少10天；对有异常情况的井点，应适当增加采样监测次数。2.2.3水污染源监测方案的制订（1）采样点的设置水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位。①工业废水a.在车间或车间设备出口处应布点采样测定一类污染物。这些污染物主要包括汞、镉、砷、铅和它们的无机化合物，六价铬的无机化合物，有机氯和强致癌物质等。b.在工厂总排污口处应布点采样测定二类污染物。这些污染物有：悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷、石油类、酮、锌、氟和它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。②生活污水和医院污水采样点设在污水总排放口。对污水处理厂，应在进、出口分别设置采样点采样监测。（2）采样时间和频率车间和工厂废水1.可在一个生产周期内每隔0.5或1h采样1次，混合后测定污染物的平均值。2.取35个生产周期的废水样监测，可每隔2h取样1次。3.排污复杂、变化大的废水，时间间隔要短，有时要5~10min采样1次，使用连续自动采样装置。4.水质和水量变化稳定或排放规律好的废水，找出污染物在生产周期内的变化规律，采样频率可降低如每30天采样测定2次。城市污水城市排污管道大多数受纳10个以上工厂排放的废水，由于在管道内废水已经进行了混合，故在管道出水口，可每隔1h采样1次，连续采集8h，也可连续采集24h，然后将其混合制成混合水样，测定各污染组分的平均浓度。我国《环境监测技术规范》中对向国家直接报送数据的废水排放源规定工业废水每年采样监测2—4次；生活污水每年采样监测2次，春、夏季各1次；-医院污水每年采样监测4次，每季度1次。2.3水样的采集和保存2.3.1地表水样的采集2.3.1.1采样前的准备（1）容器的准备高压低密度聚乙烯塑料容器用于测定金属及其他无机物的监测项目，玻璃容器用于测定有机物和生物等的监测项目。（2）采样器的准备采样前，选择合适的采样器清洗干净，晾干待用。（3）交通工具的准备最好有专用的监测船和采样船，若没有，根据气体和气候选用适当吨位的船只。根据交通条件选用陆上交通工具。2.3.1.2采样方法和采样器（1）采样方法①船只采样适用于一般河流和水库的采样，但不容易固定采样地点，往往使收据不具有可比性。②桥梁采样安全、可靠、方便，不受天气和洪水的影响，适合于频繁采样，并能在横向和纵向准确控制采样点位置。③涉水采样较浅的小河和靠近岸边浅的采样点可涉水采样，但要避免搅动沉积物而使水样受污染。④索道采样在地形复杂、险要，地处偏僻处的小河流，可架索道采样。11
11 少 10 天；对有异常情况的井点，应适当增加采样监测次数。 2.2.3 水污染源监测方案的制订 （1）采样点的设置 水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位。 ①工业废水 a.在车间或车间设备出口处应布点采样测定一类污染物。 这些污染物主要包括汞、镉、砷、铅和它们 的无机化合物，六价铬的无机化合物，有机氯和强致癌物质等。 b.在工厂总排污口处应布点采样测定二类污染物。这些污染物有：悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、 有机磷、石油类、酮、锌、氟和它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。 ②生活污水和医院污水 采样点设在污水总排放口。对污水处理厂，应在进、出口分别设置采样点采样监测。 （2）采样时间和频率 车间和工厂废水 1. 可在一个生产周期内每隔 0.5 或 1h 采样 1 次，混合后测定污染物的平均值。 2. 取 3～5 个生产周期的废水样监测，可每隔 2h 取样 1 次。 3. 排污复杂、变化大的废水，时间间隔要短，有时要 5~10min 采样 1 次，使用连续自动采样装置。 4. 