(2)烷烃脱氢环化和再脱氢CHCHCH3HCHCHCH2(3)环烷烃异构化和脱氢CH异构化-3H2(4)石油裂解生成的副产品也有一定量的芳烃
(3) 环烷烃异构化和脱氢 (4) 石油裂解生成的副产品也有一定量的芳烃. (2) 烷烃脱氢环化和再脱氢 CH3 异构化 —3H2 —H —3H2 2 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
6.4单环芳烃的物理性质(一）溶解性,沸点,熔点性质单环芳烃不溶于水,而溶于汽油，乙醚和四氯化碳等有机溶剂。一般单环芳烃都比水轻，沸点随相对分子量增高而升高对位异构体的熔点一般比邻位和间位异构体的高(可能是由于对位异构体分子对称,晶格能较大之故)
• 单环芳烃不溶于水,而溶于汽油,乙醚和四氯化碳等 有机溶剂. • 一般单环芳烃都比水轻. • 沸点随相对分子量增高而升高 • 对位异构体的熔点一般比邻位和间位异构体的高( 可能是由于对位异构体分子对称,晶格能较大之故). 6.4 单环芳烃的物理性质 (一) 溶解性,沸点,熔点性质
(二)单环芳烃的红外光谱芳环骨架的伸缩振动表现在：1625~1575cml和1525~1475cm-l处有两个吸收峰芳环的C-H伸缩振动在3100~3010cm-l(中)苯的取代物及其异构体在900~650cm-1处具有特殊二的C-H面外弯曲振动,如：.770~735 cm-1.710~685 cm-1·760~745 cm-1·900~860 cm-1,790~770 cm-1,725~680 cm-1
• 芳环骨架的伸缩振动表现在:1625~1575 cm-1和 1525~1475 cm-1 处有两个吸收峰. • 芳环的C-H伸缩振动在3100~3010 cm-1 (中). • 苯的取代物及其异构体在900~650 cm-1 处具有特殊 的C-H面外弯曲振动,如: •770~735 cm-1 ,710~685 cm-1 •760~745 cm-1 •900~860 cm-1 ,790~770 cm-1 ,725~680 cm-1 (二) 单环芳烃的红外光谱
取代基类型吸收峰·830~800cm-1·800~770 cm-l,720~685 cm-1·900~860 cm-1, 860~800 cm-1·900~860cm-l,865~810 cm-l,730~675 cm-1
•830~800 cm-1 •800~770 cm-1 , 720~685 cm-1 •900~860 cm-1 , 860~800 cm-1 •900~860 cm-1 , 865~810 cm-1 , 730~675 cm-1 取代基类型 吸收峰
波数/cm~130001500400020001000700900800100F80809t706067P1/0401201231415波长/um邻二甲苯的红外光谱芳环C=C伸缩振动：1608.1493cm-l：芳环C=C伸缩振动和甲基C-H弯曲振动:1462,1449cm-l;芳环=C-H伸缩振动:3021cm-l;甲基C-H伸缩振动:2941cm-l;甲基C-H弯曲振动:1376cm-l;苯的1,2-二元取代：746cm-1
•芳环C=C伸缩振动:1608,1493cm-1 ;芳环C=C伸缩振动和甲基CH弯曲振动:1462,1449cm-1 ;芳环=C-H伸缩振动:3021cm-1 ;甲基CH伸缩振动:2941cm-1 ;甲基C-H弯曲振动:1376cm-1 ;苯的1,2-二元 取代:746cm-1 邻二甲苯的红外光谱