于同一染色体上 以已知基因做探针去掉出含有邻近序列的克隆,然后以邻近序列做探针去掉出与它邻近 序列的另一克隆,依次类推,每次杂交就把已鉴定的基因沿染色体向前移了一段。 cis-conformation顺式构象:在杂合子中涉及到基因中基因簇中两个突变位点,它们的 排列为ala2/++ cis dominance顺式显性:一个基因对同一条染色体上下一个基因有影响能力。 cis- tran test顺反测验:即互补测验。通过测验可确定两个表型效应相似的突变位点是 否位于同一个顺反子或基因内。 cis-tran顺反子:原来定义为一个遗传的功能单位,顺反子内部的两个突变位点不能互 补。现在它与基因的含义相同,是编码有功能的RNA分子 classical model经典模型:群体遗传学中对于遗传变异解释的一种学说,提出含有较 少遗传变异的自然群体是对一个等位基因有很强的选择作用的结果。 clonal selection克隆选择:特异的B淋巴细胞表面受到相应抗原的刺激时便大量增殖 并分泌相应的抗体,此过程称为克隆选择 clone克隆:(1)一群遗传上相同的细胞或由一个共同的祖先经无性分裂产生的群体 (2)一个个体通过某种无性过程而产生在遗传上相同的后代。(3)见 DNA clone或 cloning cloning克隆:DNA分子通过在合适的宿主中复制产生很多拷贝(如一个重组DNA 分子)。 cloning vector( cloning vehicle)克隆载体:一种双链环状DNA分子,它在宿主细胞 中能自主复制,并可装接外源DNA片段而形成重组质粒进行克隆。 clustered repeated sequence成簇的重复顺序:重复顺序串联排列在一起。 coding sequence编码顺序:mRNA分子的部分,在翻译时它对应于多肽的氨基酸顺 序 code dictionary密码辞典:一种64个密码子及其翻译含义的表格。 codominance共显性:在杂合状态时,一个座位中的两个等位基因同时都显现出表型 效应 coden密码子:在mRNA分子中一组三个相连的核苷酸,对应于多肽链中的氨基酸顺 序或决定多肽的合成
于同一染色体上。 以已知基因做探针去掉出含有邻近序列的克隆，然后以邻近序列做探针去掉出与它邻近 序列的另一克隆，依次类推，每次杂交就把已鉴定的基因沿染色体向前移了一段。 cis-conformation 顺式构象：在杂合子中涉及到基因中基因簇中两个突变位点，它们的 排列为 a1a2/++. cis dominance 顺式显性：一个基因对同一条染色体上下一个基因有影响能力。 cis-tran test 顺反测验：即互补测验。通过测验可确定两个表型效应相似的突变位点是 否位于同一个顺反子或基因内。 cis-tran 顺反子：原来定义为一个遗传的功能单位，顺反子内部的两个突变位点不能互 补。现在它与基因的含义相同，是编码有功能的 RNA 分子。 classical model 经典模型：群体遗传学中对于遗传变异解释的一种学说，提出含有较 少遗传变异的自然群体是对一个等位基因有很强的选择作用的结果。 clonal selection 克隆选择：特异的 B 淋巴细胞表面受到相应抗原的刺激时便大量增殖， 并分泌相应的抗体，此过程称为克隆选择。 clone 克隆：（1）一群遗传上相同的细胞或由一个共同的祖先经无性分裂产生的群体。 （2）一个个体通过某种无性过程而产生在遗传上相同的后代。（3）见 DNA clone 或 cloning. cloning 克隆：DNA 分子通过在合适的宿主中复制产生很多拷贝（如一个重组 DNA 分子）。 cloning vector （cloning vehicle） 克隆载体：一种双链环状 DNA 分子，它在宿主细胞 中能自主复制，并可装接外源 DNA 片段而形成重组质粒进行克隆。 clustered repeated sequence 成簇 的重复顺序：重复顺序串联排列在一起。 coding sequence 编码顺序：mRNA 分子的部分，在翻译时它对应于多肽的氨基酸顺 序。 code dictionary 密码辞典：一种 64 个密码子及其翻译含义的表格。 codominance 共显性：在杂合状态时，一个座位中的两个等位基因同时都显现出表型 效应。 coden 密码子：在 mRNA 分子中一组三个相连的核苷酸，对应于多肽链中的氨基酸顺 序或决定多肽的合成
