6.2.2对称因素 (1)对称面（σ） 能把分子分割成互为镜像两半部分的平 面，称为对称面。 例如：2-氯丙烷 H3C CH3 图6.5分子中的对称面的示意图（①
6.2.2 对称因素 (1) 对称面 (σ) 能把分子分割成互为镜像两半部分的平 面，称为对称面。 例如：2–氯丙烷 图6.5 分子中的对称面的示意图(I) CH3 C Cl H H3 C
(E)-1,2-二氯乙烯 .H H-C- 图6.6分子中的对称面的示意图()
(E)–1,2–二氯乙烯 图6.6 分子中的对称面的示意图(II) Cl H C=C H Cl
(2)对称中心(0 经分子的中心点作任意直线，在直线的 反向等距离上都有相同原子或基团时， 这中心点就称为分子的对称中心。 例如：反-1,3-二氟-反-2,4二氯环丁烷 分子中的对称中心
(2) 对称中心(i) ——经分子的中心点作任意直线，在直线的 反向等距离上都有相同原子或基团时， 这中心点就称为分子的对称中心。 例如： 反–1,3–二氟–反–2,4–二氯环丁烷 分子中的对称中心 Cl F H H H H F Cl
有对称面或对称中心的分子都是非手性 分子 这是因为它们是对称分子，分子与 其镜像能够重合，没有对映异构体。 含一个手性碳的化合物一定没有对称因 素， 没有对称因素的化合物一定不能与其镜 象重合，所以宥二对对映体，寔手性分子。 例如乳酸有一对对映体： H COOH HOOC CH; CH CH (+)乳酸 ()乳酸 1,2-环氧丙烷
有对称面或对称中心的分子都是非手性 分子——这是因为它们是对称分子，分子与 其镜像能够重合，没有对映异构体。 含一个手性碳的化合物一定没有对称因 素，没有对称因素的化合物一定不能与其镜 象重合，所以有一对对映体，是手性分子。 例如 乳酸有一对对映体: (+)–乳酸 (-)–乳酸 1,2–环氧丙烷 C H HO COOH CH3 C OH H HOOC CH3 O H C CH2 CH3 O C CH3 H H2C
6.3手性分子的性质一光学活性 6.3.1旋光性(optical activity) 图6.8普通光和平面偏振光示意图 通过Nicol棱镜的光线为平面偏振光。 当平面偏振光通过手性分子时，偏振光 振动的平面发生旋转 。 能使偏振光振动平面旋转的物质，称为 旋光性物质或光学活性物质或手性物质
当平面偏振光通过手性分子时，偏振光 振动的平面发生旋转。 能使偏振光振动平面旋转的物质，称为 旋光性物质或光学活性物质或手性物质。 6.3 手性分子的性质—光学活性 6.3.1 旋光性(optical activity) 图6.8 普通光和平面偏振光示意图 通过Nicol 棱镜的光线为平面偏振光