0 CCHCH3 CHCCH3 1-环己基丙酮 1-环己基-2-丙酮 CCH3 CHCCH2 苯乙酮 ,'-二苯基丙酮 △7凹
O CH2 CCH3 O CCH3 苯乙酮 CH2 CCH2 O 1-环己基-2-丙酮 α,α-二苯基丙酮 CCH2 CH3 O 1-环己基丙酮
2.醌(p227) 0<二-0 1,4-苯醌（对苯醌） 1,2-苯醌（伶邻苯醌） CH3 0-0 2,5-二甲基-1,4-苯醌 CH3 ▲7西
2.醌(p227) O O 1,4-苯醌(对苯醌) O O 1,2-苯醌(邻苯醌) CH3 CH3 O O 2,5-二甲基-1,4-苯醌
1,4-萘醌(x萘醌) 1,2-萘醌（B萘醌) 9,10-蒽醌（蒽醌）
1,4-萘醌(α-萘醌) 9,10-蒽醌(蒽醌) 1,2-萘醌(β-萘醌) O O O O O O
58-2i 醛和酮的理化性质 结构与性质(p207) C:sp杂化，π键成键电子对在氧原子周围 出现的几率较大，电子密度分布不均等。 ▲7回
§8-2 醛和酮的理化性质 一、结构与性质(p207) C：sp2杂化，π键成键电子对在氧原子周围 出现的几率较大，电子密度分布不均等。 C O δ δ + － + C O C O
1结构与物理性质 羰基是极性基团，分子有极性，能与水分 子形成氢键，但分子间不能形成氢键。 2结构与化学反应 >羰基碳原子上的烷基取代基数目↑一 稳定性↑ >与烯烃类似，羰基中的π键比σ键活泼，容 易发生加成反应。但由于π键成键电子对在氧 原子上出现的几率较大，反应机理与烯烃不同
1.结构与物理性质 羰基是极性基团，分子有极性，能与水分 子形成氢键，但分子间不能形成氢键。 2.结构与化学反应 ➢羰基碳原子上的烷基取代基数目↑→ 稳定性↑ ➢与烯烃类似，羰基中的 键比键活泼， 容 易发生加成反应。但由于 键成键电子对在氧 原子上出现的几率较大，反应机理与烯烃不同