coefficent of coincidence并发系数:通过遗传作图来确定干涉是否存在,即用实际双交 换的值除以同一区域预期的双交换的值(sVab),当0<s<1为正干涉;s=0为完全干涉 1为负干涉;s=1为无干涉 cohensive ends粘性末端:经Ⅱ型限制酶切后留下的单链突出末端。相同的末端可通过 形成氢键互补结合 cointegrate共和体:两个环状的因子融合形成一个单个的大环,这是某些转座因子转 座过程中的一个步骤 colony菌落:平板上可见到的细胞无性系集中在一起。 competent感受态的:细胞处于能被转化外源DNA的状态 complementary DNA互补DNA:即cDNA(见cDNA) complementary test互补测验:见顺反测验( CIS-trans test) complete dominance完全显性:当杂合体Aa和纯合体AA的表型相同时,称完全显性。 concerted evolution( molecular drive)协同进化(分子趋动):一种很不平衡的进化过 程,在基因的多拷贝中产生了均一顺序 conditional mutation条件突变:一种突变在一定条件下表现为野生表型,但在特殊条 件下出现突变表型。 conjugation接合:F+和F-的两种细菌彼此接触产生接合管并通过接合管单向地 F-)传递遗传物质的过程 consensus sequence保守顺序:普遍存在的共同顺序,在不同的基因中具有相同的功能, 如启动子、操纵子和剪切位点等 conservative replication保守复制:已被否定的一种DNA复制模型,认为一半子代DNA 分子具有新合成的两条互补链。 constant region恒定区:抗体分子的恒定区,简称c区,不同物种的抗体此区域是基本 相同的,无特异性。 constitutive gene组成型基因:一些基因其产物维持细胞的正常功能,其表达不受环境 的影响,这些基因称为组成型基因,在生长细胞中它总具有活性。 constitutive heterochromatin组成型异染色质:在染色体上总是存在的异染色质区域,如 着丝粒
coefficent of coincidence 并发系数：通过遗传作图来确定干涉是否存在，即用实际双交 换的值除以同一区域预期的双交换的值（s=v/ab）， 当 0<s<1 为正干涉；s=0 为完全干涉； s> 1 为负干涉；s=1 为无干涉。 cohensive ends 粘性末端：经 II 型限制酶切后留下的单链突出末端。相同的末端可通过 形成氢键互补结合。 cointegrate 共和体：两个环状的因子融合形成一个单个的大环，这是某些转座因子转 座过程中的一个步骤。 colony 菌落：平板上可见到的细胞无性系集中在一起。 competent 感受态的：细胞处于能被转化外源 DNA 的状态。 complementary DNA 互补 DNA：即 cDNA （见 cDNA） complementary test 互补测验：见顺反测验（cis-trans test） complete dominance 完全显性：当杂合体 Aa 和纯合体 AA 的表型相同时，称完全显性。 concerted evolution（molecular drive） 协同进化（分子趋动）：一种很不平衡的进化过 程，在基因的多拷贝中产生了均一顺序。 conditional mutation 条件突变：一种突变在一定条件下表现为野生表型，但在特殊条 件下出现突变表型。 conjugation 接合：F+ 和 F- 的两种细菌彼此接触产生接合管并通过接合管单向地 （F+®； F-）传递遗传物质的过程。 consensus sequence 保守顺序：普遍存在的共同顺序，在不同的基因中具有相同的功能， 如启动子、操纵子和剪切位点等。 conservative replication 保守复制：已被否定的一种 DNA 复制模型，认为一半子代 DNA 分子具有新合成的两条互补链。 constant region 恒定区：抗体分子的恒定区，简称 c 区，不同物种的抗体此区域是基本 相同的，无特异性。 constitutive gene 组成型基因：一些基因其产物维持细胞的正常功能，其表达不受环境 的影响，这些基因称为组成型基因，在生长细胞中它总具有活性。 constitutive heterochromatin 组成型异染色质：在染色体上总是存在的异染色质区域，如 着丝粒
