copy- choice model模板选择假说:DNA重组机制的一种模型,提出在染色体分裂时产生交换,且只能发生在 两个新合成的非姐妹染色单体之间,实验证据不能支持这一模型。 core enzyme核心酶:E. coli rna聚合酶的蛋白,具有酶的活性,可写为a2bb'w。 mid粘粒:一种克隆载体,由质粒pBR322和1噬菌体的cos粘性末端构建而称成,大小为4.6Kb,容量 为29-45Kb cotransduction共转导:同时转导两个或更多的细菌基因,可很好地表明基因的紧密连锁程度。 cotransformation共转化:同时转化两个细菌的标记基因。 coupling相引: Bateson和 Punnett(1906)在硏究两对性状遗传时出现连锁的现象时并未能揭示其机制,提 出相引和相斥( repulsion)来解释,认为亲组合的比例高是两个基因之间相互吸引,重组合少是两个基因之间 相互排斥。现在这两个词相当于顺式(cis)和反式(tron)。 covariance协方差:统计中用来计算两个变量之间的相关系数,其计算通过公式(x-x)(y-y),x和y是变 量,x是ⅹ值的平均值y是y值的平均值 ri-du- chat syndrome猫叫综合症:人类的一种染色体病,由第5号染色体短臂缺失所引起。患儿的哭声象 猫叫 crisscross inheritance交叉遗传:隐性X连锁的性状的基因常由父亲遗传给女儿,再由女儿遗传给外甥, 这种遗传方式称交叉遗传。 cross杂交:在遗传分析中有意识地将两个基因型不同的亲本进行交配称杂交。 cross-over交换: Morgen和E. Cattell(1912)提出的术语,指在同源染色体之间由于断裂和重接而产生重 组的过程 cystic fibrosis囊性纤维化:人类的潜在致死性分泌型疾病,最突出的症状是粘液过量分泌,为常染色体隐 性遗传疾病 cytochromes细胞色素:线粒体膜中的一种蛋白,主要的功能是将ADP经氧化磷酸化变为ATP cytogenetIcs细胞遗传学:用细胞学的方法研究遗传学,主要用显微镜研究染色体。 cy toplasmic inheritance细胞质遗传:细胞器基因的遗传方式 dark repair暗修复:即切除修复( excision repair)。 daughter chromosome子染色体:后期(有丝分裂中)或后期Il(减数分裂)后产生的染色单体。 degeneracy兼并:有的氨基酸有多个相应的MM子,这种现象称为兼并 deletion缺失:染色体丢失了某一片段。 denaturation变性:在一定条件下(高温或变性剂等)DNA双螺旋解链的过程 deoxyribonuclease脱氧核糖核酸酶:一种催化DNA降解成核苷的酶,也叫 Dnase. deoxyribonucleic acid脱氧核糖核酸:由脱氧核糖核苷酸构成的高分子聚合物。互补的双链呈双螺旋形,它 是绝大多数生物的遗传物质。 deoxyribose脱氧核糖:DNA中5-碳糖,2'-位置上不是-OH基,故称脱氧核糖
copy-choice model 模板选择假说：DNA 重组机制的一种模型，提出在染色体分裂时产生交换，且只能发生在 两个新合成的非姐妹染色单体之间，实验证据不能支持这一模型。 core enzyme 核心酶： E.coli RNA 聚合酶的蛋白，具有酶的活性，可写为 a 2bb’w。 cosmid 粘粒：一种克隆载体，由质粒 pBR322 和 l 噬菌体的 cos 粘性末端构建而称成，大小为 4.6Kb ，容量 为 29-45Kb。 contransduction 共转导：同时转导两个或更多的细菌基因，可很好地表明基因的紧密连锁程度。 cotransformation 共转化：同时转化两个细菌的标记基因。 coupling 相引：Bateson 和 Punnett(1906) 在研究两对性状遗传时出现连锁的现象时并未能揭示其机制，提 出相引和相斥(repulsion)来解释，认为亲组合的比例高是两个基因之间相互吸引，重组合少是两个基因之间 相互排斥。