(4)已知物的鉴定:若被测物的R与已知物的谱 峰位置和相对强度完全一致,则可确认为一种物 质(注意仪器的灵敏度及H2O的干扰)。 (5)未知物的鉴定:可推断简单化合物的结构 。对复杂的化合物,需要UV、NMR、MS的 数据
(4)已知物的鉴定：若被测物的IR与已知物的谱 峰位置和相对强度完全一致，则可确认为一种物 质（注意仪器的灵敏度及H2O的干扰）。 (5)未知物的鉴定：可推断简单化合物的结构 。对复杂的化合物，需要UV、NMR、MS的 数据
5、红外光谱图(R) 官能团区:400~41400cm1,伸缩振动引起,谱带比较简单 特征性强。 3700-2500cm1 2500-1900cm 1900-1400cm1 C-H C=C C=C CEN C=O O-H C=C=O S-H -N=C=0
5、红外光谱图(IR) 官能团区：40001400cm-1 ,伸缩振动引起，谱带比较简单， 特征性强。 3700-2500cm-1 2500-1900 cm-1 1900-1400 cm-1 C-H -CC- C=C N-H -CN C=O O-H -C=C=O C=N S-H -N=C=O
指区:140060mcCO已X他缩动及 常数小的弯曲振动引起,光谱复杂。 1)红外谱带的影响因素: 成键原子杂化方式 C-C-Hc=C一H C≡C一H 300028503100-3000 3300 电子效应 H3C-Ct-CH3 H3C-CfOCH3 H3C-tCfCI 1720 1740 1780 H3C+C+CH3 H3C-CHCH=CHECH2=CHCH2CH 1720 16801620 1650
指纹区：1400600cm-1 ,由C-C, C-O, C-X伸缩振动及力 常数小的弯曲振动引起，光谱复杂。 1）红外谱带的影响因素： 成键原子杂化方式 C C H C C H C C H 3000-2850 3100-3000 3300 电子效应 H3C C O CH3 H3C C O OCH3 H3C C O Cl 1720 1740 1780 H3C C CH2 CHCH2CH3 O CH3 H3C C O CH CH2 1720 1680 1620 1650
氢键作用:一般使谱带移向低波数且变宽 IcR 二缔合体 5t 2 单体 100 o) 煦 75 多缔 25 合体 360034003203600340032 被数/em-1 正丁醇在氯苯中的红外光,羟基的伸缩振动吸收位置 (a)1.4%(b)3.4%(c)7.1%()14.3%正丁醇(质量比)
氢键作用：一般使谱带移向低波数，且变宽
2)、红外谱图中的基团特征(吸收)谱带 ●烷烃:C-H伸缩振动2940cm1和2860cm CH面内弯曲1460(不对称)和1380(对称) (CH2)n(n>=4)一般在720cm处有特征峰(弱) 波长/ 3.03.54,0 6 31,12,18?5 100 60 40 CH3<CH)s; 3 20 00360032002800240020018001600140012001000800600400 波数 图8-39正辛烷的红外光谱 1.C一H的伸缩振动2和3.C—H的弯曲振动 4.(CH-)。n≥4时的面内摇摆振动
2）、红外谱图中的基团特征（吸收）谱带 l 烷烃：C—H伸缩振动2940cm-1和2860 cm-1 C—H面内弯曲1460（不对称）和1380（对称） -(CH2 ) n - (n>=4)一般在720 cm-1处有特征峰（弱）