旋光异构体的命名2.R/S命名法（绝对构型命名法）（1）排优先次序：依照“次序规则”排列与手性碳相连的四个原子或基团的大小顺序（2）将最小基团置于远离我们视线的位置，然后观察朝向我们的另外三个基团由大到小的顺序。如为顺时针方向为R构型：反时针方向为S构型。a>b>c>d
2. R/S命名法（绝对构型命名法） （1）排优先次序：依照“次序规则”排列与手性 碳相连的四个原子或基团的大小顺序 （2）将最小基团置于远离我们视线的位置，然后 观察朝向我们的另外三个基团由大到小的顺序。如 为顺时针方向为R构型；反时针方向为S构型。 a﹥b﹥c﹥d 旋光异构体的命名
旋光异构体的命名CH3(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇CH3HOHHHCH3HRHs(Z）-（1'R,4S)-4-甲基-3-CHCH31’-甲基丙基)-2-己烯CHs3L5,6两个相同手性碳，R优先于S。HCH,CHs(R)-氯化甲基烯丙基N.ICH,CH=CH, CICH3基苯基铵CoHs
C C H OH CH3 C= H H CH3 (2R,3Z)-3-戊烯-2-醇 C C H CH3 C= H H CH3 C2 H5 C CH3 C2 H5 R S 1 2 3 4 5,6 1' 两个相同手性碳，R优先于S。 (Z)-(1’R,4S)-4-甲基-3- (1’-甲基丙基)-2-己烯 旋光异构体的命名 N CH3 CH2 C6 H5 C6 H5 CH2 CH=CH2 + Cl (R)-氯化甲基烯丙基 苄基苯基铵
旋光异构体的命名练习：标记下列化合物的构型(RorS)HCOOHCH2OH-NH2CH3DHCH3(CH2CH3CH3BrDCH3CH=CH2CH20CH3RSRSCOOHCOOHCOOHCOOHH7OHHH-OHCIH-OHHCI.HCICI-HOHHCOOHCOOHCOOHCOOH2S,3S2S,3R2R,3R2R,3R
S R S R 2S,3S 2S,3R 练习：标记下列化合物的构型（R or S) COOH CH3 H CH2OCH3 CH2OH CH3 CH2CH3 CH=CH2 H NH2 CH3 I CH3 Br D COOH H OH COOH Cl H COOH H OH COOH H Cl 2R,3R 2R,3R COOH H OH COOH Cl H H COOH OH H COOH Cl 旋光异构体的命名
旋光异构体的命名脂环化合物构型判断HHHHH+BrHBrBr2Br1S2R1S,2ROH-OHOHH一K?IYF3CH31R,3R1R3R
1S 2R 脂环化合物构型判断 H Br H Br 1 2 H Br H Br 2 1 H Br H Br 2 1 旋光异构体的命名 H OH H3C H OH H H CH3 1 3 OH H H CH3 1 3 H CH3 OH H 1 3 1R,3R 1R 3R 1S,2R
旋光异构体的命名命名下列化合物，并指出手性碳的构型，用R、S表示之。例题 2CH(CH,)2(1)(2)CH,CH2MHH-CH-CH2福S-1-氯-1-漠丙烷CICHBrR-3,4-二甲基-1-戊烯(3)CH:HCHH(4)S-2-溴丁烷BrHHHmilBrBrCH351S,2R- 顺-1,2-二溴环戊烷CH,CHH-CH,S-(3Z)-4-甲基-2-苯基-3-已烯C.H
S - R- S - S- 1S,2R- 1-氯-1-溴丙烷 2-溴丁烷 (3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯 3,4-二甲基-1-戊烯 顺-1,2-二溴环戊烷 旋光异构体的命名