现在这两个词相当于顺式(cis)和反式(tron)。 covariance 协方差：统计中用来计算两个变量之间的相关系数，其计算通过公式 (x-x)(y-y)，x 和 y 是变 量， x 是 x 值的平均值 y 是 y 值的平均值。 cri-du-chat syndrome 猫叫综合症：人类的一种染色体病，由第 5 号染色体短臂缺失所引起。患儿的哭声象 猫叫。 crisscross inheritance 交叉遗传：隐性 X 连锁的性状的基因常由父亲遗传给女儿，再由女儿遗传给外甥， 这种遗传方式称交叉遗传。 cross 杂交：在遗传分析中有意识地将两个基因型不同的亲本进行交配称杂交。 cross-over 交换：Morgen 和 E.Cattell(1912)提出的术语，指在同源染色体之间由于断裂和重接而产生重 组的过程。 cystic fibrosis 囊性纤维化：人类的潜在致死性分泌型疾病，最突出的症状是粘液过量分泌，为常染色体隐 性遗传疾病。 cytochromes 细胞色素：线粒体膜中的一种蛋白，主要的功能是将 ADP 经氧化磷酸化变为 ATP。 cytogenetics 细胞遗传学：用细胞学的方法研究遗传学，主要用显微镜研究染色体。 cytoplasmic inheritance 细胞质遗传：细胞器基因的遗传方式。 dark repair 暗修复：即切除修复(excision repair)。 daughter chromosome 子染色体：后期（有丝分裂中）或后期 II （减数分裂）后产生的染色单体。 degeneracy 兼并：有的氨基酸有多个相应的 MM 子，这种现象称为兼并。 deletion 缺失：染色体丢失了某一片段。 denaturation 变性：在一定条件下（高温或变性剂等）DNA 双螺旋解链的过程。 deoxyribonuclease 脱氧核糖核酸酶：一种催化 DNA 降解成核苷的酶，也叫 Dnase. deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸；由脱氧核糖核苷酸构成的高分子聚合物。互补的双链呈双螺旋形，它 是绝大多数生物的遗传物质。 deoxyribose 脱氧核糖：DNA 中 5-碳糖，2’-位置上不是-OH 基，故称脱氧核糖
determinant决定簇:一种特殊的定位分子,它导致细胞发育采用了特定的命运。 determination决定:细胞对特殊命运定型的过程 development发育:从一个细胞变成生物个体的过程 diakinesis终变期:减数分裂中的一个阶段,也叫浓缩期。细胞处于前期末,即将进入分裂期,可观察到“x 形、“0”染色体。 dicentric chromosome双着丝粒染色体:带有两个着丝粒的染色体,常为不平衡易位所造成,在细胞分裂时 可形成染色体桥,断裂后产生进一步的重复和缺失。 dideoxy nucletide双脱氧核苷酸:一种经修饰的核苷酸,其脱氧核糖的2’-OH和3'-OH都因脱氧而变成 2-H和3’-H。这样下一个核苷酸不能通过5'磷酸与之形成3,5’磷酸二酯键,使DNA链的延伸终止在这个双 脱氧核苷酸处 dideoxy( sanger) sequencing Sanger双脱氧测序法:一种测序方法, Sanger在加减发法原理的基础上, 利用双脱氧核苷酸可终止DNA链的延伸的原理来测序 differentiation分化:在发育中细胞的形态和生理功能发生了改变,最终产生了不同的组织和器官。 dihybrid cross双因子杂种杂交:某些类型的双因子杂种之间的杂交。双因子杂种是指个体在两个不同的基 因座位上两对等位基因是杂合的 dimorphism双态现象:一个群体中只有两种不同类型的多态现象。 