水质和水量变化稳定或排放规律好的废水，找出污染物在生产周期内的变化规律，采样频率可降低， 如每 30 天采样测定 2 次。 城市污水 城市排污管道大多数受纳 10 个以上工厂排放的废水，由于在管道内废水已经进行了混合，故在管 道出水口，可每隔 1 h 采样 1 次，连续采集 8 h，也 可连 续采集 24h，然后将其混合制成混合水样， 测定各污染组分的平均浓度。 我国《环境监测技术规范》中对向国家直接报送数据的废水排放源规定： ——工业废水每年采样监测 2—4 次； ——生活污水每年采样监测 2 次，春、夏季各 1 次; ——医院污水每年采样监测 4 次，每季度 1 次。 2.3 水样的采集和保存 2.3.1 地表水样的采集 2.3.1.1 采样前的准备 （1）容器的准备 高压低密度聚乙烯塑料容器用于测定金属及其他无机物的监测项目，玻璃容器用于测定有机物和生 物等的监测项目。 （2）采样器的准备 采样前，选择合适的采样器清洗干净，晾干待用。 （3）交通工具的准备 最好有专用的监测船和采样船，若没有，根据气体和气候选用适当吨位的船只。根据交通条件选用 陆上交通工具。 2.3.1.2 采样方法和采样器 （1）采样方法 ①船只采样 适用于一般河流和水库的采样，但不容易固定采样地点，往往使收据不具有可比性。 ②桥梁采样 安全、可靠、方便，不受天气和洪水的影响，适合于频繁采样，并能在横向和纵向准确控 制采样点位置。 ③涉水采样 较浅的小河和靠近岸边浅的采样点可涉水采样，但要避免搅动沉积物而使水样受污染。 ④索道采样 在地形复杂、险要，地处偏僻处的小河流，可架索道采样
（2）采样器①水桶适于采集表层水。②单层采水瓶最常用的采样器。③急流采水器适用于水流瑞急的采样点处的采样。④双层溶解气体采样瓶测定溶解气体的水样。③其他采样器如塑料手摇泵、电动采水泵等。1、表层水可用桶、瓶等容器直接采取。-般将其沉至水面下0.3—0.5m处采集。一2、深层水可使用如右图示的带重锤的采样器。沉入水中采集。将采样容器沉降至所需深度（可从绳上的标度看出），上提细绳打开瓶塞，待水样充满容器后提出。3、水流急的河段，用右图所示的急流采样器。它是将一根长钢管固定在铁框上，管内装一根橡胶管，其上部用夹子夹紧，下部与瓶塞上的短玻璃管相连，瓶塞上另有一长玻璃管通至采样瓶底部。采样前塞紧橡胶塞，然后沿船身垂直伸入要求水深处打开上部橡胶管夹，水样即沿长玻璃管流入样品瓶中，瓶内空气由短玻璃管沿橡胶管排出。这样采集的水样也可用于测定水中溶解性气体，因为它是与空气隔绝的。4、测定溶解气体（如溶解氧）常用右图所示的双瓶采样器采集。将采样器沉入要求水深处后，打开上部的橡胶管夹，水样进入小瓶（采样瓶）并将空气驱入大瓶，从连接大瓶短玻璃管的橡胶管排出，直到大瓶中充满水样，提出水面后迅速密封。2.3.1.3水样的类型（1）瞬时水样在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。当水体水质稳定，或其组分在相当长的时间或相当大的空间范围内变化不大时，瞬时水样具有很好的代表性，当水体组分及含量随时间和空间变化时，就应隔时、多点采集瞬时样，分别进行分析，摸清水质的变化规律。（2）混合水样混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的混合水样，有时称“时间混合水样”，以与其他混合水样相区别。这种水样在观察平均浓度时非常有用，但不适用于被测组分在保存过程中发生明显变化的水祥。（3）综合水样综合水样是把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。这种水样在某些情况下更具有实际意义。例如，当为几条废水河、渠建立综合处理厂时，以综合水样取得的水质参数作为设计的依据更为合理。2.3.2废水样品的采集采样方法：（1）浅水采样可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集。（2）深层水采样可使用专制的深层采水器采集，也可将聚乙烯筒固定在重架上，沉入要求深度采集。（3）自动采样采用自动采样器或连续自动定时采样器采集。废水样类型：12
