dominance variance(VD)显性方差:在遗传方差中由基因的显性效应所产生的部分。 dominant显性:无论在纯合还是杂合时可得到表达的等位基因或表型 dominant lethal allele显性等位致死:一个等位基因无论在纯合还是杂合时都产生致死 效应 dosage compensation剂量补偿:在性别决定中XY型的动物的雌体和雄体的X染色 体的数目虽然不同,但它们具有一种机制使Ⅹ连锁基因的产物数量相等,如哺乳动物用雌 性动物体一条X染色体失活的方式来达到剂量补偿。 double crossover双交换:在减数分裂时染色体的两个标记之间发生了两次交换 double helix双螺旋:1953年,由 Watson和 Crick提出的DNA分子结构模型,两条 反向平行的DNA单链彼此由氢键A-T,GC互补连接,整个分子成双螺旋状。 double infection双感染或并感染:用两种不同的噬菌体冋时感染细菌。 Down syndrome唐氏综合征:一种人类的染色体病,患者的第21号染色体多出一条 故称21-三体病,患者发育迟缓,智力低下。 drift漂变:即遗传漂变,由于群体太小使基因频率发生随机波动,有时会丢失某基因 而固定另一基因 Duchenne muscular dystrophy杜兴氏肌营养不良:又称假性肥大型营养不良或进行性营 养不良,是人类中一种X隐性伴性遗传疾病,患者肌无力,几岁时发病,十几岁夭折。 duplication重复:染色体结构变异的一种,即染色体组多了一段染色体片断。 dyad二联体:在第一次减数分裂时由着丝粒连接的一对姊妹染色单体 ecdysone蜕皮激素:昆虫中的一种蜕皮的激素。 ectopIc integration异位表达:一个基因在通常不会表达的组织中表达。可由增强子的导 入而导致异位表达。 ectopic integration异位整合:在转基因生物中,一个导入的基因插入到新的座位中。 effective poplation size有效种群大小:成体对产生下一代所贡献的配子的有效数目。 effector效应物:一种和很多被调节基因控制有关的小分子物质。 endogenote内基因子:在部分二倍体中原有的染色体部分,它和外基因子同源
dominance variance （VD） 显性方差：在遗传方差中由基因的显性效应所产生的部分。 dominant 显性：无论在纯合还是杂合时可得到表达的等位基因或表型。 dominant lethal allele 显性等位致死：一个等位基因无论在纯合还是杂合时都产生致死 效应。 doseage compensation 剂量补偿：在性别决定中 XY 型的动物的雌体和雄体的 X 染色 体的数目虽然不同，但它们具有一种机制使 X 连锁基因的产物数量相等，如哺乳动物用雌 性动物体一条 X 染色体失活的方式来达到剂量补偿。 double crossover 双交换：在减数分裂时染色体的两个标记之间发生了两次交换。 double helix 双螺旋：1953 年，由 Watson 和 Crick 提出的 DNA 分子结构模型，两条 反向平行的 DNA 单链彼此由氢键 A-T， G-C 互补连接，整个分子成双螺旋状。 double infection 双感染或并感染：用两种不同的噬菌体同时感染细菌。 Down syndrome 唐氏综合征：一种人类的染色体病，患者的第 21 号染色体多出一条， 故称 21-三体病，患者发育迟缓，智力低下。 drift 漂变：即遗传漂变，由于群体太小使基因频率发生随机波动，有时会丢失某基因 而固定另一基因。 Duchenne muscular dystrophy 杜兴氏肌营养不良：又称假性肥大型营养不良或进行性营 养不良，是人类中一种 X 隐性伴性遗传疾病，患者肌无力，几岁时发病，十几岁夭折。 duplication 重复：染色体结构变异的一种，即染色体组多了一段染色体片断。 dyad 二联体：在第一次减数分裂时由着丝粒连接的一对姊妹染色单体。 ecdysone 蜕皮激素：昆虫中的一种蜕皮的激素。 ectopic integration 异位表达：一个基因在通常不会表达的组织中表达。可由增强子的导 入而导致异位表达。 ectopic integration 异位整合：在转基因生物中，一个导入的基因插入到新的座位中。 effective poplation size 有效种群大小：成体对产生下一代所贡献的配子的有效数目。 effector 效应物：一种和很多被调节基因控制有关的小分子物质。 endogenote 内基因子： 在部分二倍体中原有的染色体部分，它和外基因子同源
