图13-9末期 1、子核的形成 末期子核的形成，大体经历了与前期相反的过程，即染色体解聚缩，核仁出现和核膜重 新形成。核仁由染色体上的核仁组织中心形成(NORs),几个NORs共同组成一个大的核 仁，因此核仁的数目通常比NORs的数目要少。 前期核膜解体后，核纤层蛋白B与核膜残余小泡结合，末期核纤层蛋白B去磷酸化，介 导核膜的重新装配。 2、胞质分裂 虽然核分裂与胞质分裂(cytokinesis)是相继发生的，但属于两个分离的过程，例如大 多数昆虫的卵，核可进行多次分裂而无胞质分裂，某些藻类的多核细胞可长达数尺，以后胞质 才分裂形成单核细胞。 动物细胞的胞质分裂是以形成收缩环的方式完成的（图13-10），收缩环在后期形成，由 大量平行排列的肌动蛋白和结合在上面的myosin川等成分组成，用细胞松驰素及肌动蛋白和 肌球蛋白抗体处理均能抑制收缩环的形成。不难想象胞质收缩环工作原理和肌肉收缩时一样 的
图 13-9 末期 1、子核的形成 末期子核的形成，大体经历了与前期相反的过程，即染色体解聚缩，核仁出现和核膜重 新形成。核仁由染色体上的核仁组织中心形成（NORs），几个 NORS共同组成一个大的核 仁，因此核仁的数目通常比 NORs 的数目要少。 前期核膜解体后，核纤层蛋白 B 与核膜残余小泡结合，末期核纤层蛋白 B 去磷酸化，介 导核膜的重新装配。 2、胞质分裂 虽然核分裂与胞质分裂（cytokinesis）是相继发生的，但属于两个分离的过程，例如大 多数昆虫的卵，核可进行多次分裂而无胞质分裂，某些藻类的多核细胞可长达数尺，以后胞质 才分裂形成单核细胞。 动物细胞的胞质分裂是以形成收缩环的方式完成的（图 13-10），收缩环在后期形成，由 大量平行排列的肌动蛋白和结合在上面的 myosin II 等成分组成，用细胞松驰素及肌动蛋白和 肌球蛋白抗体处理均能抑制收缩环的形成。不难想象胞质收缩环工作原理和肌肉收缩时一样 的
色程非 contractile ring of actin and myosin 小 slaments 05um 图13-10动细胞的胞质收缩环 动物胞质分裂的另一特点是形成中体。末期纺锤体开始瓦解消失，但在纺锤体的中部微 管数量增加，其中掺杂有高电子密度物质和囊状物，这一结构称为中体。在胞质分裂中的作用 尚不清楚。 植物胞质分裂的机制不同于动物，后期或未期两极处微管消失，中间微管保留，并数量 增加，形成桶状的成膜体(phragmoplast)。来自于高尔基体的囊泡沿微管转运到成膜体中间， 融合形成细胞板。囊泡内的物质沉积为初生壁和中胶层，囊泡膜形成新的质膜，由于两侧质膜 来源于共同的囊泡，因而膜间有许多连通的管道，形成胞间连丝。源源不断运送来的囊泡向细 胞板融合，使细胞板扩展，形成完整的细胞壁，将子细胞一分为二（图13-11）
图 13-10 动细胞的胞质收缩环 动物胞质分裂的另一特点是形成中体。末期纺锤体开始瓦解消失，但在纺锤体的中部微 管数量增加，其中掺杂有高电子密度物质和囊状物，这一结构称为中体。在胞质分裂中的作用 尚不清楚。 植物胞质分裂的机制不同于动物，后期或末期两极处微管消失，中间微管保留，并数量 增加，形成桶状的成膜体(phragmoplast)。来自于高尔基体的囊泡沿微管转运到成膜体中间， 融合形成细胞板。囊泡内的物质沉积为初生壁和中胶层，囊泡膜形成新的质膜，由于两侧质膜 来源于共同的囊泡，因而膜间有许多连通的管道，形成胞间连丝。源源不断运送来的囊泡向细 胞板融合，使细胞板扩展，形成完整的细胞壁，将子细胞一分为二（图 13-11）
图13-11植物细胞成膜体的形成
图 13-11 植物细胞成膜体的形成
第三节减数分裂 减数分裂(Meiosis)的特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精 子和卵子（图13-12），通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交 换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目 稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 减数分裂可分为3种主要类型： 配子减数分裂(gametic meiosis),也叫终端减数分裂(terminal meiosis),其特点是减 数分裂和配子的发生紧密联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分裂形成4 个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细 胞经过减数分裂形成1个卵细胞和2-3个极体。 孢子减数分裂(sporic meiosis)),也叫中间减数分裂(intermediate meiosis),见于植物 和某些藻类。其特点是减数分裂和配子发生没有直接的关系，减数分裂的结果是形成单倍体的 配子体（小孢子和大孢子）。