第三节 微生物独特合成代谢举 • 主要内容： 例 – 一、生物固氮（略） – 二、肽聚糖生物合成
第三节 微生物独特合成代谢举 • 主要内容： 例 – 一、生物固氮（略） – 二、肽聚糖生物合成
•微生物特有的结构大分子： –细菌：肽聚糖、磷壁酸、脂多糖、各种荚膜成分等 –真菌：葡聚糖、甘露聚糖、纤维素、几丁质等 •肽聚糖：绝大多数原核微生物细胞壁所含有的独特成分；在细菌的 生命活动中有重要功能，尤其是许多重要抗生素如青霉素、头孢霉 素、万古霉素、环丝氨酸（恶唑霉素）和杆菌肽等呈现其选择毒力 （selective toxicity）的物质基础。是在抗生素治疗上有特别意义的 物质。 •合成特点：①合成机制复杂，步骤多，且合成部位几经转移；②合 成过程中须要有能够转运与控制肽聚糖结构元件的载体（UDP和细 菌萜醇）参与。 •合成过程：依发生部位分成三个阶段： –细胞质阶段：合成派克（Park）核苷酸 –细胞膜阶段：合成肽聚糖单体 –细胞膜外阶段：交联作用形成肽聚糖 二、微生物结构大分子——肽聚 糖的合成
•微生物特有的结构大分子： –细菌：肽聚糖、磷壁酸、脂多糖、各种荚膜成分等 –真菌：葡聚糖、甘露聚糖、纤维素、几丁质等 •肽聚糖：绝大多数原核微生物细胞壁所含有的独特成分；在细菌的 生命活动中有重要功能，尤其是许多重要抗生素如青霉素、头孢霉 素、万古霉素、环丝氨酸（恶唑霉素）和杆菌肽等呈现其选择毒力 （selective toxicity）的物质基础。是在抗生素治疗上有特别意义的 物质。 •合成特点：①合成机制复杂，步骤多，且合成部位几经转移；②合 成过程中须要有能够转运与控制肽聚糖结构元件的载体（UDP和细 菌萜醇）参与。 •合成过程：依发生部位分成三个阶段： –细胞质阶段：合成派克（Park）核苷酸 –细胞膜阶段：合成肽聚糖单体 –细胞膜外阶段：交联作用形成肽聚糖 二、微生物结构大分子——肽聚 糖的合成
UDP UDP UDP 几M M 细胞壁 肽聚糖 “Park”核苷酸 肽聚糖单体 在细胞质中 在细胞膜上 在细胞膜外 图6-44肽聚糖合成的三个阶段及其主要中间代谢物(G为葡萄糖，©为N-乙酰葡糖按，☑为 N-乙酰胞壁酸，“Park”核苷酸即UDP-N-乙酰胞壁酸五肽)
第一阶段： 在细胞质中合成N-乙酰胞壁酸五肽（“Park”核苷酸）。 ☆这一阶段起始于N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸，它是由葡萄 糖经一系列反应生成的； ☆自N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸开始，以后的N-乙酰葡萄糖 胺、 N-乙酰胞壁酸，以及胞壁酸五肽，都是与糖载体 UDP结合的；
第一阶段： 在细胞质中合成N-乙酰胞壁酸五肽（“Park”核苷酸）。 ☆这一阶段起始于N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸，它是由葡萄 糖经一系列反应生成的； ☆自N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸开始，以后的N-乙酰葡萄糖 胺、 N-乙酰胞壁酸，以及胞壁酸五肽，都是与糖载体 UDP结合的；
葡萄糖 葡萄糖-6-磷酸 果糖-6-磷酸 ATP ADP Gln Glu 葡糖胺-6-磷酸 N-乙酰葡糖胺-6-磷酸 乙酰CoA CoA N-乙酰胞壁酸-UDP 磷酸烯醇式丙酮酸 Pi NADPH NADP N-乙酰葡糖胺-1-磷酸 N-乙酰葡糖胺-UDP UTP PPi 由葡萄糖合成N-乙酰葡糖胺和N-乙 酰胞壁酸
葡萄糖 葡萄糖-6-磷酸 果糖-6-磷酸 ATP ADP Gln Glu 葡糖胺-6-磷酸 N-乙酰葡糖胺-6-磷酸 乙酰CoA CoA N-乙酰胞壁酸-UDP 磷酸烯醇式丙酮酸 Pi NADPH NADP N-乙酰葡糖胺-1-磷酸 N-乙酰葡糖胺-UDP UTP PPi 由葡萄糖合成N-乙酰葡糖胺和N-乙 酰胞壁酸