control element调控因子:一种可移动的遗传因子,可能导致靶基因产生不稳定的突变, 它们以两种形式存在,即调节子和受体元件 copy 由只 model模板选择假说:DNA重组机制的一种模型,提出在染色体分裂时产 生交换, 发生在两个新合成的非姐妹染色单体之间,实验证据不能支持这一模型。 core enzyme核心酶:E. coli RNA聚合酶的蛋白,具有酶的活性,可写为a2bbw cosmid粘粒:一种克隆载体,由质粒pBR322和l噬菌体的cos粘性末端构建而称成 大小为46Kb,容量为29-45Kb cotransduction共转导:同时转导两个或更多的细菌基因,可很好地表明基因的紧密 连锁程度。 cotransformation共转化:同时转化两个细菌的标记基因。 coupling相引: Bateson和 Punnett(1906)在研究两对性状遗传时出现连锁的现象时 并未能揭示其机制,提出相引和相斥( repulsion)来解释,认为亲组合的比例高是两个基因 之间相互吸引,重组合少是两个基因之间相互排斥。现在这两个词相当于顺式(cis)和反 式(tron) covariance协方差:统计中用来计算两个变量之间的相关系数,其计算通过公式(x y-y),ⅹ和y是变量,x是x值的平均值y是y值的平均值 cri-du- chat syndrome猫叫综合症:人类的一种染色体病,由第5号染色体短臂缺失所 引起。患儿的哭声象猫叫。 crisscross inheritance交叉遗传:隐性X连锁的性状的基因常由父亲遗传给女儿,再由 女儿遗传给外甥,这种遗传方式称交叉遗传 cross杂交:在遗传分析中有意识地将两个基因型不同的亲本进行交配称杂交 cross-over交换: Morgen和 E. Cattell(1912)提出的术语,指在同源染色体之间由于 断裂和重接而产生重组的过程 cystic fibrosis囊性纤维化:人类的潜在致死性分泌型疾病,最突出的症状是粘液过量 分泌,为常染色体隐性遗传疾病 cytochromes细胞色素:线粒体膜中的一种蛋白,主要的功能是将ADP经氧化磷酸化 变为ATP cytogenetIcs细胞遗传学:用细胞学的方法研究遗传学,主要用显微镜研究染色体。 cytoplasmic inheritance细胞质遗传:细胞器基因的遗传方式
control element 调控因子：一种可移动的遗传因子，可能导致靶基因产生不稳定的突变， 它们以两种形式存在，即调节子和受体元件。 copy-choice model 模板选择假说：DNA 重组机制的一种模型，提出在染色体分裂时产 生交换，且只能发生在两个新合成的非姐妹染色单体之间，实验证据不能支持这一模型。 core enzyme 核心酶： E.coli RNA 聚合酶的蛋白，具有酶的活性，可写为 a 2bbw. cosmid 粘粒：一种克隆载体，由质粒 pBR322 和 l 噬菌体的 cos 粘性末端构建而称成， 大小为 4.6Kb ，容量为 29-45Kb. contransduction 共转导：同时转导两个或更多的细菌基因，可很好地表明基因的紧密 连锁程度。 cotransformation 共转化：同时转化两个细菌的标记基因。 coupling 相引：Bateson 和 Punnett（1906） 在研究两对性状遗传时出现连锁的现象时 并未能揭示其机制，提出相引和相斥（repulsion）来解释，认为亲组合的比例高是两个基因 之间相互吸引，重组合少是两个基因之间相互排斥。现在这两个词相当于顺式（cis）和反 式（tron）。 covariance 协方差：统计中用来计算两个变量之间的相关系数，其计算通过公式（x-x） （y-y），x 和 y 是变量， x 是 x 值的平均值 y 是 y 值的平均值。 cri-du-chat syndrome 猫叫综合症：人类的一种染色体病，由第 5 号染色体短臂缺失所 引起。患儿的哭声象猫叫。 crisscross inheritance 交叉遗传：隐性 X 连锁的性状的基因常由父亲遗传给女儿，再由 女儿遗传给外甥，这种遗传方式称交叉遗传。 cross 杂交：在遗传分析中有意识地将两个基因型不同的亲本进行交配称杂交。 cross-over 交换：Morgen 和 E.Cattell（1912）提出的术语，指在同源染色体之间由于 断裂和重接而产生重组的过程。 cystic fibrosis 囊性纤维化：人类的潜在致死性分泌型疾病，最突出的症状是粘液过量 分泌，为常染色体隐性遗传疾病。 cytochromes 细胞色素：线粒体膜中的一种蛋白，主要的功能是将 ADP 经氧化磷酸化 变为 ATP. cytogenetics 细胞遗传学：用细胞学的方法研究遗传学，主要用显微镜研究染色体。 cytoplasmic inheritance 细胞质遗传：细胞器基因的遗传方式