endonuclease内切核酸酶:又称核酸内切酶,它能切开多核苷酸中磷酸二酯键 endoploidy核内多倍性:由于核分裂而使染色体套数增加,但胞质不分裂,如唾腺 染色体 endosperm胚乳:在显花植物中胚的周围有一种三倍体的组织叫胚乳,它供给种子萌 发和发育的营养,它由花粉中两个雄核中的一个和胚囊中的两个极核结合而成 enhancer增强子:在真核生物中,启动子的远上游存在一种调节元件,它可增强转录, 具有远距离效应和无方向性两特点,属顺式调节因子。 enhancer trap增强子阱:插入在染色体上的一种基因结构,被用于鉴定基因组中组织 特异性内含子,在这种结构中,对增强子调节敏感的启动子接上报告基因,这样报告基因的 表达方式反映了被附近调节的情况 environmental variance(VE)环境方差:在表型方差中由于环境因素产生的变异。 episome附加体,游离体,游离基因:一种自主复制的质粒,可以游离和整合两种状 态存在 epistasis上位性:基因相互作用的一种形式,即在一个座位上基因型表达为不同的表 型取决于另一个座位上的基因 ethidium bromide(EB)溴化乙锭:DNA电泳的染色剂,它是一种扁平的分子,可插 入DNA双链中,在紫外线的照射下会发出橙红色萤光,EB对人有毒害 euchromatin常染色质:在分裂期发生凝聚,而在间期不凝聚的染色质 eugenIcs优生学:一门利用遗传学原理通过控制婚配来提高人类素质,减少遗传疾病 的学科。 eukaryote真核生物:细胞核有核膜的生物,其遗传物质集中在核内。真核生物有单细 胞的(如真菌),也有多细胞的(如高等生物)。 eupliod整倍体:具有完整套染色体的生物,可是单套、两套或多套 excision repair( dark repair)切除修复:不依赖光的酶催化修复DNA的过程。紫外 线的照射可导致DNA产生胸苷二聚体,影响其复制,修复的酶可切除胸苷二聚体而予以修 复 exconjugant接合后体:细菌接合后F-细胞含有供体(F+)细胞的DNA片断,称接合 后体。 exon外显子:一个基因不包括内含子的任何编码顺序,其mRNA的相应区域可翻译
eendonuclease 内切核酸酶：又称核酸内切酶，它能切开多核苷酸中磷酸二酯键。 endopoloidy 核内多倍性：由于核分裂而使染色体套数增加，但胞质不分裂，如唾腺 染色体。 endosperm 胚乳：在显花植物中胚的周围有一种三倍体的组织叫胚乳，它供给种子萌 发和发育的营养，它由花粉中两个雄核中的一个和胚囊中的两个极核结合而成。 enhancer 增强子：在真核生物中，启动子的远上游存在一种调节元件，它可增强转录， 具有远距离效应和无方向性两特点，属顺式调节因子。 enhancer trap 增强子阱：插入在染色体上的一种基因结构，被用于鉴定基因组中组织 特异性内含子，在这种结构中，对增强子调节敏感的启动子接上报告基因，这样报告基因的 表达方式反映了被附近调节的情况。 environmental variance （VE） 环境方差：在表型方差中由于环境因素产生的变异。 episome 附加体，游离体，游离基因：一种自主复制的质粒，可以游离和整合两种状 态存在。 epistasis 上位性：基因相互作用的一种形式，即在一个座位上基因型表达为不同的表 型取决于另一个座位上的基因 ethidium bromide （EB） 溴化乙锭：DNA 电泳的染色剂，它是一种扁平的分子，可插 入 DNA 双链中，在紫外线的照射下会发出橙红色萤光， EB 对人有毒害。 euchromatin 常染色质：在分裂期发生凝聚，而在间期不凝聚的染色质。 eugenics 优生学：一门利用遗传学原理通过控制婚配来提高人类素质，减少遗传疾病 的学科。 eukaryote 真核生物：细胞核有核膜的生物，其遗传物质集中在核内。真核生物有单细 胞的（如真菌），也有多细胞的（如高等生物）。 eupliod 整倍体：具有完整套染色体的生物，可是单套、两套或多套。 excision repair （dark repair） 切除修复：不依赖光的酶催化修复 DNA 的过程。紫外 线的照射可导致 DNA 产生胸苷二聚体，影响其复制，修复的酶可切除胸苷二聚体而予以修 复。 excojugant 接合后体：细菌接合后 F- 细胞含有供体（F+）细胞的 DNA 片断，称接合 后体。 exon 外显子： 一个基因不包括内含子的任何编码顺序，其 mRNA 的相应区域可翻译
