含多个杂原子,按O、S、N次序 带取代基的或有H的杂原子为1号 要使各杂原子的位次和最小 N CH,-T-N cH,-< 2 豆 5甲噻唑 4甲基咪唑 CHs TH 1,2,3-三氯艷 1,25-三氯唑 3-甲基-1-苯基5-叱唑 (不命名为:6甲盖2苯-3吡聊又滁:1H-,2,3。三唑又:1B1,2,5三氮唑 202l/12/29
2021/12/29 含多个杂原子，按O、S、N次序 带取代基的或有H的杂原子为1号 要使各杂原子的位次和最小
稠杂环编号,一般也从杂原子开始: 3 3 N 7 1 喹啉 苯并呋喇 benzothi azo1e苯骈噻唑 H H 喹啉 异喹啉 吲哚 异吲哚 构造异构体 构造异构体 202l/12/29
2021/12/29 稠杂环编号，一般也从杂原子开始：
(2)根据相应的碳环命名: 在相应的碳环名称前加上杂原子的名称。 茂 N|H 〔环戊二烯)氧(杂)茂(杂茂氯(杂)茂 N N 氯(杂) 1-氯(杂) 202l/12/29
2021/12/29 (2) 根据相应的碳环命名： 在相应的碳环名称前加上杂原子的名称
172五元杂环化合物 呋喃、吡咯和噻吩的结构和芳香性 33 Bβ o2 S≠2 H 噻吩 呋喇 吡咯 核磁: PP 呋喃 a-I7,42 B-H6.37 馨吩 五7。30 7.10 吡咯 a-H6.68 B-H6.22 低场,芳香化合物区域 202l/12/29
2021/12/29 17.2五元杂环化合物 一、呋喃、吡咯和噻吩的结构和芳香性 核磁： 低场，芳香化合物区域
01429 0.1455 0.1440 01371 01352 0.1354 O0.1371 N.1383 so1718 H 图151呋喃、吡咯、噻吩分子中的键长(nmn) 比较 饱和化合物:CO0.143nm,C-N0.147nm,C-S0.182nm 乙烯C=C:0.134nm 乙烷C-C:0.154mm 键长在一定程度上发生了平均化 202l/12/29
2021/12/29 比较： 饱和化合物：C-O 0.143nm, C-N 0.147nm, C-S 0.182nm 乙烯C=C ：0.134nm 乙烷 C-C ：0.154nm 键长在一定程度上发生了平均化