√静脉内给药无吸收过程 √其它给药途径按吸收速度排序： 吸入→舌下→直肠→ 肌注→皮下→口服→皮肤 Intravenous Intramuscular Subcutaneous Oral Time B.Mode of application and time course of drug concentration
✓静脉内给药无吸收过程 ✓其它给药途径按吸收速度排序： 吸入→舌下→直肠→ 肌注→皮下→口服→皮肤
二、分布 （distrbution)药物从血液向组织器官转运过程 （1)血浆蛋白结合率：弱酸性药物主要与白蛋 白结合，弱碱性药物除与白蛋白结合外，还常与脂 蛋白及01-酸性糖蛋白结合。特点： 1.分子量变大，不能进行跨膜转运； 2.暂时失去药理活性； 3.为可逆性结合，结合型与游离型药物之间保持 动态平衡，故药物与血浆蛋白结合就成为药物 在血液中的暂存形式； 4.特异性低，多种药物合用时可发生竞争性置换 现象。如华法林（99%)与保泰松（90%) 合用
二、分布（distrbution）药物从血液向组织器官转运过程 。 （1）血浆蛋白结合率:弱酸性药物主要与白蛋 白结合,弱碱性药物除与白蛋白结合外,还常与脂 蛋白及α1 -酸性糖蛋白结合。特点： 1.分子量变大，不能进行跨膜转运； 2.暂时失去药理活性; 3.为可逆性结合,结合型与游离型药物之间保持 动态平衡,故药物与血浆蛋白结合就成为药物 在血液中的暂存形式; 4.特异性低,多种药物合用时可发生竞争性置换 现象。如华法林（99%）与保泰松（90%） 合用