diploid二倍体:一个细胞或个体的每个细胞中具有两套染色体 diplonema双线期:减数分裂中前期I的第四阶段 directed mutagenesis定向诱变:改变克隆基因的特定部分,再把被修饰的基因重新导入有机体中。 directional selection定向选择:以一个恒定的方向进行选择,使等位基因的频率发生改变,不是使一个等 位基因固定就是使其淘汰 discontinuous dNa replication dna不连续复制:在半不连续复制发现以前,人们认为DNA的前导链和后滞 链的合成都是不连续的,即先合成短的DNA片断,然后连接成长片断 dispersive replication散乱复制:DNA合成的散乱模型,认为在子代DNA分子中,亲代片断和新合成的片 断随机交替排列。 DNA clone dna克隆:将特定DNA片断插入载体分子中,然后转化细菌,使重组载体形成很多拷贝。 DNA fingerprint dNA指纹:用限制酶来切 VNTRS(同向重复序列可变数),然后用WNTR特异探针和酶切片 断进行 Southern杂交,经放射自显影产生大量的杂交带,不同人的 VNTRS的位置不同,因此杂交带的位置也 不同,故称DNA指纹 dNa helicase dna解旋酶:在E,coli复制中,催化DNA双链解旋的一种酶,是rep基因的产物 DNA ligase DNA连接酶:在DNA复制和修复时,催化DNA分子游离单链末端之间形成共价键的一种酶 DNa polymerase dNA聚合酶:一种催化DNA合成的醇 Dna polymerase I dNA聚合酶I:E.coli中催化DNA合成的酶,原称 Kornberg酶,它主要负责损伤的修 复和冈岐片断之间隙的填补
determinant 决定簇：一种特殊的定位分子，它导致细胞发育采用了特定的命运。 determination 决定：细胞对特殊命运定型的过程。 development 发育：从一个细胞变成生物个体的过程。 diakinesis 终变期：减数分裂中的一个阶段，也叫浓缩期。细胞处于前期末，即将进入分裂期，可观察到“X” 形、“O”染色体。 dicentric chromosome 双着丝粒染色体：带有两个着丝粒的染色体，常为不平衡易位所造成，在细胞分裂时 可形成染色体桥，断裂后产生进一步的重复和缺失。 dideoxy nucletide 双脱氧核苷酸：一种经修饰的核苷酸，其脱氧核糖的 2’ -OH 和 3’ - OH 都因脱氧而变成 2’-H 和 3’ -H。这样下一个核苷酸不能通过 5’磷酸与之形成 3’,5’ 磷酸二酯键，使 DNA 链的延伸终止在这个双 脱氧核苷酸处。 dideoxy (sanger ) sequencing Sanger 双脱氧测序法：一种测序方法，Sanger 在加减发法原理的基础上， 利用双脱氧核苷酸可终止 DNA 链的延伸的原理来测序。 differentiation 分化：在发育中细胞的形态和生理功能发生了改变，最终产生了不同的组织和器官。 dihybrid cross 双因子杂种杂交：某些类型的双因子杂种之间的杂交。双因子杂种是指个体在两个不同的基 因座位上两对等位基因是杂合的。 dimorphism 双态现象：一个群体中只有两种不同类型的多态现象。 diploid 二倍体：一个细胞或个体的每个细胞中具有两套染色体。 diplonema 双线期：减数分裂中前期 I 的第四阶段。 directed mutagenesis 定向诱变：改变克隆基因的特定部分，再把被修饰的基因重新导入有机体中。 directional selection 定向选择：以一个恒定的方向进行选择，使等位基因的频率发生改变，不是使一个等 位基因固定就是使其淘汰。 discontinuous DNA replication DNA 不连续复制：在半不连续复制发现以前，人们认为 DNA 的前导链和后滞 链的合成都是不连续的，即先合成短的 DNA 片断，然后连接成长片断。 