第十一章 醛和酮 第二节醛酮的结构、物理性质和光谱性质 二、物理性质
第二节 醛酮的结构、物理性质和光谱性质 第十一章 醛和酮 二、 物理性质
第十一章 醛和酮 第二节醛酮的结构、物理性质和光谱性质 三、光谱性质 >C=0 nπ* 200~400nm有弱吸收e=20 >C:CHC0元→元 米 200~400nm有强吸收8>1000 IR 0C=0 1850~1650cm 有强吸收（一般在1740~1705cm1)〉 羰基有共轭时吸收频率移向低波数 HNMR 醛基氢的δ=9-10， 羰基-H的δ=2.0-2.5
C O n π * 200~400nm C CH C O π π * 200~400nm ε = 20 ε >1000 有弱吸收 有强吸收 υ C=O 1850~1650cm -1 有强吸收（一般在1740~1705cm -1 ） 三、光谱性质 UV IR 醛基氢的δ= 9-10， 羰基α-H的δ= 2.0-2.5 羰基有共轭时吸收频率移向低波数 第二节 醛酮的结构、物理性质和光谱性质 第十一章 醛和酮 H 1NMR
第十一章醛和酮 第三节醛、酮的化学性质 + 酸和亲电试剂进攻富电子的氧 碱和亲核试剂进攻缺电子的碳 R (H)一涉及醛的反应（氧化反应） aH的反应 羟醛缩合反应 卤代反应
第三节 醛、酮的化学性质 C C R O H ( H ) δ δ 酸和亲电试剂进攻富电子的氧 碱和亲核试剂进攻缺电子的碳 涉及醛的反应（氧化反应） α H 的反应 羟醛缩合反应 卤代反应 第十一章醛和酮
第三节醛、酮的化学性质 亲核加成反应 亲核加成反应概述 Nu R C元9 +A;Nu R R 慢 快 R R OA 1.亲核试剂 HCN 氢氰酸 XMg R 格氏试剂 NaiSO3H 亚硫酸氢钠 HOH 水 HOR HNG 氨的衍生物
亲核加成反应概述 C O R R' C Nu R O R' C Nu R OA ＋ R' A : Nu -A + ＋A + 慢 快 H CN XMg R Na SO3H H OH H OR H2 NG 1.亲核试剂 氢氰酸 格氏试剂 亚硫酸氢钠 水 醇 氨的衍生物 第三节 醛、酮的化学性质 一．亲核加成反应
第三节醛、酮的化学性质 亲核加成反应 Nu R R +A:Nu 十A 慢 快 R R OA 2.影响亲核加成反应活性的因素 电性因素 羰基碳正电性强活性高 空间因素 空间位阻小者活性高 Nu的亲核能力 试剂亲核能力强活性高
C O R R' C Nu R O R' C Nu R OA ＋ R' A : Nu -A + ＋A + 慢 快 2.影响亲核加成反应活性的因素 电性因素 空间因素 Nu的亲核能力 羰基碳正电性强活性高 空间位阻小者活性高 试剂亲核能力强活性高 第三节 醛、酮的化学性质 一．亲核加成反应