成蛋白。 exonuclease核酸外切酶:当核苷酸链存在游离端时,这种酶可降解DNA分子。 expressIvity表现度:特定的基因型表达成表型的程度 F-cllF-细胞: E colI K菌株中无F因子的细胞。 F+cllF+细胞: E coli菌株中具有F因子的细胞 F factor F因子:即可育因子( fertility factor),是细菌的一种附加因子,它的存在 使宿主具有供体的能力 Ffactor F因子:在F因子上带有宿主的染色体片断,因此可将特定的基因以很高的频 率传递给受体,产生性导 FI generation杂种1代:由两个基因型不同的亲本杂交产生的第一代杂种。 F2 generation杂种2代:由F1自交或互交产生的第二代杂种。 F-pli( sexpili)F伞毛(性伞毛):是F+细胞中的F因子合成的一种很细的管状蛋 白,位于细胞表面,可使F+和F-或Hfr品系和F-细胞彼此连接。 facultative heterochromatin兼性异染色质:某些染色质在某一时期或特定的条件下会发 生凝聚而失活,但它本身是含有基因的,如雌性哺乳动物两个X染色体中的一个X染色体 部分失活 familial trait家族性状:由一个家族的成员显示出的性状,有的是遗传的,有的是环境 造成的,如饮食造成的肥胖。 fine- structure mapping精细结构作图:由 Benzer s建立的在一个基因内部不同等位位点 间的高分辨作图。 first law第一定律:孟德尔的分离律:在配子形成时成对的等位基因彼此分离,并独 立地分配到不同的性细胞中。 fitness适合度:在一定的环境中一种基因型的相对繁殖能力 fixed breakage point固定断裂点:根据异源DNA重组模型,DNA双螺旋从这一位点开始 解旋,作为形成异源DNA的开头。 fluctuation test波动检测法:一种用于检测微生物随机突变的性质或机计算突变率的方 formylmethionine(nwet)甲酰甲硫氨酸:一种在甲硫氨酸上加上甲酰基的特殊修饰
成蛋白。 exonnuclease 核酸外切酶：当核苷酸链存在游离端时，这种酶可降解 DNA 分子。 expressivity 表现度：特定的基因型表达成表型的程度。 F- cell F- 细胞：E.coli K 菌株中无 F 因子的细胞。 F+ cell F+细胞： E.coli K 菌株中具有 F 因子的细胞。 F factor F 因子：即可育因子（fertility factor） ，是细菌的 一种附加因子，它的存在 使宿主具有供体的能力。 Ffactor F 因子：在 F 因子上带有宿主的染色体片断，因此可将特定的基因以很高的频 率传递给受体，产生性导。 F1 generation 杂种 1 代：由两个基因型不同的亲本杂交产生的第一代杂种。 F2 generation 杂种 2 代：由 F1 自交或互交产生的第二代杂种。 F-pili （sexpili） F 伞毛（性伞毛）：是 F+细胞中的 F 因子合成的一种很细的管状蛋 白，位于细胞表面，可使 F+和 F-或 Hfr 品系和 F- 细胞彼此连接。 facultative heterochromatin 兼性异染色质：某些染色质在某一时期或特定的条件下会发 生凝聚而失活，但它本身是含有基因的，如雌性哺乳动物两个 X 染色体中的一个 X 染色体 部分失活。 familial trait 家族性状：由一个家族的成员显示出的性状，有的是遗传的，有的是环境 造成的，如饮食造成的肥胖。 fine-structure mapping 精细结构作图：由 Benzer.S 建立的在一个基因内部不同等位位点 之间的高分辨作图。 first law 第一定律：孟德尔的分离律：在配子形成时成对的等位基因彼此分离，并独 立地分配到不同的性细胞中。 fitness 适合度：在一定的环境中一种基因型的相对繁殖能力。 fixed breakage point 固定断裂点：根据异源 DNA 重组模型，DNA 双螺旋从这一位点开始 解旋，作为形成异源 DNA 的开头。 fluctuation test 波动检测法：一种用于检测微生物随机突变的性质或机计算突变率的方 法。 formylmethonine （fMet） 甲酰甲硫氨酸：一种在甲硫氨酸上加上甲酰基的特殊修饰
