3、对映体、对映异构体 Enantiomer) 对映异构和顺反异构一样都是构型异构。要 把一种异构体变成构型异构体,必须断裂分 子中的两个键,然后对换两个基团的空间位 置 而构象异构则不同,只要通过键的扭转 种构象异构体就可以转变为另一种构象异构 体
3、对映体、对映异构体 （enantiomer） ❖ 对映异构和顺反异构一样都是构型异构。要 把一种异构体变成构型异构体，必须断裂分 子中的两个键，然后对换两个基团的空间位 置。 ❖ 而构象异构则不同，只要通过键的扭转，一 种构象异构体就可以转变为另一种构象异构 体
4、立体异构体( stereoisomer) 其分子由相同数目和相同类型的原子组成, 是具有相同的连接方式但原子的空间排列方 式不同,即构型不同的化合物
4、立体异构体（stereoisomer） ❖ 其分子由相同数目和相同类型的原子组成， 是具有相同的连接方式但原子的空间排列方 式不同，即构型不同的化合物
5、非对映异构体( diastereoisomer) 令具有二个或多个非对称中心,且其分子相互 不为镜像的立体异构体。如D赤鲜糖和D-苏 糖常简称为“非对映体
5、非对映异构体（diastereoisomer） ❖ 具有二个或多个非对称中心，且其分子相互 不为镜像的立体异构体。如D-赤鲜糖和D-苏 糖常简称为“非对映体
6、不对称合成、手性合成( asymmetric synthesis, chiral synthesis 令不对称合成常常也被称之为手性合成。最初 的定义为,不对称合成是一个用纯手性试剂 通过非手性底物的反应形成光学活性化合物 ( optically active compound)的过程,即 从一个具有对称构造的化合物产生光学活性 物质的反应过程
6、不对称合成、手性合成（asymmetric synthesis, chiral synthesis） ❖ 不对称合成常常也被称之为手性合成。最初 的定义为，不对称合成是一个用纯手性试剂 通过非手性底物的反应形成光学活性化合物 （optically active compound）的过程，即 从一个具有对称构造的化合物产生光学活性 物质的反应过程
6、不对称合成、手性合成( asymmetric synthesis, chiral synthesis 更为广义的不对称合成的定义为,一个反应 其中底物分子整体中的非手性单元由反应剂 以不等量地生成立体异构产物的途径转化为 手性单元。也就是说,不对称合成是一个过 程,它将潜手性( prochiral)单元转化为手 性单元,使得产生不等量的立体异构产物
6、不对称合成、手性合成（asymmetric synthesis, chiral synthesis） ❖ 更为广义的不对称合成的定义为，一个反应， 其中底物分子整体中的非手性单元由反应剂 以不等量地生成立体异构产物的途径转化为 手性单元。也就是说，不对称合成是一个过 程，它将潜手性（prochiral）单元转化为手 性单元，使得产生不等量的立体异构产物