12 （2）采样器 ①水桶 适于采集表层水。 ②单层采水瓶 最常用的采样器。 ③急流采水器 适用于水流湍急的采样点处的采样。 ④双层溶解气体采样瓶 测定溶解气体的水样。 ⑤其他采样器 如塑料手摇泵、电动采水泵等。 1、表层水 可用桶、瓶等容器直接采取。 一般将其沉至水面下 0．3—0．5m 处采集。 2、深层水 可使用如右图示的带重锤的采样器。 沉入水中采集。将采样容器沉降至所需深度(可从绳上的标度看出)，上提细绳打开瓶塞，待水样充 满容器后提出。 3、水流急的河段，用右图所示的急流采样器。 它是将一根长钢管固定在铁框上，管内装一根橡胶管，其上部用夹子夹紧，下部与瓶塞上的短玻璃管 相连，瓶塞上另有一长玻璃管通至采样瓶底部。采样前塞紧橡胶塞，然后沿船身垂直伸入要求水深处， 打开上部橡胶管夹，水样即沿长玻璃管流入样品瓶中，瓶内空气由短玻璃管沿橡胶管排出。这样采集的 水样也可用于测定水中溶解性气体，因为它是与空气隔绝的。 4、测定溶解气体(如溶解氧) 常用右图所示的双瓶采样器采集。 将采样器沉入要求水深处后，打开上部的橡胶管夹，水样进入小瓶(采样瓶)并将空气驱入大瓶，从连接 大瓶短玻璃管的橡胶管排出，直到大瓶中充满水样，提出水面后迅速密封。 2.3.1.3 水样的类型 （1）瞬时水样 在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。 当水体水质稳定，或其组分在相当长的时间或相当大的空间范围内变化不大时，瞬时水样具有很好 的代表性，当水体组分及含量随时间和空间变化时，就应隔时、多点采集瞬时样，分别进行分析，摸清 水质的变化规律。 （2）混合水样 混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的混合水样，有时称“时间混合水样”，以 与其他混合水样相区别。 这种水样在观察平均浓度时非常有用，但不适用于被测组分在保存过程中发生明显变化的水祥。 （3）综合水样 综合水样是把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。 这种水样在某些情况下更具有实际意义。例如，当为几条废水河、渠建立综合处理厂时，以综合水 样取得的水质参数作为设计的依据更为合理。 2.3.2 废水样品的采集 采样方法： （1）浅水采样 可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集。 （2）深层水采样 可使用专制的深层采水器采集，也可将聚乙烯筒固定在重架上，沉入要求深度采集。 （3）自动采样 采用自动采样器或连续自动定时采样器采集。 废水样类型：
（1）瞬时废水样对于生产工艺连续、稳定的工厂，所排放废水中的污染组分及浓度变化不大，瞬时水样具有较好的代表性。（2）平均废水样当废水的排放量和污染组分的浓度随时间起伏较大时，需要根据实际情况采集平均混合水样或平均比例混合水样。2.3.3地下水样的采集地下水的水质比较稳定，一般采集瞬时水样。（1）从监测井中采集水样常利用抽水机设备。（2）对于自喷泉水，可在涌水口处直接采样。（3）对于自来水，放水数分钟后再采样。2.3.4底质样品的采集底质在水环境体系中的意义1、记录污染历史，反映难降解物的积累情况，污染的潜在危险。2、底质对水质、水生生物有明显影响，是天然水污染的重要标志。3、底质监测是水质监测重要组成部分。底质监测断面的设置原则与水质监测断面相比：设置原则——相同设置位置——重合原因——便于比较底质样品的采样频率和采样量（一）采样频率远较水样低每年枯水期1次，必要时可在丰水期增采1次原因：底质比较稳定，受水文、气象条件影响较小（二）采集量底质样品采集量视监测项目、目的而定，一般为重一2kg，如样品不易采集或测定项目较少时，可予酌减。2.3.5流量的测定a.测量参数：水位(m)、流速(m / s)、流量(m2 / s)等水文参数。b.意义：计算水体污染负荷是否超过环境容量、控制污染源排放量、估价污染控制效果等工作中，都必须知道相应水体的流量。