三、磺胺类药物理化通性 1酸碱性 多为两性化合物,例外,磺胺脒仅呈碱性。 2磺酰胺基的成盐反应 磺酰胺基上的H易被金属离子(银、铜)取代 生成难溶性的金属盐沉淀。 3芳伯氨基 重氮化-偶合反应
三、磺胺类药物理化通性 1 酸碱性 多为两性化合物，例外，磺胺脒仅呈碱性。 2 磺酰胺基的成盐反应 磺酰胺基上的H易被金属离子（银、铜）取代 ， 生成难溶性的金属盐沉淀。 3 芳伯氨基 重氮化-偶合反应
磺胺嘧啶 Sulfadiazine(掌握) N H2 SO 化学名:2-(4-氨基苯磺酰胺基)嘧啶(SD) 结构特点: 对氨基苯磺酰胺的基本结构 2嘧啶环 3具酸碱两性 化学性质: 1小火加热熔融,熔融物显红棕色,并得白色2-氨基嘧啶升华 物
H2 N SO2 N H N N 磺胺嘧啶 Sulfadiazine（掌握） 化学名：2-（4-氨基苯磺酰胺基）嘧啶（SD） 结构特点： 1 对氨基苯磺酰胺的基本结构 2 嘧啶环 3 具酸碱两性 化学性质： 1 小火加热熔融，熔融物显红棕色，并得白色2-氨基嘧啶升华 物
2其钠盐/HQ+CuS04黄绿色紫色 3芳伯氨基 4含嘧啶环,与生物碱沉淀剂反应 5、可和氢氧化钠成盐,其水溶液吸收CO2,析 出SD沉淀 作用与用途:脑膜炎,肺炎
2 其钠盐/H2 O + CuSO4 黄绿色 紫色 3 芳伯氨基 4 含嘧啶环，与生物碱沉淀剂反应 5、可和氢氧化钠成盐，其水溶液吸收CO2，析 出SD沉淀。 作用与用途：脑膜炎，肺炎
CH 3 oNH H2N 磺胺甲嘌唑 T12-1lnr,与甲氧苄啶以5:1 比例配伍,可增效,这种复方 制剂被称为复方新诺明
S N O N CH3 H2 N O O H 磺胺甲噁唑 T 1/2=11hr，与甲氧苄啶以5：1 比例配伍，可增效，这种复方 制剂被称为复方新诺明
化学名:3-(4-氨基苯磺酰胺基)-5-甲基异恶 唑(SMZ) 化学性质: 1芳伯氨基特征反应 2其钠盐/HQ+CuS04草绿色 用途:本品主要用于尿路感染、外伤及呼吸道 感染等
化学名：3-（4-氨基苯磺酰胺基）-5-甲基异恶 唑 （SMZ） 化学性质： 1芳伯氨基特征反应 2 其钠盐/H2 O + CuSO4 草绿色 用途：本品主要用于尿路感染、外伤及呼吸道 感染等