比较111顺式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键同侧反式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键反侧/CH3HCH,CH3CH,CH3I11HHHCH31反-2-戊烯顺-2-戊烯1Z式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键同侧。E式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键异侧。福(优)CH3CH,CH3(优)CH(CH3)2(优)CH3HCH3(优)CH3CH2CH2CH2CH311(Z)-3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
顺式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键同侧。 反式：双键碳原子上两个相同的原子或基团处于双键反侧 C C CH3 CH2CH3 H H C C H CH2CH3 CH3 H 顺-2-戊烯 反-2-戊烯 Z式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键同侧。 E式：双键碳原子上两个较优基团或原子处于双键异侧。 C C (优)CH3 H CH2CH3(优) CH3 C C CH3 (优)CH3CH2 CH(CH3)2(优) CH2CH2CH3 (Z)- 3-甲基-2-戊烯 (E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 比较
CHHCFHCHHH反-2-丁烯顺-2-丁烯E-2-丁烯Z-2-丁烯CHH3CH30H鲜HH3CH2CH3CH2C顺-3-甲基-2-戊烯反-3-甲基-2-戊烯1E-3-甲基-2-戊烯Z-3-甲基-2-戊烯1景
C C CH3 H H3 C H Z-2-丁烯 顺-2-丁烯 C C CH3 H3 C H H E-2-丁烯 反-2-丁烯 C C CH3 H H3 C H3 CH2 C E-3-甲基-2-戊烯 顺-3- 甲基-2-戊烯 C C CH3 H3 C H H3 CH2 C Z-3-甲基-2-戊烯 反-3- 甲基-2-戊烯
1（自修)袁祥3.4物理性质r1）熔点：顺反异构体中，反式结构有较好的对称性，其熔点高于顺式结构。11112）沸点：1(?)比烷烃高。顺反异构体中，反式结构低于顺式结构。111111113）密度：1111都小于水1I111111111111111111114)溶解度：111111111.顺式异构体有较高的溶解度。1111111111祥顺反异构体，因几何形状（结构）不同，物理性质不同
3.4 物理性质（自修） 顺式异构体有较高的溶解度。 1）熔点： 顺反异构体中，反式结构有较好的对称性，其熔点高于顺式 结构。 2）沸点： 比烷烃高。顺反异构体中，反式结构低于顺式结构。（？） 3）密度： 都小于水 4) 溶解度： 顺反异构体，因几何形状（结构）不同，物理性质不同
业111111.表3-1婚烃的物理常数相对密度点/0熔点0构造式名称-13.7-169.1CH,-CH,艺烯-47.4-185.2CH--CHCH,丙烯6.3-184,3CH-CHCHCH1-丁烯0.60420.9-106,5反-CH,CH-CHCH,反-2-丁3.70.6218138.9-CHCHCHCH明-2-丁烯0.5942-6.9-140.8CHC(CH,),异丁烯0.640530.0-138,0CH,CHCH,CH,CH1-戊烯0.648236.4136.0反-CH,CH-CHCH,CH，反-2-戏爆0.655636.9151.4顺-CHCH-CHCHCH顺-2-戊烯0.650431.1-137.6H.C-C(CH)CH.CH2-甲基-1-丁烯0.627220.7168.5HCCHCH(CH,)3-甲热-1-丁烯0.662338.5139.8(CH,).C-CHCH,2-甲基-2-丁烯0.673163.3139.8H,C-CH(CH,).CH)1-已烯0.708073,2-74,3(CH),C-C(CH))2,3-二甲基-2-丁烯0.697093,6-119.0HCCH(CH,).CH,1-庚烯0.7149121.3101,7HC-CH(CH,).CH.1-牵娣0.7300146.0H,C-CH(CH)CH1-玉烯0.7408170.5-66.3H,C-CH(CH,)CH1-货烯
3.5 化学性质11111烯烃发生反应的主要部位是：1111键能：元电子结合较松散，a键~347kJ/mol易参与反应。是电子元键~264kJ/mol供体，有亲核性。111福>与亲电试剂结合元键活性比键大>与氧化剂反应不饱和，可加成至饱和111111号111111
3.5 化学性质 C C C C 键能: s 键 ~347 kJ / mol p 键 ~264 kJ / mol ➢p 键活性比 s 键大 ➢不饱和，可加成至饱和 p 电子结合较松散， 易参与反应。是电子 供体，有亲核性。 ➢与亲电试剂结合 ➢与氧化剂反应 烯烃发生反应的主要部位是：