c.测量方法原则：对于较大的河流，水文部门一般设有水文监测断面，应尽量利用其所测参数。小河流、明渠和废水、污水流量的测量方法。d.测量方法：(1)流速仪法一对于水深、流速大的河、渠，可用流速仪测定水流速度。(2)浮标法—一浮标法是一种粗略测量流速的简易方法。(3)堰板法一一这种方法适用于不规则的污水沟、污水渠中水流量的测量。(4)其他方法一一用容积法测定污水流量也是一种简便方法。2.3.6水样的运输和保存2.3.6.1水样的运输管理记录——贴好标签——运送——实验室。在运输过程中，应注意以下几点：13
13 （1）瞬时废水样 对于生产工艺连续、稳定的工厂，所排放废水中的污染组分及浓度变化不大，瞬时水样具有较好的 代表性。 （2）平均废水样 当废水的排放量和污染组分的浓度随时间起伏较大时，需要根据实际情况采集平均混合水样或平均 比例混合水样。 2.3.3 地下水样的采集 地下水的水质比较稳定，一般采集瞬时水样。 （1）从监测井中采集水样常利用抽水机设备。 （2）对于自喷泉水，可在涌水口处直接采样。 （3）对于自来水，放水数分钟后再采样。 2.3.4 底质样品的采集 底质在水环境体系中的意义 1、记录污染历史，反映难降解物的积累情况，污染的潜在危险。 2、底质对水质、水生生物有明显影响，是天然水污染的重要标志。 3、底质监测是水质监测重要组成部分。 底质监测断面的设置原则 与水质监测断面相比： 设置原则——相同 设置位置——重合 原因——便于比较 底质样品的采样频率和采样量 （一）采样频率 远较水样低 每年枯水期 1 次，必要时可在丰水期增采 1 次 原因：底质比较稳定，受水文、气象条件影响较小 （二）采集量 底质样品采集量视监测项目、目的而定，一般为重一 2kg，如样品不易采集或测定项目较少时，可予酌 减。 2.3.5 流量的测定 a.测量参数：水位(m)、流速(m／s)、流量(m3／s)等水文参数。 b.意义:计算水体污染负荷是否超过环境容量、控制污染源排放量、估价污染控制效果等工作中，都必须 知道相应水体的流量。 c. 测量方法原则： 对于较大的河流，水文部门一般设有水文监测断面，应尽量利用其所测参数。 小河流、明渠和废水、污水流量的测量方法。 d.测量方法： (1)流速仪法——对于水深、流速大的河、渠，可用流速仪测定水流速度。 (2)浮标法——浮标法是一种粗略测量流速的简易方法。 (3)堰板法——这种方法适用于不规则的污水沟、污水渠中水流量的测量。 (4)其他方法——用容积法测定污水流量也是一种简便方法。 2.3.6 水样的运输和保存 2.3.6.1 水样的运输管理 记录——贴好标签——运送——实验室。 在运输过程中，应注意以下几点：
(1)清点样品，防止搞错。(2)塞紧采样容器口(3)样瓶装箱(4)冷藏、隔热、致冷剂（5）防冻裂样品瓶2.3.6.2水样的保存保存水样的方法有以下几种：(1)冷藏采样后将水样立即投入冰箱或冰水浴中并置于暗处，冷藏温度一般2一5度，该法不能长期保存水样。（2）冷冻冷冻温度为一20℃，冷冻时不能将水样充满整个容器。（3）加入保存剂①加入生物抑制剂②调节pH值③加入氧化剂或还原剂2.3.6.3水样的过滤或离心分离2.4水样的预处理2.4.1水样的消解（1）水样消解的作用①破坏有机物②溶解悬浮物③将待测元素转化为单一高价态（2）水样消解的要求①透明、澄清、无沉淀②不引入待测组分和干扰组分③不损失待测组分（1）湿式消解法利用各种酸或碱进行消解①硝酸消解法适用水样：较清洁水样②硝酸一高氯酸消解法适用水样：含难氧化有机物的水样注：高氯酸能与羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯，有发生爆炸的危险，故先加入硝酸，氧化水中的羟基化合物，稍冷后再加高氯酸处理。③硝酸一硫酸消解法不适用水样：易生成难溶硫酸盐组分（如铅、钡、锶）的水样。注：硫酸沸点高，可提高消解温度和消解效果。④硫酸一磷酸消解法适用水样：含Fe3+等离子的水样注：硫酸氧化性较强，磷酸能与Fe3+等金属离子络合，二者结合消解水样，有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰。③硫酸一高锰酸钾消解法适用：消解测定汞的水样14
