3.肠肝循环胆汁中排泄的药物在小肠被重吸收F（原形或结合物水解）返回肝门静脉，在小肠和肝脏血循环称肠肝循环。162025/8/15heuu-Ixn
2025/8/15 heuu-lxn 16 3. 肠肝循环 ◼ 胆汁中排泄的药物在小肠被重吸收 （原形或结合物水解）返回肝门静 脉，在小肠和肝脏血循环称肠肝循 环
4.淋巴循环■淋巴液流速：1/1000～1/500血液■对大分子药物的吸收起重要作用■不受首过效应影响■脂肪加速淋巴液流动172025/8/15heuu-Ixn
2025/8/15 heuu-lxn 17 4. 淋巴循环 ◼ 淋巴液流速：1/1000 ~ 1/500 血液 ◼ 对大分子药物的吸收起重要作用 ◼ 不受首过效应影响 ◼ 脂肪加速淋巴液流动
(三)疾病因素胃肠道疾病胃酸缺乏腹泻■部分或全部胃切除其他疾病■肝脏疾病甲状腺功能不足或亢进182025/8/15heuu-Ixn
2025/8/15 heuu-lxn 18 （三）疾病因素 ◼ 胃肠道疾病 ◼ 胃酸缺乏 ◼ 腹泻 ◼ 部分或全部胃切除 ◼ 其他疾病 ◼ 肝脏疾病 ◼ 甲状腺功能不足或亢进
二、 药物因素药物的理化性质1.解离度2. 脂溶性3. 溶出(二)药物在胃肠道中的稳定性192025/8/15heuu-Ixn
2025/8/15 heuu-lxn 19 二、药物因素 （一）药物的理化性质 1. 解离度 2. 脂溶性 3. 溶出 （二）药物在胃肠道中的稳定性
1.解离度pH-分配假说(pH-partition药物的吸收取决于药物hypothesis)在胃肠道的解离状态（随pH值而变）（衡量脂溶性程和油/水分配系数度）。202025/8/15heuu-Ixn
2025/8/15 heuu-lxn 20 1. 解离度 ◼ pH-分配假说（pH-partition hypothesis）药物的吸收取决于药物 在胃肠道的解离状态（随pH值而变） 和油/水分配系数（衡量脂溶性程 度）