒泡菌 rRNA 等 RNA 的内含子可自我剪接。边界顺序为 5’÷GU AG÷ ，有中部核心结构和引导顺序的存在，但要有 GTP 的存 在。 gynandrommorph 雌雄嵌合体：一种雌性和雄性结构嵌合的个体。这些病例常是性染色体的嵌合体，如有些细 胞含有雌性的染色体，有些细胞含有雄性的染色体。 half-chromosome conversion 半染色体转变：一种类型的基因转变，推测由于在真菌中存在不相同姊妹孢 子，表现非孟德尔等位比例。 hapliod 单倍体：具有一个拷贝的各染色体的细胞和个体。 Hardy-Weinberg law 哈迪-温伯格定律：是孟德尔定律的延续，由 Hardy 和 Weinberg (1908,1909)提出在一 个不发生突变、迁移和选择的无限大的相互交配的群体中，基因频率和基因型频率将逐代保持不变。 harlequin chromosome 花斑染色体：在 DNA 复制时加入 5-溴尿嘧啶(5-BudR) ，则 5-BudR 可插入 DNA 分子 中。当双链都插入 5-BudR 时则染不上吉姆萨，而一条插入 5-BudR 则可染色。若细胞的培养基加入 5-BudR 则 第二复制周期时，两条姊妹染色体染色状况不同，一明一暗，称花斑染色体。 helix-loop-helix (HLH) protein 螺旋-环- 螺旋蛋白：一种可和真核生物 DNA 结合的转录调控蛋白。蛋白以 二聚体存在，每个蛋白都有两个 a 螺旋，其间有一个环区，两个蛋白的螺旋内侧为疏水区，彼此结合。 helix-turn-helix (HTH) protein 螺旋-转角-螺旋蛋白：一种和 DNA 结合的调控蛋白。由串联的 a 螺旋构 成，a 螺旋之间形成转角，HTH 常结合于大沟，常为阻遏蛋白。 hemizygous gene 半合子基因：在雄体中的 X 连锁基因。因只有一条 X 染色体，所以无与之互补的等位基因， 故称半合子基因。 hemoglobin (Hb) 血红蛋白：大部分动物的血液中传递氧和二氧化碳的珠蛋白。 hemophilia 血友病：人类中的一种隐性 X 连锁遗传病，表现为血液凝固机制缺陷。 heritability 遗传率、遗传力：在群体中遗传因子对表型方差的影响程度，或占有的比例。 hermaphroditic 两性的：动物中同时具有睾丸和卵巢的个体。在植物中同一朵花中具有雌蕊和雄蕊的物种。 hetetochromatin 异染色质：在细胞周期中保持凝聚状态的染色质，通常无活性。 heteroduplex 异源双链：由不同来源的两条 DNA 单链退火而形成的 DNA 双螺旋。若两条链之间结构不同会 出现环或泡。 heteroduplex DNA model 异源双链模型：一种解释交换和基因转变的模型，模型假设在交叉的附近异源双链 DNA（由两亲本 DNA 形成）有短的延伸产生了交换和基因转变。 heterogametic sex 异配性别：具有两种不同型性染色体的性别（如 XY 雄性），此个体可产生带有不同性染 色体的配子。 heterogeneous nuclear RNA (hnRNA) 不均一核 RNA：在核内存在的一大群不同大小的 RNA 分子，包括 mRNA 前体和其他类型的 RNA。 heterokaryon 异核体：一种培养细胞，在胞质中含有两个不同的核