14 (1)清点样品，防止搞错。 (2)塞紧采样容器口 (3)样瓶装箱 (4)冷藏、隔热、致冷剂 (5) 防冻裂样品瓶 2.3.6.2 水样的保存 保存水样的方法有以下几种： （1）冷藏 采样后将水样立即投入冰箱或冰水浴中并置于暗处，冷藏温度一般 2－5 度，该法不能长期保存水 样。 （2）冷冻 冷冻温度为－20℃，冷冻时不能将水样充满整个容器。 （3）加入保存剂 ①加入生物抑制剂 ②调节 pH 值 ③加入氧化剂或还原剂 2.3.6.3 水样的过滤或离心分离 2.4 水样的预处理 2.4.1 水样的消解 （1）水样消解的作用 ①破坏有机物 ②溶解悬浮物 ③将待测元素转化为单一高价态 （2）水样消解的要求 ①透明、澄清、无沉淀 ②不引入待测组分和干扰组分 ③不损失待测组分 （1）湿式消解法 利用各种酸或碱进行消解 ①硝酸消解法 适用水样：较清洁水样 ②硝酸－高氯酸消解法 适用水样：含难氧化有机物的水样 注：高氯酸能与羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯，有发生爆炸的 危险，故先加入硝酸，氧化水 中的羟基化合物，稍冷后再加高氯酸处理。 ③硝酸－硫酸消解法 不适用水样：易生成难溶硫酸盐组分（如铅、钡、锶）的水样。 注：硫酸沸点高，可提高消解温度和消解效果。 ④硫酸－磷酸消解法 适用水样：含 Fe3+等离子的水样 注：硫酸氧化性较强，磷酸能与 Fe3+等金属离子络合，二者结合消解水样，有利于测定时消除 Fe3+等 离子的干扰。 ⑤硫酸－高锰酸钾消解法 适用：消解测定汞的水样
注：过量的高锰酸钾用盐酸羟胺溶液除去。③多元消解法指三元以上酸或氧化剂组成的消解体系。如处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。②碱分解法适用：当酸体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。即：NaOH+H202或NH3-H20+H2O2（2）干灰化法（干式分解法、高温分解法）过程：水浴蒸干→马福炉内450-550℃灼烧至残渣呈灰白色→冷却后用2%HNO3（或HCL）溶解样品灰分→过滤一→滤液定容后供测定。不适用：处理测定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。2.4.2富集与分离当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。富集与分离往往不可分割，同时进行。常用的方法有过滤、挥发、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析、低温浓缩等。（1）挥发和蒸发浓缩挥发分离法是利用某些污染组分挥发度大，或者将欲测组分转变成易挥发物质，然后用情性气体带出而达到分离的目的。蒸发浓缩：是指在电热板上或水浴中加热水样，使水分缓慢蒸发，达到缩小水样体积，浓缩欲测组分的目的。此法简单易行，无需化学处理，但速度慢，易吸附损失。(2)蒸馏法2.5物理性质的检验2.5.1水温水的物理化学性质与水温有密切关系。水中溶解性气体（如氧、二氧化碳等）的溶解度、水生生物和微生物活动、化学和生物化学反应速度及盐度、pH值等都受水温变化的影响。水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、深水温度计、颠倒温度计和热敏电阻温度计。（1）温度计法：测量范围：-6-41℃。用于表层水温度的测量。（2）颠倒温度计法：用于测量深层水温度，一般装在颠倒采水器上使用。2.5.2颜色颜色、浊度、悬浮物等都是反映水体外观的指标。纯水为无色透明，天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物和无机矿物质，使其呈现一定的颜色。