急性淋巴细胞白血病药物刎临床试验中检测微小残留病的技术指导原则（2020年8月）
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本报告所用数据来源于药品监督管理统计调查制度的月报、季报和年报。除特殊说明外，数据报告期为2020年1月1日至2020年12月31日。报告分别对药品、医疗器械、化妆品的相关行政受理、审批、监管等情况进行了汇总分析，供参考
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化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则【H】GCL2-1（2005年3月）
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国家药品监督管理局信息化标准：药品追溯码编码要求（NMPAB/T 1002—2019）Encoding requirements for drug traceability code（2019-04-19实施）
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