13.2 同分异构现象3.2.1构造异构11111111通式：CnH2n1）碳架异构12）双键位置异构3）顺反异构H2C=CH-CH-CH3(1) H2C=C-CH2-CH3CH3CH311111111(2)H,C=CH-CH2CH2CH31福H3C-HC=CH-CH2CH31111111111111/
3.2 同分异构现象 3.2.1 构造异构 通式：CnH2n 1）碳架异构 2）双键位置异构 3）顺反异构 H2C C CH2 CH3 H2C CH CH3 CH CH3 CH3 (1) H2C CH CH2CH2CH3 (2) H3C HC CH CH2CH3
1）产生顺反异构的条件：（1）分子中有限制旋转的因素存在(2)每个不能自由旋转的碳原子上必须连有两个不同的原子或原子团2ababab0反顺aabbaba福2)顺反异构的类型：(2)（1）双键化合物的顺反异构脂环化合物的顺反异构
1）产生顺反异构的条件： （1）分子中有限制旋转的因素存在 （2）每个不能自由旋转的碳原子上必须连有两个不 同的原子或原子团。 2）顺反异构的类型： （1）双键化合物的顺反异构 （2）脂环化合物的顺 反异构 反 顺
3.2.2 顺反异构13）顺反异构体的性质物理性质：沸点、熔点、偶极矩的大小都不相同。化学性质：反应速度、反应产物（空间构型）不相同。1福1生物活性：不相同11I11.1H-C-COOH140℃0-COOHH-GH-CH20+福-H275℃HOOC-C-HGHCOOH稻C11I1111人工合成的乙烯OH雌酚是一种雌性OH1激素，反式构型的生物活性比顺I式构型的高7-101I维生素A分子中所有的双键倍全部都为反式构型11OHHO
3.2.2 顺反异构 3）顺反异构体的性质 物理性质：沸点、熔点、偶极矩的大小都不相同。 化学性质：反应速度、反应产物（空间构型）不相同。 生物活性：不相同 C C H C H C O O O + H2O 人工合成的乙烯 雌酚是一种雌性 激素，反式构型 的生物活性比顺 式构型的高7-10 倍 维生素A分子中所有的双键 全部都为反式构型
3.3命名1I系统命名法3.3. 1(IUPAC) :1) 选择含双键最长的碳链为主链2）近双键端开始编号：13）将双键位号写在母体名称之前。“碳”，例如：十一碳烯Note：碳原子数目>10的烯烃，在烯之前加I CH2CH311CH21H3C---tH-cH3111CHH3CCH3H3CH2C-CHCH2CH2CH312，4-二甲基-3-乙基-2-戊烯3-乙基-1-己烯1
1）选择含双键最长的碳链为主链； 2）近双键端开始编号： 3）将双键位号写在母体名称之前。 Note: 碳原子数目>10的烯烃，在烯之前加“碳”，例如：十一碳烯 3.3 命名 3.3.1 系统命名法（IUPAC）： H3C C C CH3 CH CH3 H3C CH2CH3 1 2 3 4 5 2，4-二甲基-3-乙基-2-戊烯 3-乙基-1-己烯
13.3命名1113.3. 1系统命名法(IUPAC） :1-111111111111111111常见取代基11I1111CH, = CH-乙烯基（Vinylgroup）CH, = CH2丙烯基(Propenyl)CH,-CH=CH2CH,-CH=CH-1-CH,-CH=CH2烯丙基 (Allyl)11异丙烯基(iso-propenyl)CH3-C=-CH211111111111I11111111/1111111111
CH2 = CH2 CH2 = CH- 乙烯基(Vinyl group) CH3 -CH=CH2 CH3 -CH=CH- 丙烯基 (Propenyl) -CH2 -CH=CH2 烯丙基 (Allyl) CH3 -C=CH2 异丙烯基 (iso-propenyl) 常见取代基 3.3 命名 3.3.1 系统命名法（IUPAC）：