工业废水含有染料、生物色素、有色悬浮物等，是环境水体着色的主要来源。水的颜色可分为真色和表色两种，真色是指去除悬浮物后水的颜色；表色是没有去除悬浮物的水所具有的颜色。水的色度（colority）一般是针对真色而言。测定水的色度的方法有两种，一种是铂钴比色法，一种是稀释倍数法，两种方法应独立使用，一般没有可比性。2.5.2.1铂、钻比色法本方法是用氯铂酸钾与氯化钴（或重铬酸钾与硫酸钴）配成标准色列，再与水样进行目视比色确定水样的色度。该方法适用于较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。如果水样中有泥土或其他分散很细的悬浮物，用澄清、离心等方法处理仍不透明时，则测定的是“表色”。2.5.2.2稀释倍数法15
15 注：过量的高锰酸钾用盐酸羟胺溶液除去。 ⑥多元消解法 指三元以上酸或氧化剂组成的消解体系。 如处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。 ⑦碱分解法 适用：当酸体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。 即： NaOH+H2O2 或 NH3·H2O+H2O2 （2）干灰化法（干式分解法、高温分解法） 过程：水浴蒸干→马福炉内 450-550℃灼烧至残渣呈灰白色→冷却后用 2%HNO3（或 HCL）溶解样品灰 分→过滤→滤液定容后供测定。 不适用：处理测定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。 2.4.2 富集与分离 当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时， 就必须采取分离或掩蔽措施。 富集与分离往往不可分割，同时进行。常用的方法有过滤、挥发、蒸 馏、溶剂萃取、离子交换、 吸附、共沉淀、层析、低温浓缩等。 （1）挥发和蒸发浓缩 挥发分离法是利用某些污染组分挥发度大，或者将欲测组分转变成易挥发物质，然后用惰性气体带 出而达到分离的目的。 蒸发浓缩:是指在电热板上或水浴中加热水样， 使水分缓慢蒸发，达到缩小水样体积，浓缩欲测组 分的目的。此法简单易行，无需化学处理，但速度慢，易吸附损失。 (2) 蒸馏法 2.5 物理性质的检验 2.5.1 水温 水的物理化学性质与水温有密切关系。水中溶解性气体（如氧、二氧化碳等）的溶解度、水生生物 和微生物活动、化学和生物化学反应速度及盐度、pH 值等都受水温变化的影响。 水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、深水温度计、颠倒温度计和热敏电阻温度计。 （1）温度计法：测量范围：-6-41℃。用于表层水温度的测量。 （2）颠倒温度计法：用于测量深层水温度，一般装在颠倒采水器上使用。 2.5.2 颜色 颜色、浊度、悬浮物等都是反映水体外观的指标。 纯水为无色透明，天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物和无机矿物质，使其呈现一定的颜色。工 业废水含有染料、生物色素、有色悬浮物等，是环境水体着色的主要来源。 水的颜色可分为真色和表色两种，真色是指去除悬浮物后水的颜色；表色是没有去除悬浮物的水所 具有的颜色。 水的色度(colority)一般是针对真色而言。 测定水的色度的方法有两种，一种是铂钴比色法，一种是稀释倍数法，两种方法应独立使用，一般 没有可比性。 2.5.2.1 铂、钴比色法 本方法是用氯铂酸钾与氯化钴(或重铬酸钾与硫酸钴）配成标准色列，再与水样进行目视比色确定 水样的色度。 该方法适用于较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。如果水样中有泥土或其他分散很细的 悬浮物，用澄清、离心等方法处理 仍不透明时 ，则测定的是“表色”。 2.5.2.2 稀释倍数法