dispersive replication 散乱复制：DNA 合成的散乱模型，认为在子代 DNA 分子中，亲代片断和新合成的片 断随机交替排列。 DNA clone DNA 克隆：将特定 DNA 片断插入载体分子中，然后转化细菌，使重组载体形成很多拷贝。 DNA fingerprint DNA 指纹：用限制酶来切 VNTRs（同向重复序列可变数），然后用 VNTR 特异探针和酶切片 断进行 Southern 杂交，经放射自显影产生大量的杂交带，不同人的 VNTRs 的位置不同，因此杂交带的位置也 不同，故称 DNA 指纹。 DNA helicase DNA 解旋酶：在 E.coli 复制中，催化 DNA 双链解旋的一种酶，是 rep 基因的产物。 DNA ligase DNA 连接酶：在 DNA 复制和修复时，催化 DNA 分子游离单链末端之间形成共价键的一种酶。 DNA polymerase DNA 聚合酶：一种催化 DNA 合成的酶。 DNA polymerase I DNA 聚合酶 I ： E.coli 中催化 DNA 合成的酶，原称 Kornberg 酶，它主要负责损伤的修 复和冈岐片断之间隙的填补
DNA primase DNA引发酶:在G4和jx174噬菌体DNA合成中,此酶催化合成短的核苷酸引物 docking protein停泊蛋白或船坞蛋白,停靠蛋白:粗面内质网(ER)的膜结合蛋白,在蛋白越膜前,结合在核 糖体新生肽的信号识别蛋白(SRP),可识别ER膜上的停泊蛋白使具有信号肽的多肽和ER结合。 dominance variance(VD)显性方差:在遗传方差中由基因的显性效应所产生的部分。 dominant显性:无论在纯合还是杂合时可得到表达的等位基因或表型 dominant lethal allele显性等位致死:一个等位基因无论在纯合还是杂合时都产生致死效应。 dosage compensation剂量补偿:在性别决定中XY型的动物的雌体和雄体的X染色体的数目虽然不同,但它 们具有一种机制使X连锁基因的产物数量相等,如哺乳动物用雌性动物体一条X染色体失活的方式来达到剂量 补偿。 double crossover双交换:在减数分裂时染色体的两个标记之间发生了两次交换。 double helix双螺旋:1953年,由 Watson和 Crick提出的DNA分子结构模型,两条反向平行的DNA单链彼 此由氢键A-T,G-C互补连接,整个分子成双螺旋状 double infection双感染或并感染:用两种不同的噬菌体同时感染细菌 Down syndrome唐氏综合征:一种人类的染色体病,患者的第21号染色体多出一条,故称21-三体病,患者 发育迟缓,智力低下。 drift漂变:即遗传漂变,由于群体太小使基因频率发生随机波动,有时会丢失某基因而固定另一基因 Duchenne muscular dystrophy杜兴氏肌营养不良:又称假性肥大型营养不良或进行性营养不良,是人类中 种X隐性伴性遗传疾病,患者肌无力,几岁时发病,十几岁夭折。 duplication重复:染色体结构变异的一种,即染色体组多了一段染色体片断。 dyad二联体:在第一次减数分裂时由着丝粒连接的一对姊妹染色单体。 ecdysone蜕皮激素:昆虫中的一种蜕皮的激素。 ec topic integration异位表达:一个基因在通常不会表达的组织中表达。可由增强子的导入而导致异位表 ec topic integration异位整合:在转基因生物中,一个导入的基因插入到新的座位中。 effective poplation size有效种群大小:成体对产生下一代所贡献的配子的有效数目 effector效应物:一种和很多被调节基因控制有关的小分子物质 endogenote内基因子:在部分二倍体中原有的染色体部分,它和外基因子同涯 endonuclease内切核酸酶:又称核酸内切酶,它能切开多核苷酸中磷酸二酯键。 endoploidy核内多倍性:由于核分裂而使染色体套数增加,但胞质不分裂,如唾腺染色体。 endosperm胚乳:在显花植物中胚的周围有一种三倍体的组织叫胚乳,它供给种子萌发和发育的营养,它由 花粉中两个雄核中的一个和胚囊中的两个极核结合而成 enhancer增强子:在真核生物中,启动子的远上游存在一种调节元件,它可增强转录,具有远距离效应和无 方向性两特点,属顺式调节因子
