手性: H H M Br Ro R Br F F ·以甘油醛为标准,倒数第二个手性碳原子上的 一OH在左边的,为L型 0、 。一OH在右边的,为D型
手性: • 以甘油醛为标准,倒数第二个手性碳原子上的 • —OH在左边的,为L型 • —OH在右边的,为D型 •
米/ 米 Polarization Polarizer 523 Polarizer axis Polarizer Polarizer Polarizer Polarizer (Analyzer) 米 Unpolarized Linearly Polarized No Light Light Light
3.旋光性和分子结构的关系 含有手性碳原子 结构不对称 旋光性物质 Enantiomers (Optical Isomers) polarizing filter one enantiomer in solution unpolarized light polarized light dextrorotatory isomer rotates plane to right levorotatory isomer rotated rotates plane to left polarized light
3.旋光性和分子结构的关系 含有手性碳原子 结构不对称 旋光性物质
小资料:对映异构现象的应用 药物中常含有手性分子,这些手性分子两种镜像形态 之间的差别甚至关系到人的生命,如二十世纪六十年代就 曾因此造成过酞胺哌啶酮(一种孕妇使用的镇定剂,现已 禁用)灾难,导致1.2名儿童生理缺陷,因此,能够独立 的获得手性分子的两种不同镜像分子极为重要 。 2001年Nobel化学奖授予美国科学家巴里·夏普莱斯、 威廉诺尔斯和日本科学家野依良治,因为他们开发出了 可以催化重要反应的分子,从而能保证只获得需要的手性 分子的一种镜像形态。这三位获奖者为合成具有新特性的 分子和物质开创了一个全新的研究领域。现在,像抗生素 消炎药和治疗心脏病等许多药物,都是根据他们的研究成 果合成出来的
小资料:对映异构现象的应用 药物中常含有手性分子,这些手性分子两种镜像形态 之间的差别甚至关系到人的生命,如二十世纪六十年代就 曾因此造成过酞胺哌啶酮(一种孕妇使用的镇定剂,现已 禁用)灾难,导致1.2名儿童生理缺陷,因此,能够独立 的获得手性分子的两种不同镜像分子极为重要。 2001年Nobel化学奖授予美国科学家巴里·夏普莱斯、 威廉·诺尔斯和日本科学家野依良治,因为他们开发出了 可以催化重要反应的分子,从而能保证只获得需要的手性 分子的一种镜像形态。这三位获奖者为合成具有新特性的 分子和物质开创了一个全新的研究领域。现在,像抗生素、 消炎药和治疗心脏病等许多药物,都是根据他们的研究成 果合成出来的
2.己糖(hexose) (I)葡萄糖(glucose) 开链式 环式 哈沃斯式 椅式构象 1 CHO H/OH *12 C- H H OH H- CH,OH CH,OH 13 HO H - H 0 HO H HO C -H H *14 I HO H H-C- OH H- C -OH OH HO *5 OH H OH OH H- - OH H-C H 16 CHOH CH,OH
2.己糖(hexose) ⑴葡萄糖(glucose) 开链式 环式 哈沃斯式 椅式构象 O CH2OH H H OH H OH H OH H O CHO HO - C - H CH2OH H OH CH2OH HO H - C - OH H - C - OH H - C - OH C H - C - OH H - C - OH HO - C - H CH2OH H - C O HO HO H H H H H OH OH 1 2 3 4 5 6 * * * *