(一）遗传密码一一三联子ImRNA上每三个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为密码，也叫三联子密码IAUG一→起始密码子，沿mRNA的5’一→3'的方向，连续阅读密码子，直到终止密码子为止
（一）遗传密码——三联子 l mRNA上每三个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上 的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为密码，也 叫三联子密码。 l AUG 起始密码子，沿mRNA的5’ 3’的方 向，连续阅读密码子，直到终止密码子为止
Phe」遗传密码的破译是科学上的杰出成就，它不仅为研究蛋白质的生物合成提供了理论基础，也证实了中心AAGm国UUC法则的正确性5'mRNA3Directionoftranslation
l 遗传密码的破译是科 学上的杰出成就，它 不仅为研究蛋白质的 生物合成提供了理论 基础，也证实了中心 法则的正确性
（二）三联子密码及其破译，三联子密码的确立：数目对应关系1961年Crick和Brenner.S等证实了三联密码的真实性。1用T4染色体上的两个基因（rI位点），用原黄素（proflavin）处理，使DNA脱落或插入单个碱基，插入叫“加字”突变，脱落叫“减字”突变。无论加字和减字都可以引起移码突变
（二）三联子密码及其破译 l 三联子密码的确立：数目对应关系 l 1961年Crick和Brenner.S等证实了三联密码的 真实性。 l 用T4染色体上的两个基因（rⅡ位点），用原 黄素（proflavin）处理，使DNA脱落或插入单 个碱基，插入叫“加字”突变，脱落叫“减字 ”突变。无论加字和减字都可以引起移码突变
基因突变碱基置换突变移码突变(Frameshift mutation）：基因中插入或者缺失一个或几个碱基对，会使DNA的阅读框架（读码框）发生改变，导致插入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化，结果产生一种异常的多肽链。移码突变诱发的原因是一些像吖啶类染料分子能插入DNA分子，使DNA复制时发生差错，导致移码突变
基因突变 l 碱基置换突变 l 移码突变(Frameshift mutation) ：基因中插入或者 缺失一个或几个碱基对，会使DNA的阅读框架（读 码框）发生改变，导致插入或缺失部位之后的所 有密码子都跟着发生变化，结果产生一种异常的 多肽链。 l 移码突变诱发的原因是一些像吖啶类染料分子能 插入DNA分子，使DNA复制时发生差错，导致移码 突变
mRNA5InsertionDeletionInsertionandGUGGAUdeletionReadingframerestoredCrick小组用这种方法获得一系列的T4“加学和“减字突变，再进行杂交来获得加入或减少一个，二个，三个的不同碱基数的系列突变
l Crick小组用这种方法获得一系列的T4“加字” 和“减字”突变，再进行杂交来获得加入或减少 一个，二个，三个的不同碱基数的系列突变