DNA primase DNA 引发酶：在 G4 和 jx174 噬菌体 DNA 合成中，此酶催化合成短的核苷酸引物。 docking protein 停泊蛋白或船坞蛋白，停靠蛋白：粗面内质网(ER)的膜结合蛋白，在蛋白越膜前，结合在核 糖体新生肽的信号识别蛋白(SRP)，可识别 ER 膜上的停泊蛋白使具有信号肽的多肽和 ER 结合。 dominance variance (VD) 显性方差：在遗传方差中由基因的显性效应所产生的部分。 dominant 显性：无论在纯合还是杂合时可得到表达的等位基因或表型。 dominant lethal allele 显性等位致死：一个等位基因无论在纯合还是杂合时都产生致死效应。 doseage compensation 剂量补偿：在性别决定中 XY 型的动物的雌体和雄体的 X 染色体的数目虽然不同，但它 们具有一种机制使 X 连锁基因的产物数量相等，如哺乳动物用雌性动物体一条 X 染色体失活的方式来达到剂量 补偿。 double crossover 双交换：在减数分裂时染色体的两个标记之间发生了两次交换。 double helix 双螺旋：1953 年，由 Watson 和 Crick 提出的 DNA 分子结构模型，两条反向平行的 DNA 单链彼 此由氢键 A-T， G-C 互补连接，整个分子成双螺旋状。 double infection 双感染或并感染：用两种不同的噬菌体同时感染细菌。 Down syndrome 唐氏综合征：一种人类的染色体病，患者的第 21 号染色体多出一条，故称 21-三体病，患者 发育迟缓，智力低下。 drift 漂变：即遗传漂变，由于群体太小使基因频率发生随机波动，有时会丢失某基因而固定另一基因。 Duchenne muscular dystrophy 杜兴氏肌营养不良：又称假性肥大型营养不良或进行性营养不良，是人类中一 种 X 隐性伴性遗传疾病，患者肌无力，几岁时发病，十几岁夭折。 duplication 重复：染色体结构变异的一种，即染色体组多了一段染色体片断。 dyad 二联体：在第一次减数分裂时由着丝粒连接的一对姊妹染色单体。 ecdysone 蜕皮激素：昆虫中的一种蜕皮的激素。 ectopic integration 异位表达：一个基因在通常不会表达的组织中表达。可由增强子的导入而导致异位表 达。 ectopic integration 异位整合：在转基因生物中，一个导入的基因插入到新的座位中。 effective poplation size 有效种群大小：成体对产生下一代所贡献的配子的有效数目。 effector 效应物：一种和很多被调节基因控制有关的小分子物质。 endogenote 内基因子： 在部分二倍体中原有的染色体部分，它和外基因子同源。 eendonuclease 内切核酸酶：又称核酸内切酶，它能切开多核苷酸中磷酸二酯键。 endopoloidy 核内多倍性：由于核分裂而使染色体套数增加，但胞质不分裂，如唾腺染色体。 endosperm 胚乳：在显花植物中胚的周围有一种三倍体的组织叫胚乳，它供给种子萌发和发育的营养，它由 花粉中两个雄核中的一个和胚囊中的两个极核结合而成。 enhancer 增强子：在真核生物中，启动子的远上游存在一种调节元件，它可增强转录，具有远距离效应和无 方向性两特点，属顺式调节因子
