GAU 新品限程 2.命名 (1)普通命名法（同卤代烃） (CH3)3COH CH2-CH-CH20H CH2OH OH 叔丁醇 烯丙基醇 苄醇 环己醇 (2)系统命名法 CH3 CH3 ①饱和一元醇 CHCH-CH-CHCHCH,OH CH2OH CH-CH CI 2,4,5-三甲基3氯-庚醇 Gansu Agricultural University PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww.fineprint.cn
精品课程 Gansu Agricultural University 2.命名 (1)普通命名法 (同卤代烃) (CH3)3COH 叔丁醇 CH2OH 苄醇 CH2 CH CH 2OH 烯丙基醇 O H 环己醇 (2)系统命名法 ①饱和一元醇 Cl CH3 CH3 CH2CH3 CH3CH CH CHCHCH2OH Cl 1 CH2OH 2 3 4 5 6 7 2,4,5-三甲基-3-氯-庚醇
GAU 济品果程 ②饱和脂环醇 OH 3.甲基环己醇 CH3 ③不饱和醇 OH 2-环己烯-1-醇 CH3C-CHCH2CHCH3 5-甲基-4-己烯-2-醇 CH3 OH ④芳香醇 CH2OH 苯甲醇（苄醇） C6H5 CH一OH (Z☑-1-苯基-2-丁烯-醇 Gansu Agricultural University PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建ww.fineprint.cn
精品课程 Gansu Agricultural University ②饱和脂环醇 OH CH3 ③不饱和醇 3-甲基环己醇 OH 2-环己烯-1-醇 CH3 OH CH3C CHCH2CHCH3 5-甲基-4-己烯-2-醇 ④芳香醇 CH2OH 苯甲醇（苄醇） C6H5 CH OH H CH3 H C C (Z)-1-苯基-2-丁烯-醇
GAU 新品限程 CH3CHOH ⑤多元醇 CH3CH2CH2CHCHCH2OH 3-丙基-1,2,4-戊三醇 OH CH20H CH2-CH-CH 2 2-羟甲基-1,3-丙二醇 OH OH 顺-1,2-环戊二醇 H H Gansu Agricultural University PDF文件使用"pdfFactory'”试用版本创建ww,fineprint.cn
精品课程 Gansu Agricultural University ⑤多元醇 OH CH3CHOH CH3CH2CH2CHCHCH2OH 3-丙基-1,2,4-戊三醇 OH OH CH 2OH CH 2 CH CH 2 2-羟甲基-1,3-丙二醇 H O H O H H 顺-1,2-环戊二醇
GAU 新品课程 ⑥多官能团化合物 多官能团化合物命名时应选择优先官能团为主。主要 官能团的优先次序为： 一COOH,-SO3H,一CN,一CH0,一OH(醇)， -0H(酚)，-N,-C=C-,>C=C< 例： CH2OH 2羟基苯甲醇 OH (不叫羟甲基苯酚) Gansu Agricultural University PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建w.fineprint.cn
精品课程 Gansu Agricultural University 多官能团化合物命名时应选择优先官能团为主。主要 官能团的优先次序为： ⑥多官能团化合物 —COOH，—SO3H，—CN，—CHO，—OH（醇）， —OH（酚）， —NH2， 例： C C , C C CH2OH OH 2-羟基苯甲醇 （不叫羟甲基苯酚）
GAU 济品果程 二、物理性质(p149) 醇分子间能形成氢键，分子有极性，能与水分子形成氢键。 1.沸点 (1)醇的b.p>相应的烃和卤代烃，尤其是低级醇 M↑→b.p↑，但随着碳链的增长，醇与相对分子质 量相近的烷烃的沸点差距逐渐缩小。 例如 化合物 M b.p(℃) △b.p(℃) 乙 46 78.4 烷 44 -42.1 120.5 十二 25 Gansu Agricultural University PDF文件使用"pdfFactory”试用版本创建m,fineprint.cn
精品课程 Gansu Agricultural University 1.沸点 (1)醇的 b.p > 相应的烃和卤代烃，尤其是低级醇 M↑→ b.p↑，但随着碳链的增长，醇与相对分子质 量相近的烷烃的沸点差距逐渐缩小。 二、物理性质(p149) 醇分子间能形成氢键，分子有极性，能与水分子形成氢键。 例如： 化合物 M b.p (℃) D b.p (℃) 乙 醇 46 78.4 丙 烷 44 -42.1 120. 5 十二醇 十三烷 25