第十二章 羧酸 12.1羧酸的分类和命名 12.2 羧酸的结构 12.3羧酸的制法 12.3.1羧酸的工业合成 (1)烃的氧化 (2)由一氧化碳、甲醇或醛制备 12.3.2伯醇和醛的氧化 12.3.3腈水解 12.3.4 Grignard试剂与二氧化碳作用 12.3.5酚酸的合成 12.4羧酸的物理性质 12.5羧酸的波谱性质
第十二章 羧酸 12.1 羧酸的分类和命名 12.2 羧酸的结构 12.3 羧酸的制法 12.3.1 羧酸的工业合成 (1)烃的氧化 (2) 由一氧化碳、甲醇或醛制备 12.3.2 伯醇和醛的氧化 12.3.3 腈水解 12.3.4 Grignard 试剂与二氧化碳作用 12.3.5 酚酸的合成 12.4 羧酸的物理性质 12.5 羧酸的波谱性质
12.6羧酸的化学性质 12.6.1羧酸的酸性和极化效应 ()羧酸的酸性 (2)羧酸的结构与酸性的关系 12.6.2羧酸衍生物的生成 )酰氯的生成 2)酸酐的生成 3)酯的生成和酯化反应机理 4)酰胺的生成 12.6.3羰基的还原反应 12.6.4脱羧反应 12.6.5二元酸的受热反应 12.6.6-氢原子的反应 12.7羟基酸
12.6 羧酸的化学性质 12.6.1 羧酸的酸性和极化效应 (1)羧酸的酸性 (2) 羧酸的结构与酸性的关系 12.6.2 羧酸衍生物的生成 (1) 酰氯的生成 (2) 酸酐的生成 (3) 酯的生成和酯化反应机理 (4) 酰胺的生成 12.6.3 羰基的还原反应 12.6.4 脱羧反应 12.6.5 二元酸的受热反应 12.6.6α–氢原子的反应 12.7 羟基酸
羧酸 羧酸衍生物 nBs a2o2x n2oR RC=N 酰卤 酸酐 酯 腈 酰胺： R名N:R8NRe&、 取代酸： RCHCOOH RCHCH2COOH RCHCOOH X OH NH2 卤代酸 羟基酸 氨基酸
R C O 羧酸 OH 羧酸衍生物 R C O X R C O O C O R R C O OR' RC N 酰卤 酸酐 酯 腈 R C O NH2 R C O NHR R C O 酰胺 NR2 : 取代酸： RCHCOOH X RCHCH2 COOH OH RCHCOOH NH2 卤代酸 羟基酸 氨基酸
12.1羧酸的分类和命名 羧酸的命名： 选择含羧基的最长碳链为主链，称“某酸” 含脂环和芳环的羧酸：以脂肪酸为母体。 C00H CH3 -COOH 1-环戊烯甲酸 对甲基苯甲酸 (1-cyclopentene- (p-methylbenzoic acid) carboxylic acid) 英文命名：后缀为“oic acid CHCH-CHCHCHOH 4己烯酸(4-hexenoic acid)
12.1 羧酸的分类和命名 羧酸的命名： 选择含羧基的最长碳链为主链, 称“某酸”。 CH3CH CHCH2 CH2 C O OH 4–己烯酸 (4-hexenoic acid) 含脂环和芳环的羧酸：以脂肪酸为母体。 1–环戊烯甲酸 (1-cyclopentenecarboxylic acid) 对甲基苯甲酸 (p-methylbenzoic acid) COOH 1 2 3 4 5 CH3 COOH 英文命名：后缀为“oic acid
二元酸：称“某二酸” CH2CH3 HOCCH CHCH CH CHCECO CH3 3-甲基6-乙基辛二酸 CH2COOH COOH CH2COOH 1,2-苯二乙酸 COOH 反-1,2-环戊烷二甲酸 CHCOOH OH 2-苯基-2-羟基乙酸（扁桃酸）
二元酸：称“某二酸” HOCCH2 CHCH2 CH2 CHCH2 COH O CH2 CH3 O CH3 3–甲基–6–乙基辛二酸 CH2 COOH CH2 COOH 1,2–苯二乙酸 反–1,2–环戊烷二甲酸 CHCOOH OH 2–苯基–2–羟基乙酸 (扁桃酸) COOH COOH H H