2、还原: 酸性介质: Fe-HCI 还原过程: NO N豆o NHS THI CHI 确基苯亚硝基苯 N-羟基苯胺苯胺 中性介质: Zn, NHCl, H,O no 2 KANH-OH
2、还原： 酸性介质： 还原过程： 中性介质：
碱性介质: As,O, NaOH 氧化偶氮苯 NO2 Fe NaOH N-N> 偶氮垄 过量zn,NaOH <>NH-NH> 氢化偶氮苤
碱性介质：
形成原因—缩合 0M+- N=N-(+H20 HO 0 多硝基化合物的部分还原: NO2 (NHs)2S NON NO2 间二硝基苯 间硝基苯胺(80%
多硝基化合物的部分还原： 形成原因——缩合
3、苯环上的取代反应: NO2是间位定位基 NO2使苯环钝化,硝基苯不能发生F-C反应
3、苯环上的取代反应： -NO2是间位定位基 -NO2使苯环钝化 ，硝基苯不能发生F-C反应
硝基对邻、对位上取代基的影响 (1)对卤原子活泼性的影响 oNa OH No. NarCO NO, 130°o ON OH Na cO 130°0 NO ONa OH No, Na H NO, 100°0回流 NO, NO NOS ONa OH CO, On- NO, HO.N NO NO, no O2
4、硝基对邻、对位上取代基的影响 （1）对卤原子活泼性的影响 O2