enhancer trap增强子阱:插入在染色体上的一种基因结构,被用于鉴定基因组中组织特异性内含子,在这种 结构中,对增强子调节敏感的启动子接上报告基因,这样报告基因的表达方式反映了被附近调节的情况 environmental variance(VE)环境方差:在表型方差中由于环境因素产生的变异。 epi some附加体,游离体,游离基因:一种自主复制的质粒,可以游离和整合两种状态存在 epistasis上位性:基因相互作用的一种形式,即在一个座位上基因型表达为不同的表型取决于另一个座位 上的基因 ethidium bromide(EB)溴化乙锭:DNA电泳的染色剂,它是一种扁平的分子,可插入DNA双链中,在紫外线 的照射下会发出橙红色萤光,EB对人有毒害 euchromatin常染色质:在分裂期发生凝聚,而在间期不凝聚的染色质。 eugenIcs优生学:一门利用遗传学原理通过控制婚配来提高人类素质,减少遗传疾病的学科。 eukaryote真核生物:细胞核有核膜的生物,其遗传物质集中在核内。真核生物有单细胞的(如真菌),也有 多细胞的(如高等生物)。 eupliod整倍体:具有完整套染色体的生物,可是单套、两套或多套。 excision repair( dark repair)切除修复:不依赖光的酶催化修复DNA的过程。紫外线的照射可导致DNA 产生胸苷二聚体,影响其复制,修复的酶可切除胸苷二聚体而予以修复。 exconjugant接合后体:细菌接合后F-细胞含有供体(F+)细胞的DNA片断,称接合后体 exon外显子:一个基因不包括内含子的任何编码顺序,其mRNA的相应区域可翻译成蛋白。 exonuclease核酸外切酶:当核苷酸链存在游离端时,这种酶可降解DNA分子。 expressivity表现度:特定的基因型表达成表型的程度。 F- cell F-细胞:E. coli K菌株中无F因子的细胞 F+cel1F+细胞:E. coli K菌株中具有F因子的细胞 factor F因子:即可育因子( fertility factor),是细菌的一种附加因子,它的存在使宿主具有供体的 能力 F factor F’因子:在F因子上带有宿主的染色体片断,因此可将特定的基因以很高的频率传递给受体, 生性导。 F1 generation杂种1代:由两个基因型不同的亲本杂交产生的第一代杂种 杂种2代:由F1自交或互交产生的第二代杂种。 F-pili( sexpili)F伞毛(性伞毛):是F+细胞中的F因子合成的一种很细的管状蛋白,位于细胞表面,可 使F+和F-或Hfr品系和F-细胞彼此连接。 facultative heterochromat in兼性异染色质:某些染色质在某一时期或特定的条件下会发生凝聚而失活,但 它本身是含有基因的,如雌性哺乳动物两个X染色体中的一个X染色体部分失活 familial trait家族性状:由一个家族的成员显示出的性状,有的是遗传的,有的是环境造成的,如饮食造 成的肥胖
enhancer trap 增强子阱：插入在染色体上的一种基因结构，被用于鉴定基因组中组织特异性内含子，在这种 结构中，对增强子调节敏感的启动子接上报告基因，这样报告基因的表达方式反映了被附近调节的情况。 environmental variance (VE) 环境方差：在表型方差中由于环境因素产生的变异。 episome 附加体，游离体，游离基因：一种自主复制的质粒，可以游离和整合两种状态存在。 epistasis 上位性：基因相互作用的一种形式，即在一个座位上基因型表达为不同的表型取决于另一个座位 上的基因 ethidium bromide (EB) 溴化乙锭：DNA 电泳的染色剂，它是一种扁平的分子，可插入 DNA 双链中，在紫外线 的照射下会发出橙红色萤光， EB 对人有毒害。 euchromatin 常染色质：在分裂期发生凝聚，而在间期不凝聚的染色质。 eugenics 优生学：一门利用遗传学原理通过控制婚配来提高人类素质，减少遗传疾病的学科。 eukaryote 真核生物：细胞核有核膜的生物，其遗传物质集中在核内。真核生物有单细胞的（如真菌），也有 多细胞的（如高等生物）。 eupliod 整倍体：具有完整套染色体的生物，可是单套、两套或多套。 