氨基酸,是原核生物和真核生物细胞器中多肽合成的第一个氨基酸,多肽合成合成开始后, 它即从多肽链上被切除。 forword mutation正向突变:由野生型等位基因突变为突变型等位基因。 frame- shift mutation移码突变:由于碱基对的缺失或插入导致了翻译读框的改变,从而 产生完全不同的产物 fraternal( chizygotic)twin异卵双生子:由两个卵同时受精产生的双生子,他们的 遗传背景是不同的。 frequency distribution频率分布:在群体中各种表型个体所占的比例。 fruiting body子实体、孢子果:真菌的一种器官,在其中发生减数分裂和产生有性孢 gain-of- function dominant功能放大显性:由于基因的改变或表达模式的改变而引起的 种显性突变,不是简单的剔出隐性基因的活性。 gemate配子:由减数分裂所产生的成熟的生殖细胞,每种都是单倍体,融合后形成 倍体合子 gemetophte配子体:在植物的生活周期中有性单倍体阶段通过有丝分裂可产生配子。 G-band( Giemsa-band)G带、吉姆萨显带:一种分带染色技术,将中期染色体片断 处理后用 Giemsa染料染色,结果显示一定的带纹,可鉴定染色体。 GC element GC元件:真核生物启动子的元件,含有5 GGGCGGG-3保守顺序,位于 转录起始点的上游 GC元件的存在帮助RNA聚合酶结合在转录起始点的附近。 gene基因:遗传的基本物质和功能单位,它携带了逐代传递的信息,它是一个转录区 域和转录调节区的一段DNA顺序 gene amplication基因扩增:在体细胞中染色体片断的拷贝数增加的过程 gene bank基因文库:来自单个基因组的DNA片断克隆的总和 gene conversion基因转变:引起基因改变的减数分裂的过程。在此过程中一个等位基因 变成了同一座位的另一种等位基因。 gene dose基因剂量:在基因组中存在的某特定基因的拷贝数
氨基酸，是原核生物和真核生物细胞器中多肽合成的第一个氨基酸，多肽合成合成开始后， 它即从多肽链上被切除。 forword mutation 正向突变：由野生型等位基因突变为突变型等位基因。 frame-shift mutation 移码突变：由于碱基对的缺失或插入导致了翻译读框的改变，从而 产生完全不同的产物。 fraternal （chizygotic） twin 异卵双生子：由两个卵同时受精产生的双生子，他们的 遗传背景是不同的。 frequency distribution 频率分布：在群体中各种表型个体所占的比例。 fruiting body 子实体、孢子果：真菌的一种器官，在其中发生减数分裂和产生有性孢 子。 gain-of-function dominant 功能放大显性：由于基因的改变或表达模式的改变而引起的 一种显性突变，不是简单的剔出隐性基因的活性。 gemate 配子：由减数分裂所产生的成熟的生殖细胞，每种都是单倍体，融合后形成二 倍体合子。 gemetophte 配子体：在植物的生活周期中有性单倍体阶段通过有丝分裂可产生配子。 G-band （Giemsa-band） G 带、吉姆萨显带：一种分带染色技术，将中期染色体片断 处理后用 Giemsa 染料染色，结果显示一定的带纹，可鉴定染色体。 GC element GC 元件：真核生物启动子的元件，含有 5-GGGCGGG-3 保守顺序，位于 转录起始点的上游。 GC 元件的存在帮助 RNA 聚合酶结合在转录起始点的附近。 gene 基因：遗传的基本物质和功能单位，它携带了逐代传递的信息，它是一个转录区 域和转录调节区的一段 DNA 顺序。 gene amplication 基因扩增：在体细胞中染色体片断的拷贝数增加的过程。 gene bank 基因文库：来自单个基因组的 DNA 片断克隆的总和。 gene conversion 基因转变：引起基因改变的减数分裂的过程。在此过程中一个等位基因 变成了同一座位的另一种等位基因。 gene dose 基因剂量：在基因组中存在的某特定基因的拷贝数
