天然物的分离、结构阐明、合成与重要合成药物发明的年代表年代年代天然物的分离、结构阐明、合成重要合成药物发明19501975胡萝卜素全合成成功硝苯地平Nifedipine19511979麦角生物碱结构阐明顺铂Cisplatin19521980吗啡全合成成功吡喹酮Praziquantal19811953胰岛素结构阐明卡托普利Captopril1953发现利血平1981西米替丁CimetidineVitD，全合成成功1982阿维A酯Etretinate196019841966PGE,绝对构型确定他莫昔芬Tamoxifen19851970甲状腺释放因子全合成成功氧氟沙星Ofloxacin19721988VitB12全合成成功西沙必利Cisapride19831989青蒿素全合成成功米非司酮Mifepristone19881989青蒿素新药上市作为药用奥丹西隆Odnsetron阿仑麟酸钠Alendronate19931993紫杉醇新药上市作为药用Sodium19941996紫杉醇全合成成功雷洛昔芬Raloxifen
年代 天然物的分离、结构阐明、合成 年代 重要合成药物发明 1950 胡萝卜素全合成成功 1975 硝苯地平 Nifedipine 1951 麦角生物碱结构阐明 1979 顺铂 Cisplatin 1952 吗啡全合成成功 1980 吡喹酮 Praziquantal 1953 胰岛素结构阐明 1981 卡托普利 Captopril 1953 发现利血平 1981 西米替丁 Cimetidine 1960 Vit D3全合成成功 1982 阿维 A 酯 Etretinate 1966 PGE1绝对构型确定 1984 他莫昔芬 Tamoxifen 1970 甲状腺释放因子全合成成功 1985 氧氟沙星 Ofloxacin 1972 Vit B12全合成成功 1988 西沙必利 Cisapride 1983 青蒿素全合成成功 1989 米非司酮 Mifepristone 1988 青蒿素新药上市作为药用 1989 奥丹西隆 Odnsetron 1993 紫杉醇新药上市作为药用 1993 阿 仑 膦 酸 钠 Alendronate Sodium 1994 紫杉醇全合成成功 1996 雷洛昔芬 Raloxifen 天然物的分离、结构阐明、合成与重要合成药物发明的年代表
天然物的分离、结构阐明、合成与重要合成药物发明的年代30年代磺胺类药物40年代青霉素类抗生素时代50年代半合成抗生素60年代激素药物时代：皮质激素、口服避孕药70年代化学治疗药、心血管、肿瘤、内分泌80年代合成抗生素等90年代现代药物化学时代，以酶、受体、离子通道、神经传送、病毒药物、新一代抗肿瘤药物
天然物的分离、结构阐明、合成与重要合成药物发明的年代 30年代 磺胺类药物 40年代 青霉素类抗生素时代 50年代 半合成抗生素 60年代 激素药物时代：皮质激素、口服避孕药 70年代 化学治疗药、心血管、肿瘤、内分泌 80年代 合成抗生素等 90年代 现代药物化学时代，以酶、受体、离子通道、神经传送、病 毒药物、新一代抗肿瘤药物
第一章绪论“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，具有坚实的发展基础，积累了丰富的内容。随着现代科学技术的快速发展，特别是近年来信息计算机及分子生物学学科发展的成就又充实了药物化学的内容，使得它又成为一门新兴的极具生气的朝阳学科
“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，具有坚实 的发展基础，积累了丰富的内容。 第一章 绪论 随着现代科学技术的快速发展，特别是近年来信息、 计算机及分子生物学学科发展的成就又充实了药物化学 的内容，使得它又成为一门新兴的极具生气的朝阳学科
人动物器官普通药理学细胞受体、酶高通量筛选虚拟筛选基因
细 胞 器 官 动 物 人 受体、酶 基 因 高通量筛选 普通药理学 虚拟筛选
绪论第一章Novartis公司ATPATPADPADPATIPO.STI571TYRBcr-abl激酶酪氨酸激酶底物(CML)慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病（CML） Novartis公司 Bcr-abl 酪氨酸激酶 激酶 底物 第一章 绪论