excision repair (dark repair) 切除修复：不依赖光的酶催化修复 DNA 的过程。紫外线的照射可导致 DNA 产生胸苷二聚体，影响其复制，修复的酶可切除胸苷二聚体而予以修复。 excojugant 接合后体：细菌接合后 F- 细胞含有供体（F+）细胞的 DNA 片断，称接合后体。 exon 外显子： 一个基因不包括内含子的任何编码顺序，其 mRNA 的相应区域可翻译成蛋白。 exonnuclease 核酸外切酶：当核苷酸链存在游离端时，这种酶可降解 DNA 分子。 expressivity 表现度：特定的基因型表达成表型的程度。 F- cell F- 细胞：E.coli K 菌株中无 F 因子的细胞。 F+ cell F+细胞： E.coli K 菌株中具有 F 因子的细胞。 F factor F 因子：即可育因子(fertility factor) ，是细菌的 一种附加因子，它的存在使宿主具有供体的 能力。 F'factor F' 因子：在 F 因子上带有宿主的染色体片断，因此可将特定的基因以很高的频率传递给受体，产 生性导。 F1 generation 杂种 1 代：由两个基因型不同的亲本杂交产生的第一代杂种。 F2 generation 杂种 2 代：由 F1 自交或互交产生的第二代杂种。 F-pili (sexpili) F 伞毛（性伞毛）：是 F+细胞中的 F 因子合成的一种很细的管状蛋白，位于细胞表面，可 使 F+和 F-或 Hfr 品系和 F- 细胞彼此连接。 facultative heterochromatin 兼性异染色质：某些染色质在某一时期或特定的条件下会发生凝聚而失活，但 它本身是含有基因的，如雌性哺乳动物两个 X 染色体中的一个 X 染色体部分失活。 familial trait 家族性状：由一个家族的成员显示出的性状，有的是遗传的，有的是环境造成的，如饮食造 成的肥胖
fine- structure mapping精细结构作图:由 Benzer.S建立的在一个基因内部不同等位位点之间的高分辨作 图 first law第一定律:孟德尔的分离律:在配子形成时成对的等位基因彼此分离,并独立地分配到不同的性 细胞中 fitness适合度:在一定的环境中一种基因型的相对繁殖能力。 fixed breakage point固定断裂点:根据异源DNA重组模型,DNA双螺旋从这一位点开始解旋,作为形成异 源DNA的开头。 fluctuation test波动检测法:一种用于检测微生物随机突变的性质或机计算突变率的方法 formy Ime thon ine(fMet)甲酰甲硫氨酸:一种在甲硫氨酸上加上甲酰基的特殊修饰氨基酸,是原核生物和真 核生物细胞器中多肽合成的第一个氨基酸,多肽合成合成开始后,它即从多肽链上被切除 forword mutation正向突变:由野生型等位基因突变为突变型等位基因。 frame- shift mutation移码突变:由于碱基对的缺失或插入导致了翻译读框的改变,从而产生完全不同的产 物 fraternal( chizygotic)twin异卵双生子:由两个卵同时受精产生的双生子,他们的遗传背景是不同的 frequency distribution频率分布:在群体中各种表型个体所占的比例。 fruiting body子实体、孢子果:真菌的一种器官,在其中发生减数分裂和产生有性孢子 gain-of- function dominant功能放大显性:由于基因的改变或表达模式的改变而引起的一种显性突变,不是 简单的剔出隐性基因的活性 gemate配子:由减数分裂所产生的成熟的生殖细胞,每种都是单倍体,融合后形成二倍体合子 gemetophte配子体:在植物的生活周期中有性单倍体阶段通过有丝分裂可产生配子。 G-band( Giemsa-band)G带、吉姆萨显带:一种分带染色技术,将中期染色体片断处理后用 Giemsa染料染 色,结果显示一定的带纹,可鉴定染色体 GC element GC元件:真核生物启动子的元件,含有5- GGGCGGO-3保守顺序,位于转录起始点的上游。