dark repair暗修复:即切除修复( excision repair)。 daughter chromosome子染色体:后期(有丝分裂中)或后期I(减数分裂)后产生的 染色单体 degeneracy兼并:有的氨基酸有多个相应的密码子,这种现象称为兼并 deletion缺失:染色体丢失了某一片段。 denaturation变性:在一定条件下(高温或变性剂等)DNA双螺旋解链的过程 deoxyribonuclease脱氧核糖核酸酶:一种催化DNA降解成核苷的酶,也叫 Dnase deoxyribonucleic acid脱氧核糖核酸;由脱氧核糖核苷酸构成的高分子聚合物。互补的 双链呈双螺旋形,它是绝大多数生物的遗传物质 deoxyribose脱氧核糖:DNA中5-碳糖,2-位置上不是-OH基,故称脱氧核糖 determinant决定簇:一种特殊的定位分子,它导致细胞发育采用了特定的命运。 determination决定:细胞对特殊命运定型的过程 development发育:从一个细胞变成生物个体的过程 diakinesis终变期:减数分裂中的一个阶段,也叫浓缩期。细胞处于前期末,即将进入 分裂期,可观察到"X"形、"O"染色体, dicentric chromosome双着丝粒染色体:带有两个着丝粒的染色体,常为不平衡易位所 造成,在细胞分裂时可形成染色体桥,断裂后产生进一步的重复和缺失 dideoxy nucletide双脱氧核苷酸:一种经修饰的核苷酸,其脱氧核糖的2-OH和3-OH 都因脱氧而变成2-H和3-H这样下一个核苷酸不能通过5磷酸与之形成3,5磷酸二酯键 使DNA链的延伸终止在这个双脱氧核苷酸处。 dideoxy( sanger) sequencing Sanger双脱氧测序法:一种测序方法, Sanger在加 减发法原理的基础上,利用双脱氧核苷酸可终止DNA链的延伸的原理来测序。 differentiation分化:在发育中细胞的形态和生理功能发生了改变,最终产生了不同的 组织和器官。 dihybrid cross双因子杂种杂交:某些类型的双因子杂种之间的杂交。双因子杂种是指 个体在两个不同的基因座位上两对等位基因是杂合的
dark repair 暗修复：即切除修复（excision repair）。 daughter chromosome 子染色体：后期（有丝分裂中）或后期 II （减数分裂）后产生的 染色单体。 degeneracy 兼并：有的氨基酸有多个相应的密码子，这种现象称为兼并。 deletion 缺失：染色体丢失了某一片段。 denaturation 变性：在一定条件下（高温或变性剂等）DNA 双螺旋解链的过程。 deoxyribonuclease 脱氧核糖核酸酶：一种催化 DNA 降解成核苷的酶，也叫 Dnase. deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸；由脱氧核糖核苷酸构成的高分子聚合物。互补的 双链呈双螺旋形，它是绝大多数生物的遗传物质。 deoxyribose 脱氧核糖：DNA 中 5-碳糖，2-位置上不是-OH 基，故称脱氧核糖。 determinant 决定簇：一种特殊的定位分子，它导致细胞发育采用了特定的命运。 determination 决定：细胞对特殊命运定型的过程。 development 发育：从一个细胞变成生物个体的过程。 diakinesis 终变期：减数分裂中的一个阶段，也叫浓缩期。细胞处于前期末，即将进入 分裂期，可观察到"X"形、"O"染色体。 dicentric chromosome 双着丝粒染色体：带有两个着丝粒的染色体，常为不平衡易位所 造成，在细胞分裂时可形成染色体桥，断裂后产生进一步的重复和缺失。 dideoxy nucletide 双脱氧核苷酸：一种经修饰的核苷酸，其脱氧核糖的 2 -OH 和 3 - OH 都因脱氧而变成 2-H 和 3 -H.这样下一个核苷酸不能通过 5 磷酸与之形成 3，5 磷酸二酯键， 使 DNA 链的延伸终止在这个双脱氧核苷酸处。 dideoxy （sanger ） sequencing Sanger 双脱氧测序法：一种测序方法，Sanger 在加 减发法原理的基础上，利用双脱氧核苷酸可终止 DNA 链的延伸的原理来测序。 differentiation 分化：在发育中细胞的形态和生理功能发生了改变，最终产生了不同的 组织和器官。 dihybrid cross 双因子杂种杂交：某些类型的双因子杂种之间的杂交。双因子杂种是指 个体在两个不同的基因座位上两对等位基因是杂合的
