l2.Labat反应的试剂组成是() A.香草醛-浓硫酸B.茴香醛-浓硫酸 C.浓硫酸-没食子酸 D.浓硫酸-变色酸 E.浓硫酸-铬酸 13.在Ecgrine反应中用到的酸是() A,拘檬酸 B.冰醋酸C.没食子酸 D.变色酸 E.柠檬酸 (二)B型题（备选答案在前，试题在后。每组若干题均对应同一组5个备选答案，每题只 有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.异羟肟酸铁反应 B.Molish反应 C.盐酸-镁粉反应 D.Gibb’s反应 E.茚三酮反应 1.检识苷类用() 2.检识黄酮用() 3.检识香豆素用() 4.检识补骨脂素可用( ) 5.检识香豆素的6位有无取代基用() A.简单香豆素类 B.呋喃香豆素类 C.吡喃香豆素类 D.黄酮类 E.苯丙酸类 (三)C型题（备选答案在前，试题在后。每组若于题均对应同一组4个备选答案，每题只 有1个最佳答案。每个备选答柔可重复选用，也可不选用) A.Labat反应 B.三氯化铁反应 C.二者均可 D.二者均不可 1.检识厚朴酚可用() 2. 检识恩施脂素可用( ) 3.检识牛蒡子苷元可用() 4.检识异紫杉脂素可用( ) 5.检识奥托肉豆蔻烯脂素可用( ) (四)X型题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分） 1.检识香豆素苷类化合物可用( A.碘化铋钾试剂 B.Molish反应 C.盐酸-镁粉反应 D.Liebermann-Burchard反应 E.异羟肟酸铁反应 2.组成木脂素的单体侧链y-碳原子是 A.桂皮酸 B.桂皮醛 C.桂皮醇 D.丙烯苯 E.烯丙苯
12．Labat 反应的试剂组成是（ ） A．香草醛-浓硫酸 B．茴香醛-浓硫酸 C．浓硫酸-没食子酸 D．浓硫酸-变色酸 E．浓硫酸-铬酸 13．在 Ecgrine 反应中用到的酸是 ( ） A，拘檬酸 B．冰醋酸 C．没食子酸 D．变色酸 E．柠檬酸 （二）B 型题（备选答案在前，试题在后。每组若干题均对应同一组 5 个备选答案，每题只 有 1 个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用） A．异羟肟酸铁反应 B．Molish 反应 C．盐酸-镁粉反应 D．Gibb’s 反应 E．茚三酮反应 1．检识苷类用（ ） 2．检识黄酮用（ ） 3．检识香豆素用（ ） 4．检识补骨脂素可用（ ） 5．检识香豆素的 6 位有无取代基用（ ） A．简单香豆素类 B．呋喃香豆素类 C．吡喃香豆素类 D．黄酮类 E．苯丙酸类 （三）C 型题（备选答案在前，试题在后。每组若于题均对应同一组 4 个备选答案，每题只 有 1 个最佳答案。每个备选答柔可重复选用，也可不选用） A．Labat 反应 B．三氯化铁反应 C．二者均可 D．二者均不可 1. 检识厚朴酚可用（ ） 2. 检识恩施脂素可用（ ） 3. 检识牛蒡子苷元可用（ ） 4. 检识异紫杉脂素可用（ ） 5. 检识奥托肉豆蔻烯脂素可用（ ） （四）X 型题（每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分） 1．检识香豆素苷类化合物可用（ ） A．碘化铋钾试剂 B．Molish 反应 C．盐酸-镁粉反应 D．Liebermann-Burchard 反应 E．异羟肟酸铁反应 2．组成木脂素的单体侧链γ-碳原子是 A．桂皮酸 B．桂皮醛 C．桂皮醇 D．丙烯苯 E．烯丙苯
3.游离木脂素能溶于() A.水 B.乙醇 C.氯仿 D.乙醚 E.苯 4.在双环氧木脂素的异构体中，根据H-MR谱中的J值，可以判断2个芳香基位于同侧 还是位于异侧的质子是( ) A.H-1 B.H-2 C.H-4. D.H-5 E.H-6 7.单环氧木脂素结构特征是在简单木脂素基础上，还存在四氢呋喃结构，连接方式有() A.7-0-7' B.8-0-8' C.7-0-9’ D.8-0-9' E.9-0-9 二、名词解释 1.苯丙素 2.木脂素 (二)波谱综合解析题 1.从伞形科药用植物亮蛇床(Selinumcryptotaenium de Boiss.)中分离得到一玻璃态化 合物，紫外光下显紫色荧光，异羟肟酸铁反应呈红色：经过波谱测试，数据如下。 UV A maxEt0i(1ge)nm:328(4.09),258(3.49),240(3.67)。 IRy maxkBrcm:2980,1730,1606,1490,1456,1230,1110,830。 