Cd(II)配合物的原位合成及结构表征肖洪平实验地点：11D-404实验时间：
Cd(II)配合物的原位合成及结构表征 实验地点：11D-404 实验时间： 肖洪平
相关知识：1.配合物的合成方法：溶剂(水)热，溶液挥发法，扩散法。电化学法等2.配合物的结构表征方法：元素分析、红外光谱，紫外光谱，差热分析，X一单晶衍射,X一粉末衍射等：3.金属有机配体原位反应的原理及应用
相关知识： 1.配合物的合成方法：溶剂(水)热，溶液挥发法， 扩散法，电化学法等 2. 配合物的结构表征方法：元素分析、红外光 谱，紫外光谱，差热分析，X－单晶衍射， X－粉末衍射等； 3. 金属有机配体原位反应的原理及应用
硝化反应向有机物分子的碳原子上引入硝基，生成C一NO，键的反应称为硝化反应。引入硝基的目的主要有三个方面：(1）硝基可以转化为其他取代基，尤其是制备氨基化合物的一条重要途径；(2)利用硝基的吸电子能力强的特性，可作生色基团，加深染料的颜色，使药物的生理效应有显著变异等；(3）利用硝基的极性，使芳环上的其他取代基活化,易于发生亲核置换反应。在有机合成中：最重要的硝化反应是用硝酸作硝化剂向芳环或芳茶环中引入硝基的反应。如反应方程式：ArH+HNO，=ArNO3+H,O。用硝酸盐（硝酸钠或硝酸钾）代替硝酸，与过量硫酸的硝化，可更好控制硝化剂的量和减少水的积累。硝酸盐几乎全部生成NO2，适用于难硝化的苯甲酸、对氯苯甲酸的硝化
向有机物分子的碳原子上引入硝基，生成C－NO2键的反应称 为硝化反应。引入硝基的目的主要有三个方面： （1）硝基可以转化为其他取代基，尤其是制备氨基化 合物的一条重要途径； （2）利用硝基的吸电子能力强的特性，可作生色基 团,加深染料的颜色, 使药物的生理效应有显著变 异等； （3）利用硝基的极性，使芳环上的其他取代基活化， 易于发生亲核置换反应。 在有机合成中，最重要的硝化反应是用硝酸作硝化剂向芳环或 芳杂环中引入硝基的反应。 如反应方程式：ArH + HNO3 = ArNO3 + H2O 。 用硝酸盐（硝酸钠或硝酸钾）代替硝酸，与过量硫酸的硝化,可 更好控制硝化剂的量和减少水的积累。硝酸盐几乎全部生成NO2 -， 适用于难硝化的苯甲酸、对氯苯甲酸的硝化。 硝化反应
实验所需要的药品及试剂·1.仪器30mL(或15mL)的不锈钢反应签，50mI烧杯，胶头滴管，电子天平(0.1mg),载玻片、显微镜，红外光谱仪、X一单晶衍射仪·2.药品Cd(NO3)2:4H,O,1,10°-邻菲罗啉，5-羟基间苯二甲酸。脱脂棉、无水乙醇
实验所需要的药品及试剂 • 1. 仪器 30mL (或15mL)的不锈钢反应釜，50mL 烧杯，胶头滴管，电子天平(0.1mg), 载玻片、 显微镜，红外光谱仪、X－单晶衍射仪 • 2. 药品 Cd(NO3 )2·4H2O, 1,10’-邻菲罗啉，5-羟基间 苯二甲酸，脱脂棉、无水乙醇
实验要求1.本实验利用水热法合成两种Cd(II)配合物单晶配合物。2.对配合物单晶进行红外光谱表征。比较有机酸配体与铜形成配合物前后的光谱变化。3.挑选质量好的单晶进行X一单晶衍射实验并进行结构分析。4.书写实验报告（要求：附5-羟基间苯二甲酸配体和配合物晶体的红外光谱和结构图。适当对配合物的晶体结构进行有关分析。尤其是讨论有机配体形成配合物前后变化的分析)
1. 本实验利用水热法合成两种Cd(II)配合物单 晶配合物。 2. 对配合物单晶进行红外光谱表征，比较有机 酸配体与铜形成配合物前后的光谱变化。 3. 挑选质量好的单晶进行X－单晶衍射实验， 并进行结构分析。 4. 书写实验报告（要求：附5-羟基间苯二甲酸 配体和配合物晶体的红外光谱和结构图，适 当对配合物的晶体结构进行有关分析，尤其 是讨论有机配体形成配合物前后变化的分 析）。 实验要求