与左旋多巴合用，既可减少其用量，又可降低对心血管系统的不良反应。QHNH2COOHHC?HOOH'NH-NH2 H2OH3C-HOOOH卡比多巴苄丝肼
• 与左旋多巴合用，既可减少其用量，又可 降低对心血管系统的不良反应。 HO HO COOH H3 C NH-NH2 H2 O OH OH OH N H H N O NH2 HO 卡比多巴 苄丝肼
三、多巴胺D受体激动剂(Dopamine receptorstimulants)
三、多巴胺D受体激动剂 (Dopamine receptor stimulants)
DA神经元释放出来的DA和左旋多巴在纹状体内经酶作用脱羧形成的DA，必须与DA受体结合才能发挥生理作用。DA受体可分为D1和D2两个家族，D1家族受体包括D1和D52个亚型，主要位于突触后：D2受体家族包括D2、D3和D43个亚型，分别位于突触前和突触后。多巴胺受体激动剂能选择性地激动多巴胺受体，特别是选择性地激动D2受体，从而发挥作用
• DA神经元释放出来的DA和左旋多巴在纹状体内经 酶作用脱羧形成的DA，必须与DA受体结合才能发 挥生理作用。DA受体可分为D1和D2两个家族， D1家族受体包括D1和D5 2个亚型，主要位于突触 后；D2受体家族包括D2 、D 3和D4 3个亚型，分 别位于突触前和突触后。多巴胺受体激动剂能选 择性地激动多巴胺受体，特别是选择性地激动D2 受体，从而发挥作用
溴隐亭（bromocriptine）、培高利特（pergolide）、阿扑吗啡（apomorphine）普拉克索（pramipexole）和罗匹尼罗(ropinirole）
• 溴隐亭（bromocriptine）、培高利特 （pergolide）、阿扑吗啡（apomorphine）、 普拉克索（pramipexole）和罗匹尼罗 （ropinirole）
CH3OHH30SCH3HN7OCH3CH3CH3CH3H3CH3CHNHNBr罗匹尼罗培高利特溴隐停
N O HN HN CH3 H Br N O N O CH3 H3C O H OH CH3 CH3 溴隐停 N HN H SCH3 CH3 H 培高利特 H N O N H3 C H3 C 罗匹尼罗