EI-MSm/z(%):328(Mf),228,213(100),83,55. H-MR(CDC1)8:7.67(1H,d,J=9.5Hz):7.29(1H,d,J=8.6Hz):6.77(1H, d,J=8.6Hz):6.17(1H,d,J=9.5Hz):6.07(1H,q,J=7.2Hz):5.07(1H,t,J=5.2Hz): 3.24(1H,dd,J=17.8、5.2Hz):2.95(1H,dd,J=17.8,5.2Hz):1.90(3H,d,J=7.2Hz): 1.88(3H,br,s):1.50and1.46(each3H,s)。 8℃-NR(CDC13)6:165.8(S),159.9(S),155.5(8),152.6(S),143.2(d),138.3 (d),126.6(s),126.2(d),114.8(d),111.6(d),111.2(S),106.3(S),75.8(S), 68.8(d),26.5(q),24.1(t),22.3(a),20.4(a),14.9(u)。 试推导其化学结构式，并简要说明推导依据和过程。 2.在罗布麻叶的化学成分研究中，分离得到一棒状晶体，m即203-205℃，175℃以上具有升 华性：UV灯下显蓝色荧光：测得波谱数据如下。 H-NMR(CDC13)6:3.96(3H:8):6.11(1H,,D0交换消失)：6.26(1H,d,1=10Hz): 6.38(1H,S):6.90(1H,s):7.60(1H,d,J=10Hz)。 MSm/z:192(M),177,164,149,121,79,69。 根据以上数据推断该化合物的结构式。 三、问答题 1.试述香豆素类化合物的H-NMR特征 2.香豆素类化合物在UV照射下，所产生的荧光和结构有何关系？ 第六章 黄酮类化合物
３．游离木脂素能溶于（ ） A．水 B．乙醇 C．氯仿 D．乙醚 E．苯 ４．在双环氧木脂素的异构体中，根据 l H-NMR 谱中的 J 值，可以判断 2 个芳香基位于同侧 还是位于异侧的质子是（ ） A．H-l B．H-2 C．H-4． D．H-5 E．Ｈ-６ 7．单环氧木脂素结构特征是在简单木脂素基础上，还存在四氢呋喃结构，连接方式有（ ） A．7-O-7’ B．8-O-8’ C．7-O-9’ D．8-O-9’ E．9-O-9’ 二、名词解释 1. 苯丙素 2. 木脂素 （二）波谱综合解析题 1．从伞形科药用植物亮蛇床（Selinumcryptotaenium de Boiss．）中分离得到一玻璃态化 合物，紫外光下显紫色荧光，异羟肟酸铁反应呈红色；经过波谱测试，数据如下。 UVλmaxEtOH（lgε）nm：328（4.09），258（3.49），240（3.67）。 IRνmaxKBrcm -l ：2980，1730，1606，1490，1456，1230，1110，830。 EI-MS m／z（％）：328（M +），228，213（100），83，55。 1 H-NMR（CDCl3）δ：7.67（1H，d，J= 9.5 Hz）；7.29（1H，d，J＝8.6Hz）；6.77（1H， d，J= 8.6Hz）；6.17（1H，d，J=9.5Hz）；6.07（1H，q，J＝7.2Hz）；5.07（ 1H，t，J＝5.2HZ）； 3.24（1H，dd，J＝17.8、5.2Hz）；2.95（1H，dd，J=17.8,5.2Hz）；1.90（3H，d，J=7.2Hz）； 1.88（3 H，br，s）；1.50 and 1.46（each 3H，s）。 l3C-NMR（CDCl3）δ：165.8（S），159.9（S），155.5（8），152.6（S），143.2（d），138.3 （d），126.6（S），126.2（d），114.8（d），111.6（d），111.2（S），106.3（S），75.8（S）， 68.8（d），26.5（q），24.1（t），22.3（a），20.4（a），14.9（u）。 试推导其化学结构式，并简要说明推导依据和过程。 2. 在罗布麻叶的化学成分研究中，分离得到一棒状晶体，mp 203-205℃，175℃以上具有升 华性；UV 灯下显蓝色荧光；测得波谱数据如下。 1 H-NMR（CDCl3）δ：3.96（3H；8）；6.11（1H，S，D2O 交换消失）；6.26（1H，d，1＝10HZ）； 6.38（1H，S）；6.90（1H，s）；7.60（1H，d，J＝10Hz）。 MS m／z：192（M +），177，164，149，121，79，69。 根据以上数据推断该化合物的结构式。 三、问答题 1. 试述香豆素类化合物的 1 H-NMR 特征 2. 香豆素类化合物在ＵＶ照射下，所产生的荧光和结构有何关系？ 第六章 黄酮类化合物