gene family基因家族:在基因组中所有来自祖先基因的全部后代基因。 gene flow基因流:当生物从一个群体迁移到另一群体并繁殖后代,对受体群体的基因 库贡献它的基因时,基因从一个群体流向了另一群体称基因流。 gene frequence( allele frequence)基因频率:在孟德尔系群体中,一种等位基因占同 座位的所有等位基因的比例。 gene fusion基因融合:在易位时,两个基因的DNA可能偶然连接在一起。基因融合年 产生杂种蛋白,或通过别的顺式元件(增强子)错误地调节一个基因的转录单位。 gene interaction基因相互作用:几种不同的基因共同作用产生了一种表型特点。 gene locus基因座位:在染色体上基因所占据的特殊位置。 gene marker基因标记:遗传标记 gene mutation基因突变:遗传物质发生了可遗传的改变,使一个等位基因变成了另一 个等位基因 gene pool基因库:在一个有性生殖群体中,所有个体所含的总的遗传信息。 gene redundancy基因冗余:在 E coli中的染色体中有两到多倍的RNA基因的现象 generalized transduction普遍性转导:一种类型的转导,能将供体的任何基因转导给受 体菌 genetic code遗传密码:多肽中氨基酸顺序所对应的DNA中碱基的信息。 genetic counseling遗传咨询:对双亲可能生育患遗传病的子女的估计和解释。典型的 遗传咨询是对一对夫妇的孩子发生某些特殊情况的概率作出估计。 gentic engineering基因工程:通过将一个个体的基因进行修饰、插入、剔除、封闭和 重组等改变细胞或个体的基因结构。在某些情况下外源基因的连接可产生新的基因重组 genetic map( linkage map)遗传学图、基因图谱:在连锁结构中描述非等位基因座 位之间的遗传距离 genetic mapping遗传作图:利用遗传杂交来确定染色体上两个连锁基因之间的关系。 8 hetic marker( gene marker)遗传标记:以某个等位基因为探针检测一个个体、一个 、一个细胞、一个核或一条染色体是否存在其等位基因 genetic recombination基因重组:通过两个不同基因型的亲本产生的后代中基因产生重
gene family 基因家族：在基因组中所有来自祖先基因的全部后代基因。 gene flow 基因流：当生物从一个群体迁移到另一群体并繁殖后代，对受体群体的基因 库贡献它的基因时，基因从一个群体流向了另一群体称基因流。 gene frequence （allele frequence） 基因频率：在孟德尔系群体中，一种等位基因占同 一座位的所有等位基因的比例。 gene fusion 基因融合：在易位时，两个基因的 DNA 可能偶然连接在一起。基因融合年 产生杂种蛋白，或通过别的顺式元件（增强子）错误地调节一个基因的转录单位。 gene interaction 基因相互作用：几种不同的基因共同作用产生了一种表型特点。 gene locus 基因座位：在染色体上基因所占据的特殊位置。 gene marker 基因标记：遗传标记。 gene mutation 基因突变：遗传物质发生了可遗传的改变，使一个等位基因变成了另一 个等位基因。 gene pool 基因库：在一个有性生殖群体中，所有个体所含的总的遗传信息。 gene redundancy 基因冗余：在 E.coli 中的染色体中有两到多倍的 tRNA 基因的现象。 generalized transduction 普遍性转导：一种类型的转导，能将供体的任何基因转导给受 体菌。 genetic code 遗传密码：多肽中氨基酸顺序所对应的 DNA 中碱基的信息。 genetic counseling 遗传咨询：对双亲可能生育患遗传病的子女的估计和解释。典型的 遗传咨询是对一对夫妇的孩子发生某些特殊情况的概率作出估计。 gentic engineering 基因工程：通过将一个个体的基因进行修饰、插入、剔除、封闭和 重组等改变细胞或个体的基因结构。在某些情况下外源基因的连接可产生新的基因重组。 genetic map （linkage map） 遗传学图、基因图谱：在连锁结构中描述非等位基因座 位之间的遗传距离。 genetic mapping 遗传作图：利用遗传杂交来确定染色体上两个连锁基因之间的关系。 genetic marker （gene marker） 遗传标记：以某个等位基因为探针检测一个个体、一个 组织、一个细胞、一个核或一条染色体是否存在其等位基因。 genetic recombination 基因重组：通过两个不同基因型的亲本产生的后代中基因产生重