dimorphism双态现象:一个群体中只有两种不同类型的多态现象。 diploid二倍体:一个细胞或个体的每个细胞中具有两套染色体。 ipanema双线期:减数分裂中前期I的第四阶段 directed mutagenesis定向诱变:改变克隆基因的特定部分,再把被修饰的基因重新导 入有机体中。 directional selection定向选择:以一个恒定的方向进行选择,使等位基因的频率发生改 变,不是使一个等位基因固定就是使其淘汰 discontinuous DNA replication DNA不连续复制:在半不连续复制发现以前,人们认 为DNA的前导链和后滞链的合成都是不连续的,即先合成短的DNA片断,然后连接成长 片断 dispersive replication散乱复制:DNA合成的散乱模型,认为在子代DNA分子中,亲 代片断和新合成的片断随机交替排列 DNA clone DNA克隆:将特定DNA片断插入载体分子中,然后转化细菌,使重组载 体形成很多拷贝 DNA fingerprint DNA指纹:用限制酶来切NTRs(同向重复序列可变数),然后用 VNTR特异探针和酶切片断进行 Southern杂交,经放射自显影产生大量的杂交带,不同人 的 VNTRs的位置不同,因此杂交带的位置也不同,故称DNA指纹 dna helicase DNA解旋酶:在 E coli复制中,催化DNA双链解旋的一种酶,是rep 基因的产物 DNA ligase DNA连接酶:在DNA复制和修复时,催化DNA分子游离单链末端之 间形成共价键的一种酶 DNA polymerase DNA聚合酶:一种催化DNA合成的酶。 DNA polymerase I DNA聚合酶I:E.coli中催化DNA合成的酶,原称 Kornberg酶, 它主要负责损伤的修复和冈岐片断之间隙的填补。 DNA primase DNA引发酶:在G4和ⅸxl74噬菌体DNA合成中,此酶催化合成短 的核苷酸引物 docking protein停泊蛋白或船坞蛋白,停靠蛋白:粗面内质网(ER)的膜结合蛋白, 在蛋白越膜前,结合在核糖体新生肽的信号识别蛋白(SRP),可识别ER膜上的停泊蛋白 使具有信号肽的多肽和ER结合
dimorphism 双态现象：一个群体中只有两种不同类型的多态现象。 diploid 二倍体：一个细胞或个体的每个细胞中具有两套染色体。 diplonema 双线期：减数分裂中前期 I 的第四阶段。 directed mutagenesis 定向诱变：改变克隆基因的特定部分，再把被修饰的基因重新导 入有机体中。 directional selection 定向选择：以一个恒定的方向进行选择，使等位基因的频率发生改 变，不是使一个等位基因固定就是使其淘汰。 discontinuous DNA replication DNA 不连续复制：在半不连续复制发现以前，人们认 为 DNA 的前导链和后滞链的合成都是不连续的，即先合成短的 DNA 片断，然后连接成长 片断。 dispersive replication 散乱复制：DNA 合成的散乱模型，认为在子代 DNA 分子中，亲 代片断和新合成的片断随机交替排列。 DNA clone DNA 克隆：将特定 DNA 片断插入载体分子中，然后转化细菌，使重组载 体形成很多拷贝。 DNA fingerprint DNA 指纹：用限制酶来切 VNTRs（同向重复序列可变数），然后用 VNTR 特异探针和酶切片断进行 Southern 杂交，经放射自显影产生大量的杂交带，不同人 的 VNTRs 的位置不同，因此杂交带的位置也不同，故称 DNA 指纹。 DNA helicase DNA 解旋酶：在 E.coli 复制中，催化 DNA 双链解旋的一种酶，是 rep 基因的产物。 DNA ligase DNA 连接酶：在 DNA 复制和修复时，催化 DNA 分子游离单链末端之 间形成共价键的一种酶。 DNA polymerase DNA 聚合酶：一种催化 DNA 合成的酶。 DNA polymerase I DNA 聚合酶 I ：E.coli 中催化 DNA 合成的酶，原称 Kornberg 酶， 它主要负责损伤的修复和冈岐片断之间隙的填补。 DNA primase DNA 引发酶：在 G4 和 jx174 噬菌体 DNA 合成中，此酶催化合成短 的核苷酸引物。 docking protein 停泊蛋白或船坞蛋白，停靠蛋白：粗面内质网（ER）的膜结合蛋白， 在蛋白越膜前，结合在核糖体新生肽的信号识别蛋白（SRP），可识别 ER 膜上的停泊蛋白 使具有信号肽的多肽和 ER 结合