GC元 件的存在帮助RNA聚合酶结合在转录起始点的附近 gene基因:遗传的基本物质和功能单位,它携带了逐代传递的信息,它是一个转录区域和转录调节区的一段 DNA顺序。 gene amplication基因扩增:在体细胞中染色体片断的拷贝数增加的过程。 gene bank基因文库:来自单个基因组的DNA片断克隆的总和 gene conversion基因转变:引起基因改变的减数分裂的过程。在此过程中一个等位基因变成了同一座位的另 种等位基因。 gene dose基因剂量:在基因组中存在的某特定基因的拷贝数 gene family基因家族:在基因组中所有来自祖先基因的全部后代基因。 gene flow基因流:当生物从一个群体迁移到另一群体并繁殖后代,对受体群体的基因库贡献它的基因时
fine-structure mapping 精细结构作图：由 Benzer.S 建立的在一个基因内部不同等位位点之间的高分辨作 图。 first law 第一定律：孟德尔的分离律：在配子形成时成对的等位基因彼此分离，并独立地分配到不同的性 细胞中。 fitness 适合度：在一定的环境中一种基因型的相对繁殖能力。 fixed breakage point 固定断裂点：根据异源 DNA 重组模型，DNA 双螺旋从这一位点开始解旋，作为形成异 源 DNA 的开头。 fluctuation test 波动检测法：一种用于检测微生物随机突变的性质或机计算突变率的方法。 formylmethonine (fMet) 甲酰甲硫氨酸：一种在甲硫氨酸上加上甲酰基的特殊修饰氨基酸，是原核生物和真 核生物细胞器中多肽合成的第一个氨基酸，多肽合成合成开始后，它即从多肽链上被切除。 forword mutation 正向突变：由野生型等位基因突变为突变型等位基因。 frame-shift mutation 移码突变：由于碱基对的缺失或插入导致了翻译读框的改变，从而产生完全不同的产 物。 fraternal (chizygotic) twin 异卵双生子：由两个卵同时受精产生的双生子，他们的遗传背景是不同的。 frequency distribution 频率分布：在群体中各种表型个体所占的比例。 fruiting body 子实体、孢子果：真菌的一种器官，在其中发生减数分裂和产生有性孢子。 gain-of-function dominant 功能放大显性：由于基因的改变或表达模式的改变而引起的一种显性突变，不是 简单的剔出隐性基因的活性。 gemate 配子：由减数分裂所产生的成熟的生殖细胞，每种都是单倍体，融合后形成二倍体合子。 gemetophte 配子体：在植物的生活周期中有性单倍体阶段通过有丝分裂可产生配子。 G-band (Giemsa-band) G 带、吉姆萨显带：一种分带染色技术，将中期染色体片断处理后用 Giemsa 染料染 色，结果显示一定的带纹，可鉴定染色体。 GC element GC 元件：真核生物启动子的元件，含有 5’-GGGCGGG-3’保守顺序，位于转录起始点的上游。GC 元 件的存在帮助 RNA 聚合酶结合在转录起始点的附近。 gene 基因：遗传的基本物质和功能单位，它携带了逐代传递的信息，它是一个转录区域和转录调节区的一段 DNA 顺序。 gene amplication 基因扩增：在体细胞中染色体片断的拷贝数增加的过程。 gene bank 基因文库：来自单个基因组的 DNA 片断克隆的总和。 gene conversion 基因转变：引起基因改变的减数分裂的过程。在此过程中一个等位基因变成了同一座位的另 一种等位基因。 gene dose 基因剂量：在基因组中存在的某特定基因的拷贝数。 gene family 基因家族：在基因组中所有来自祖先基因的全部后代基因。 gene flow 基因流：当生物从一个群体迁移到另一群体并繁殖后代，对受体群体的基因库贡献它的基因时