(4)重组修复和非同源未端连接Nonhomologousend-joining (NHEJ)非同源末端连接：断裂未端DNA-PK补齐直接连接。3OKU70/KU80A#5细菌、酵母和人类均发现高PrematureIndel mutation度保守的蛋白家族的KU介导stopcodon5#-33mB-5
• 非同源末端连接：断裂末端 补齐直接连接。 • 细菌、酵母和人类均发现高 度保守的蛋白家族的KU介导。 （4） 重组修复和非同源末端连接 17 DNA-PK KU70/KU80
(5)DNA直接修复，直接修复：不需要切除碱基或核苷酸·DNA光解酶把经紫外光照射形成的环丁烷啶二聚体及6-4光化物还原成单体的过程。少数CC、CT和TC二聚体。hvUV→TT→光复活酶→修复TTUVThymineThyminedimerThymine18
• 直接修复：不需要切除碱基或核苷酸 • DNA光解酶把经紫外光照射形成的环丁烷嘧啶二聚体及6-4光化物还原成 单体的过程。少数CC、CT和TC二聚体。 ⌒ hv • UV → TT → 光复活酶→ 修复 TT （5） DNA直接修复 18
ERnOH·O6-甲基鸟嘌呤脱甲基化HNCysteinc的甲基转移酶：将06甲HS-CH,基转移到酶的半胱氨酸上。O-methylguanineO°-methylguamethyltransferase防止形成G-T配对。MethylcysteineH.CS-CH,Guanine19
• O6-甲基鸟嘌呤脱甲基化 的甲基转移酶：将O6甲 基转移到酶的半胱氨酸上。 防止形成G-T配对。 19
Ubiquitin(6)跨损伤修复D.GIcNAeDNA lesionaUV,CDDF复制后修复，最先发现于原核细胞。O-GlcNAcylation过程：DNA聚合酶遇到嘧啶二聚体或脱嘌呤位点等损伤，复制又Ubiquitination停顿，复制机器跨过损伤，机体B7UFD1-NPL启动跨损伤合成系统忽略存在的p97-depondent segregatiordegradati损伤。20
• 复制后修复，最先发现于原核细 胞。 • 过程：DNA聚合酶遇到嘧啶二聚 体或脱嘌呤位点等损伤，复制叉 停顿，复制机器跨过损伤，机体 启动跨损伤合成系统忽略存在的 损伤。 （6） 跨损伤修复 20
(7)SOS修复系统SOS修复是DNA受到损伤时或复制系统被抑制，诱导产生的应急性修复，这种修复是为了生存也就管不了修补的片段是否正确。特点：细胞内的修复酶（切除修复、重组修复）合成量增加；广泛存在于原核和真核生物，修复DNA或产生变异。2
• SOS修复是DNA受到损伤时或复制系统被抑制，诱导产生的应急 性修复，这种修复是为了生存也就管不了修补的片段是否正确。 特点： u 细胞内的修复酶（切除修复、重组修复）合成量增加； u 广泛存在于原核和真核生物，修复DNA或产生变异。 （7） SOS修复系统 21