小孢子再经过两次有次分裂形成包含一个营养核和两个雄配子 (精子)的成熟花粉（雄配子体），大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌配子体），内含一 个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞。 合子减数分裂(zygotic meiosis),也叫初始减数分裂(initial meiosis),仅见于真菌和某些 原核生物，减数分裂发生于合子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝分裂产生新的单 倍体后代。 此外某些生物还具有体细胞减数分裂(somatic meiosis)现象，如在蚊子幼虫的肠道 中，有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞（可高达32X)，在蛹期又通过减数分裂降低了 染色体倍性，增加了细胞数目。 减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂丨分离的是同源染色体，所以称为异 型分裂(heterotypic division)或减数分裂(reductional division)。减数分裂Il分离的是姊妹 染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂(homotypic division)或均等分裂(equational division)。和有丝分裂一样为了描述方便将减数分裂分为几个期和亚期（图13-13）
第三节 减数分裂 减数分裂（Meiosis）的特点是 DNA 复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精 子和卵子（图 13-12），通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交 换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目 稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 减数分裂可分为 3 种主要类型： 配子减数分裂（gametic meiosis），也叫终端减数分裂(terminal meiosis)，其特点是减 数分裂和配子的发生紧密联系在一起，在雄性脊椎动物中，一个精母细胞经过减数分裂形成 4 个精细胞，后者在经过一系列的变态发育，形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中，一个卵母细 胞经过减数分裂形成 1 个卵细胞和 2-3 个极体。 孢子减数分裂（sporic meiosis），也叫中间减数分裂(intermediate meiosis)，见于植物 和某些藻类。其特点是减数分裂和配子发生没有直接的关系，减数分裂的结果是形成单倍体的 配子体（小孢子和大孢子）。小孢子再经过两次有次分裂形成包含一个营养核和两个雄配子 （精子）的成熟花粉（雄配子体），大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊（雌配子体），内含一 个卵核、两个极核、3 个反足细胞和两个助细胞。 合子减数分裂（zygotic meiosis），也叫初始减数分裂(initial meiosis),仅见于真菌和某些 原核生物，减数分裂发生于合子形成之后，形成单倍体的孢子，孢子通过有丝分裂产生新的单 倍体后代。 此外某些生物还具有体细胞减数分裂（somatic meiosis）现象，如在蚊子幼虫的肠道 中，有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞（可高达 32X），在蛹期又通过减数分裂降低了 染色体倍性，增加了细胞数目。 减数分裂由紧密连接的两次分裂构成。通常减数分裂 I 分离的是同源染色体，所以称为异 型分裂（heterotypic division）或减数分裂（reductional division）。减数分裂 II 分离的是姊妹 染色体，类似于有丝分裂，所以称为同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。和有丝分裂一样为了描述方便将减数分裂分为几个期和亚期（图 13-13）
。 Spermatogenesis in Gargara genistae 1.Zygotene:2.early pachytene bouquet:3.pachytene:4.diplotene;5.diakinesis:6. prometaphase:7.metaphase:8.early anaphase:9.anaphase,showing the prereduction of X chromosome:10.telophase.X chromosome lagging behind:11.metaphase I with 9 chromo- somes:12.mitotic prometaphase with 19 chromosomes. 图13-12黑圆角蝉的精子发生
图 13-12 黑圆角蝉的精子发生